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N-[(4S,6S)-6-甲基-7,7-二氧代-2-磺酰胺基-5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-4-基]乙酰胺 | 199734-58-2

中文名称
N-[(4S,6S)-6-甲基-7,7-二氧代-2-磺酰胺基-5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-4-基]乙酰胺
中文别名
盐酸多佐胺第9步;N-[(4S,6S)-6-甲基-7,7-二氧代-2-磺酰胺基-5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-B]噻喃-4-基]乙酰胺(盐酸多佐胺第9步);盐酸多佐胺第九步;盐酸多佐胺九步中间体;N-[(4S,6S)-6-甲基-7,7-二氧代-2-磺酰胺基-5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-B]噻喃-4-基]乙酰胺
英文名称
trans-(6S)-4-acetylammino-5,6-dihydro-6-methyl-7,7-dioxo-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide
英文别名
trans-(6S)-4-acetylamino-5,6-dihydro-6-methyl-7,7-dioxo-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide;(4S,6S)-4-acetamido-5,6-dihydro-6-methyl-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide-7,7-dioxide;N-((4S,6S)-6-Methyl-7,7-dioxido-2-sulfamoyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-yl)acetamide;N-[(4S,6S)-6-methyl-7,7-dioxo-2-sulfamoyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-yl]acetamide
N-[(4S,6S)-6-甲基-7,7-二氧代-2-磺酰胺基-5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-4-基]乙酰胺化学式
CAS
199734-58-2;147200-03-1
化学式
C10H14N2O5S3
mdl
——
分子量
338.43
InChiKey
MQRCTNZVQVRCRD-XNCJUZBTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.62
  • 溶解度:
    DMSO(微溶)、甲醇(微溶,超声处理)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    168
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 制备盐酸多佐胺的方法及纯化中间体的方法
    申请人:武汉武药科技有限公司
    公开号:CN113307816A
    公开(公告)日:2021-08-27
    本发明涉及一种制备盐酸多佐胺的方法及纯化中间体的方法。所提供的制备盐酸多佐胺的方法包括:对中间体式D15所示化合物((4S,6R‑反式)‑4‑乙胺基‑5,6‑二氢‑6‑甲基‑4H‑噻吩并[2,3‑b]噻喃‑2‑磺酰胺‑7,7‑二氧化物)的酯溶液进行结晶处理,以便获得纯化的式D15所示化合物;使所述式D15所示化合物与盐酸反应,以便获得盐酸多佐胺。其缩短了合成工序,进而节省了生产时间,提高了效率,降低了成本。
  • 一种盐酸多佐胺中间体的合成工艺
    申请人:武汉武药科技有限公司
    公开号:CN111233887A
    公开(公告)日:2020-06-05
    本发明公开了一种盐酸多佐胺中间体的合成工艺,盐酸多佐胺中间体通过采用温和硼氢化锌作为还原剂,在极性溶剂中对原料化合物IIa(4‑乙酰胺基‑5,6‑二氢‑6‑甲基‑4H‑噻吩并[2,3‑b]噻喃‑2‑磺酰胺‑7,7‑二氧化物)和化合物IIb((4S,6S)‑4‑乙酰胺基‑5,6‑二氢‑6‑甲基‑4H‑噻吩并[2,3‑b]噻喃‑2‑磺酰胺‑7,7‑二氧化物)在60~120℃下进行还原,还原乙酰氨基为乙氨基得到,避免了剧毒及操作危险系数高的还原剂使用,使整个反应更容易控制,且整个反应过程更温和,更环保。
  • Process for Preparing Dorzolamide
    申请人:Kankan Rajendra Narayanrao
    公开号:US20100113804A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    There is provided a process for preparing dorzolamide and processes for preparing intermediates useful in the preparation of dorzolamide. In particular, there is provided a process for preparing an acetoamido sulfone of formula (viii) comprising oxidation of a hydroxysulfonamide of formula (vii) in the presence of an oxidizing agent selected from the group consisting of: a peracid, tert-butyl hydroperoxide, dimethyl dioxirane, selenium dioxide, m-phenanthroline di-N-oxide, nitric acid and hydrogen peroxide. There is also provided a process for preparing an acetoamidosulfone of formula (ix-a) comprising converting a hydroxy sulfone of formula (viii) to the acetoamidosulfone of formula (ix-a) in the presence of acetonitrile and an acid. There is also provided a process for separating the cis- and trans-isomers of dorzolamide from a mixture of the trans-isomer of dorzolamide and the cis-isomer of dorzolamide comprising reacting the mixture of isomers with a carboxylic acid.
    提供了一种制备多索胺的方法,以及用于制备多索胺的中间体的方法。特别地,提供了一种制备公式(viii)的乙酰胺磺酸酯的方法,包括在过氧化物、叔丁基过氧化氢、二甲基二氧兰、二氧化硒、m-菲啰啉二-N-氧化物、硝酸和过氧化氢中选取的氧化剂的存在下氧化公式(vii)的羟基磺酰胺。还提供了一种制备公式(ix-a)的乙酰胺磺酸酯的方法,包括在乙腈和酸的存在下将公式(viii)的羟基磺酸酯转化为公式(ix-a)的乙酰胺磺酸酯。此外还提供了一种从多索胺的顺式异构体和反式异构体的混合物中分离出顺式和反式异构体的方法,包括将异构体混合物与羧酸反应。
  • PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY ENRICHED OXAMIDES
    申请人:ZaCh System S.p.A.
    公开号:EP2870162A1
    公开(公告)日:2015-05-13
  • US8263787B2
    申请人:——
    公开号:US8263787B2
    公开(公告)日:2012-09-11
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