5-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-羧酸甲酯 | 150192-89-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-oxo-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene-2-carboxylate
• CAS: 150192-89-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• mdl: MFCD26402045
• 分子量: 218.252
• InChiKey: AXDYGPIMKPWMQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-羧酸甲酯 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 methyl 6-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并七元环类双功能化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一类苯并七元环类双功能化合物及其应用，具体涉及式(IV)所示化合物及其药学上可接受的盐。#imgabs0#

  公开号：

  CN117466870A
• 作为产物：
  描述：

  (3-丙羧基)三苯基溴化膦 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 氯苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 61.33h， 生成 5-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-PYRIDINE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE CONTENANT UNE AMINOPYRIDINE

  摘要：

  该发明提供了具有以下化学式(I)的某些含氨基吡啶的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和n的定义如本文所述。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病况的方法。

  公开号：

  WO2012151137A1

文献信息

• Substituted 6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulene compounds, processes for their preparation and therapeutic uses thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US09714221B1

  公开（公告）日：2017-07-25

  Compounds of formula (I): wherein R1 and R2 represent hydrogen or deuterium atoms; R3 represents a hydrogen atom or a —COOH, a —OH or a —OPO(OH)2 group; R4 represents a hydrogen atom or a fluorine atom; R5 represents a hydrogen atom or a —OH group; wherein at least one of R3 or R5 is different from a hydrogen atom; when R3 represents a —COOH, —OH or —OPO(OH)2 group, then R5 represents a hydrogen atom; when R5 represents a —OH group, then R3 and R4 represent hydrogen atoms; and R6 is selected from an optionally substituted phenyl, heteroaryl, cycloalkyl and heterocycloalkyl group; and the preparation and the therapeutic uses of the compounds of formula (I) as inhibitors and degraders of estrogen receptors, useful especially in the treatment of cancer.

  公式(I)的化合物：其中R1和R2代表氢原子或氘原子；R3代表氢原子或—COOH，—OH或—OPO(OH)2基团；R4代表氢原子或氟原子；R5代表氢原子或—OH基团；其中至少R3或R5不同于氢原子；当R3代表—COOH，—OH或—OPO(OH)2基团时，R5代表氢原子；当R5代表—OH基团时，R3和R4代表氢原子；R6选自可选地取代的苯基、杂芳基、环烷基和杂环烷基团；以及作为雌激素受体的抑制剂和降解剂的公式(I)化合物的制备和治疗方法，特别适用于癌症治疗。
• [EN] SALTS OF METHYL 6-(2,4-DICHLOROPHENYL)-5-[4-[(3S)-1-(3-FLUOROPROPYL)PYRROLIDIN-3-YL]OXYPHENYL]-8,9-DIHYDRO-7H-BENZO[7]ANNULENE-2-CARBOXYLATE AND PREPARATION PROCESS THEREOF<br/>[FR] SELS DE MÉTHYL 6-(2,4-DICHLOROPHÉNYL)-5-[4-[(3S)-1-(3-FLUOROPROPYL)PYRROLIDIN-3-YL] OXYPHÉNYL]-8,9-DIHYDRO-7 H-BENZO[7]ANNULÈNE-2-CARBOXYLATE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2020049150A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  Herein are provided novel salts of methyl 6-(2,4-dichlorophenyl)-5-[4-[(3S)-1-(3-fluoropropyl)pyrrolidin-3-yl]oxyphenyl]-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulene-2-carboxylate namely the oxalate salt (I) and the dibenzoyltartrate salt (II).

  这里提供了甲基6-(2,4-二氯苯基)-5-[4-[(3S)-1-(3-氟丙基)吡咯啉-3-基]氧基苯基]-8,9-二氢-7H-苯并[7]茚-2-羧酸酯的新型盐，即草酸盐（I）和二苯甲酰酒石酸盐（II）。
• COMBINATION COMPRISING PALBOCICLIB AND 6-(2,4-DICHLOROPHENYL)-5-[4-[(3S)-1-(3-FLUOROPROPYL)PYRROLIDIN-3-YL]OXYPHENYL]-8,9-DIHYDRO-7H-BENZO[7]ANNULENE-2-CARBOXYLIC ACID
  申请人：SANOFI

  公开号：EP3434272A1

  公开（公告）日：2019-01-30

  Herein are provided a combination of palbociclib and of 6-(2,4-dichlorophenyl)-5-[4-[(3S)-1-(3-fluoropropyl)pyrrolidin-3-yl]oxyphenyl]-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulene-2-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing such a combination, and the therapeutic uses thereof, in particular for the treatment of cancer, including breast cancer.

  本文提供了帕博西尼布和6-(2,4-二氯苯基)-5-[4-[(3S)-1-(3-氟丙基)吡咯啉-3-基]氧基苯基]-8,9-二氢-7H-苯并[7]茚-2-羧酸或其药学上可接受的盐的组合物，包含这种组合物的药物组合物，以及其治疗用途，特别是用于治疗癌症，包括乳腺癌。
• Homoconjugated ketones with extended unsaturation: Wavelength-selective, regioselective, diastereoselective, and enantiospecific photochemical transformations of methyl 7-oxospiro[5.5]undeca-1,3-and -2,4,-diene-2-carboxylate
  作者：Jakob Oren、Michaela Vardi、Rossana Viskin、Sarah Abramson、Benzion Fuchs

  DOI：10.1002/hlca.19930760305

  日期：1993.5.12

  Wavelength variation steers the rearrangement modes, of which the [1,2]-acyl shift was found to be largely regioselective, diastereoselective, and enantiospecific. Chemical intercorrelation of products and mechanistic studies were carried out all along. The potential significance of these photochemical processes in selective synthetic schemes is discussed.

  标题分子显示出显着的选择性光重排。波长变化可控制重排模式，其中[1,2]-酰基转移在很大程度上是区域选择性，非对映选择性和对映体特异性的。一直在进行产品的化学相关性和机理研究。讨论了这些光化学过程在选择性合成方案中的潜在意义。
• NOVEL SUBSTITUTED 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULENE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：US20180079720A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Compounds of formula (I): wherein R1 and R2 represent hydrogen or deuterium atoms; R3 represents a hydrogen atom or a —COOH, a —OH or a —OPO(OH) 2 group; R4 represents a hydrogen atom or a fluorine atom; R5 represents a hydrogen atom or a —OH group; wherein at least one of R3 or R5 is different from a hydrogen atom; when R3 represents a —COOH, —OH or —OPO(OH) 2 group, then R5 represents a hydrogen atom; when R5 represents a —OH group, then R3 and R4 represent hydrogen atoms; and R6 is selected from an optionally substituted phenyl, heteroaryl, cycloalkyl and heterocycloalkyl group; and the preparation and the therapeutic uses of the compounds of formula (I) as inhibitors and degraders of estrogen receptors, useful especially in the treatment of cancer.

  化合物的式子为(I):其中R1和R2代表氢或氘原子；R3代表氢原子或—COOH，—OH或—OPO(OH)2基团；R4代表氢原子或氟原子；R5代表氢原子或—OH基团；其中至少一个R3或R5不同于氢原子；当R3代表—COOH，—OH或—OPO(OH)2基团时，R5代表氢原子；当R5代表—OH基团时，R3和R4代表氢原子；R6从可选取的取代苯基，杂环芳基，环烷基和杂环烷基群中选择；化合物的制备和治疗用途为公式(I)的抑制剂和降解剂，特别适用于癌症治疗。