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(6S)-4-oxo-5,6-dihydro-6-methyl-7,7-dioxo-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide | 154716-03-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(6S)-4-oxo-5,6-dihydro-6-methyl-7,7-dioxo-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide
英文别名
(6S)-6-methyl-4,7,7-trioxo-5,6-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide
(6S)-4-oxo-5,6-dihydro-6-methyl-7,7-dioxo-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide化学式
CAS
154716-03-7
化学式
C8H9NO5S3
mdl
——
分子量
295.361
InChiKey
ZNKBPKZZBUIBTD-BYPYZUCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    650.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.661±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6S)-4-oxo-5,6-dihydro-6-methyl-7,7-dioxo-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide盐酸 、 (1,5-cyclooctadiene)(hexafluoroacetylacetonato)iridium(I) 、 氢气 、 (R)-(+)-1,1'-binaphthyl-2'-isopropoxy-2-diphenylphosphine 作用下, 以 四氢呋喃乙醇仲丁醇 为溶剂, -10.0~60.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 30.0h, 生成 盐酸多佐胺
    参考文献:
    名称:
    一种盐酸多佐胺的手性合成方法
    摘要:
    一种盐酸多佐胺的手性合成方法,包括如下步骤:(1)将化合物Ⅰ(6S)‑4‑羰基‑5,6‑二氢‑4H‑6‑甲基‑噻吩并[2,3b]硫代吡喃‑2‑磺酰胺‑7,7‑二氧化物作为起始原料,与乙胺进行亚胺化反应,得化合物Ⅱ(6S)‑4‑乙基亚氨基‑5,6‑二氢‑4H‑6‑甲基‑噻吩并[2,3b]硫代吡喃‑2‑磺酰胺‑7,7‑二氧化物;(2)将步骤(1)所得化合物Ⅱ与催化剂、手性配体(R)‑(+)‑1,1’‑联萘‑2’‑异丙氧基‑2‑二苯膦进行不对称氢化反应,得化合物Ⅲ多佐胺;(3)将步骤(2)所得化合物Ⅲ与盐酸混合,进行酸化,洗涤,干燥,得化合物Ⅳ,即盐酸多佐胺。本发明合成方法简单易行,手性选择性强,成本较低,所得盐酸多佐胺纯度高,适合工业化生产。
    公开号:
    CN113336770B
  • 作为产物:
    描述:
    多佐胺-2-2氯磺酸氯化亚砜 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 氧气 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (6S)-4-oxo-5,6-dihydro-6-methyl-7,7-dioxo-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Process for Preparing Enantiomerically Enriched Oxamides
    摘要:
    本发明涉及一种手性酰胺,其化学式为(I),可用作多索胺制备中间体,并涉及其制备方法。该发明还涉及多索胺的制备,其盐酸盐,以及通过化学式(I)的中间体制备用于治疗青光眼的药物中所含的活性成分。
    公开号:
    US20150191485A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY ENRICHED OXAMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OXAMIDES ENRICHIS EN ÉNANTIOMÈRES
    申请人:ZACH SYSTEM SPA
    公开号:WO2014005943A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The present invention relates to a chiral oxamide of formula (I) useful as an intermediate in the preparation of dorzolamide, and to the preparation thereof. The invention also relates to the preparation of dorzolamide, to the hydrochloride salt thereof, and to the active ingredient contained in a drug useful in the treatment of glaucoma, by means of the intermediate of formula (I).
    本发明涉及一种手性酰胺,其化学式为(I),可用作多索胺制备中间体,并涉及其制备方法。该发明还涉及多索胺的制备、其盐酸盐,以及通过化学式(I)的中间体制备用于治疗青光眼的药物中所含的活性成分。
  • ENGINEERED IMINE REDUCTASES AND METHODS FOR THE REDUCTIVE AMINATION OF KETONE AND AMINE COMPOUNDS
    申请人:Codexis, Inc.
    公开号:EP2847214B1
    公开(公告)日:2017-12-27
  • PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY ENRICHED OXAMIDES
    申请人:ZaCh System S.p.A.
    公开号:EP2870162A1
    公开(公告)日:2015-05-13
  • Engineered imine reductases and methods for the reductive animation of ketone and amine compounds.
    申请人:Haibin CHEN
    公开号:US20130302859A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The present disclosure provides engineered polypeptides having imine reductase activity, polynucleotides encoding the engineered imine reductases, host cells capable of expressing the engineered imine reductases, and methods of using these engineered polypeptides with a range of ketone and amine substrate compounds to prepare secondary and tertiary amine product compounds.
  • US9193957B2
    申请人:——
    公开号:US9193957B2
    公开(公告)日:2015-11-24
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