sodium tungstate (VI) dihydrate | 10213-10-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属氧化物酸盐、金属过氧化物酸盐
• 英文名称: sodium tungstate (VI) dihydrate
• 英文别名: sodium tungstate dihydrate；sodium tungstate；sodium tungsten oxide dihydrate；Na2WO4*2H2O；Na₂WO₄·2H₂O；sodium tungstate(IV) dihydrate；disodium tungstate dihydrate；sodium wolframate dihydrate；tungstate sodium dihydrate；sodium tungstate dihydate；tungstic acid sodium salt dihydrate；disodium tungstate(VI) dihydrate；sodium tungstate oxide dihydrate；tungstate(VI) sodium dihydrate
• CAS: 10213-10-2
• 化学式: 2H₂O*2Na*O₄W
• 分子量: 329.858
• InChiKey: IMSACRYTOVUMKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  698 °C(lit.)
• 密度：
  4.18
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: ≤0.120λ: 280 nm Amax: ≤0.035
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 3 mg/m3NIOSH: TWA 1 mg/m3; STEL 3 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.44
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  28418000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  YO7900000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P301 + P312 + P330

制备方法与用途

制备

钨酸钠可由三氧化钨与氢氧化钠溶液反应，再经蒸发结晶、离心脱水、干燥得到。

WO3+2NaOH+H2O→Na2WO4⋅2H2O

健康危害

钨酸钠二水合物是一种毒性较强的化合物，接触钨化合物后，人的上呼吸道和深呼吸道受到刺激，受粉尘作用患支气管哮喘，胃肠功能紊乱。接触皮肤后，使皮肤上出现鳞屑。

毒性

钨酸钠比钨的其他化合物的毒性大。其容许浓度lmg/m³。其他参见三氧化钨。

化学性质 

无色结晶或白色斜方晶系结晶。 溶于水，呈微碱性。不溶于乙醇，微溶于氨。

用途 

用于金属钨、钨酸及钨酸盐类的制造。用做媒染剂、颜料和催化剂。还可做织物防火剂以及分析化学试剂。

用途 

本品用作织物助剂，由钨酸钠、硫酸铵磷酸铵等组成的混合物用于纤维的防火和防水。此种纤维可制作防火人造丝和人造棉。亦可用于织物加重，皮革鞣制，电镀镀层防腐。本品作助溶剂引入瓷釉色料能起降低烧成温度和补色作用。

用途 

主要用于金属钨、钨酸及钨酸盐的制造以及染料、颜料、油墨、电镀等 方面。也用于织物和纤维素的防火剂，催化剂等。电镀级和催化剂等用途必须选择分析纯。

生产方法 

1. 苏打烧结法工艺流程
黑钨精矿苏打烧结法 将钨精矿磨碎过180目筛。按下面比例配料： WO₃20%～22%，苏打为理论量的1.15倍左右，硝石为钨矿量的1%～4%。将配好的料混匀后送至烧结炉中，在800～900 ℃下烧结。熔炼2～3 h，冷凝，粉碎，送至浸出器中。加热软化水，浸出，用圆筒过滤机过滤，滤出的溶液经除杂净化，浓缩，结晶，脱水得产品。

钨精矿苏打溶液压煮法 将白钨矿磨碎加水制浆，打入压煮器内再加入比理论量过量1.5倍的苏打，装料完毕在搅拌下加热至200～225 ℃，分解4 h。将浸出物过滤，滤液打入净化器经除杂处理后，打入蒸发器浓缩。冷却结晶得产品。

2. 苛性钠溶液分解法 将焙烧好的黑钨精矿粉碎过320目筛。用皮带输送至加料斗中计量后加入碱煮锅内。加水搅拌，在80～90 ℃下滴加35%的NaOH溶液。精矿与碱液的质量比为1﹕（1.5～2.0）。滴加完毕后在0.1～0.15 MPa下煮沸4 h左右。静置，料浆澄清后过滤。滤液打入净化器进行除杂处理后，进蒸发器浓缩。冷却结晶脱水得产品。

生产方法 

钨矿石碱解法将黑钨矿粉碎至320目，与30％烧碱加人反应器中进行碱解，碱解后与氯化钙作用合成钨酸钙，钨酸钙与盐酸反应生成钨酸，再与烧碱反应生成钨酸钠，经蒸发结晶、离心脱水、干燥，即得钨酸钠成品。其
MnWO4?FeWO4+4NaOH→2Na2WO4+Fe(OH)2?Mn(OH)2
Na2WO4+CaCl2→CaWO4+2NaCl
CaWO4+2HCl→CaCl2+H2WO4
H2WO4+2NaOH→Na2WO4?2H2O

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tungstate (VI) dihydrate 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ortho-tungstic acid
  参考文献：
  名称：

  环己酮的绿色途径：h-WO3 纳米棒非贵重催化剂促进环己醇的选择性氧化

  摘要：

  环己酮是化学工业中制造尼龙等合成聚合物的重要中间体。非常需要使用环境友好的氧化剂和非贵重催化剂在温和条件下绿色合成环己酮。在此，一维结晶 h-WO3 纳米棒已通过简便的水热法合成。h-WO3 纳米棒由紧密堆积且高度排列的细纳米线组装而成，细纳米线的长度可达 10 μm，直径约为 10 nm，沿 [001] 方向生长。h-WO3纳米棒首次作为催化剂用于过氧化氢水溶液将环己醇选择性氧化为环己酮。h-WO3 纳米棒的有效催化在温和条件下（80 °C，环境压力）。h-WO3 纳米棒具有很高的可回收性，在通过环己醇催化氧化合成环己酮的绿色化学中显示出巨大的潜力。

  DOI：

  10.1007/s10562-016-1751-4
• 作为产物：
  描述：

  tungsten(VI) oxide 、 sodium carbonate 以 not given 为溶剂， 生成 sodium tungstate (VI) dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Anthon, E. F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1836, vol. 8, p. 402

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-amino-2-(ethylthio)-N-(p-tolyl)thiazole-5-carboxamide 在 甲酸 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(4-methyl-phenyl)-2-(ethylsulfonyl)thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型 2-芳氨基-噻唑-5-羧酸酰胺衍生物变构激活 α7 烟碱乙酰胆碱受体以改善小鼠认知缺陷

  摘要：

  增强 α7 nAChR 功能可作为认知障碍的治疗策略。在这里，我们报告了 2-芳基氨基-噻唑-5-羧酸酰胺衍生物6 – 9的合成和评估，该衍生物作为正变构调节剂 (PAM) 激活非洲爪蟾卵母中表达的人类 α7 nAChR 电流。在4-氨基衍生物中，代表性的非典型I型PAM 6p表现出对α7电流的有效激活，EC 50为1.3 μM，并且在乙酰胆碱（100 μM）存在下对电流的最大激活效果超过48倍。构效关系（SAR）分析表明，4-氨基对于化合物6p的 α7 电流变构激活至关重要，因为 4-甲基的取代导致其转化为化合物7b （EC 50 = 2.1 μM；最大效果：58 倍）被描述为典型的 I 型 PAM。此外， 6p和7b都能够挽救小鼠精神分裂症样声惊吓前脉冲抑制模型中的听觉门控缺陷。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02323

文献信息

• Complexes of naphthalene-2,3-diol (H2ND) with group VI and group VIII metals, and the X-ray crystal structure of cis-(NH4)2[Mo2O5(ND)2]·2H2O
  作者：Ahmed M. El-Hendawy、William P. Griffith、Caroline A. O'Mahoney、David J. Williams

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80750-0

  日期：1989.1

  naphthalene-2,3-diolato (2 — ) (ND) complexes cis-[M2O5(ND)2]2−, cis-[MO2(ND)2]2− (M = Mo, W), trans-UO2(ND)·3H2O, trans-[OsO2(ND)2]2− and cis-M′(PPh3)2(ND) (M′= Pd, Pt) have been isolated. The X-ray crystal structure of cis-(NH4)2[MO2O5(ND)2]·2H2O has been determined. The crystals are orthorhombic, space group Pbca, a = 9.084(4), b = 13.625(4), c = 39.512(18) Å, Z = 8, R = 0.041 from 2554 observed reflections

  新的萘2,3-二醇基（2-）（ND）配合物顺-[M 2 O 5（ND）2 ] 2−，顺-[MO 2（ND）2 ] 2−（M = MO，W ），反式-uo 2（ND）·3H 2 O，反式- [的OsO 2（ND）2 ] 2-和顺式-M'（PPH 3）2（ND）（M'=钯，铂）已被分离。顺式-（NH 4）2 [MO 2 O的X射线晶体结构5（ND）2 ]·2H 2 O已确定。晶体是正交晶体，空间群Pbca，a = 9.084（4），b = 13.625（4），c = 39.512（18）Å，Z = 8，R = 0.041（来自2554观察到的反射）。萘-2,3- diolato配体充当二齿桥，每个横跨两个中的一个氧原子的顺式-MOO 2个单位，而另一个位于反为对称MOOMO桥。两个萘单元相对于彼此张开约18°，并剪切约24°。拉曼（IR）1已经记录了配合物的1 H和13 C NMR谱。
• A New Family of Polyoxometalates: Tris-functionalized Lindqvist-Type Hexatungstovanadates
  作者：Bo Huang、Yu Wang、Zicheng Xiao、Degang Ke、Min Cheng、Pingfan Wu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02726

  日期：2021.1.18

  We successfully designed and obtained a new family of polyoxometalates (POMs) containing mixed-metal elements and a trialkoxyl (TRIS) ligand via a very simple one-pot process under mild condition. Single-crystal X-ray diffraction revealed that this family belongs to compact Lindqvist-type hexatungstovanadates. In particular, the hydroxyl-containing product can be further functionalized through esterification

  我们在温和的条件下通过非常简单的一锅法成功设计并获得了一个新的多金属氧酸盐（POM）系列，其中包含混合金属元素和三烷氧基（TRIS）配体。X射线单晶衍射表明该族属于致密的Lindqvist型六钨杂钒酸盐。特别地，含羟基的产物可以通过酯化进一步官能化。这项工作不仅为将来涉及钒和钨原子的不寻常的POM团簇打开了广阔的大门，而且这项工作的设计理念也为POM的合成和进一步探索提供了新的见识。
• Decatungstate‐Mediated C(sp ³ )–H Heteroarylation via Radical‐Polar Crossover in Batch and Flow
  作者：Ting Wan、Luca Capaldo、Gabriele Laudadio、Alexander V. Nyuchev、Juan A. Rincón、Pablo García‐Losada、Carlos Mateos、Michael O. Frederick、Manuel Nuño、Timothy Noël

  DOI：10.1002/anie.202104682

  日期：2021.8.9

  Photocatalytic hydrogen atom transfer is a very powerful strategy for the regioselective C(sp3)–H functionalization of organic molecules. Herein, we report on the unprecedented combination of decatungstate hydrogen atom transfer photocatalysis with the oxidative radical–polar crossover concept to access the direct net-oxidative C(sp3)–H heteroarylation. The present methodology demonstrates a high functional group

  光催化氢原子转移是有机分子区域选择性C(sp 3 )–H功能化的一种非常强大的策略。在此，我们报道了十钨酸氢原子转移光催化与氧化自由基-极性交叉概念的前所未有的结合，以实现直接的净氧化C(sp 3 )-H杂芳基化。本方法展示了高官能团耐受性（40 个示例），并且在使用连续流反应器技术时可扩展。所开发的方案还适用于生物相关分子的后期功能化，例如康力龙、(-)-氨溴索、鬼臼毒素和双脱氧核糖。
• A green catalytic procedure for oxidation of pyridines catalyzed by a lacunary polyoxometalate in water at room temperature
  作者：Wei Zhao、Chunxia Yang

  DOI：10.1039/c3nj00149k

  日期：——

  A green and reusable catalytic procedure for oxidation of pyridines to N-oxides was developed. High yields of heterocyclic N-oxides were obtained when catalyzed by Δ-Na8HPW9O34 in water at room temperature. The catalyst used in the system could be recovered and reused several times without obvious loss of activity.

  研发了一种绿色可再生的催化过程，用于吡啶类化合物的氧化生成N-氧化物。在水和室温条件下，当以Δ-Na8HPW9O34为催化剂时，获得了高产率的杂环N-氧化物。该催化体系中使用的催化剂可以回收并在多次使用中保持明显的活性。
• Decatungstate-Catalyzed C(<i>sp</i>³)–H Sulfinylation: Rapid Access to Diverse Organosulfur Functionality
  作者：Patrick J. Sarver、Noah B. Bissonnette、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.1c04722

  日期：2021.7.7

  bonds into the corresponding alkyl sulfinic acids via decatungstate photocatalysis. This transformation has been applied to a diverse range of C(sp3)-rich scaffolds, including natural products and approved pharmaceuticals, providing efficient access to complex sulfur-containing products. To demonstrate the broad potential of this methodology for the divergent synthesis of pharmaceutically relevant molecules

  在这里，我们报道了通过十钨酸盐光催化将强脂肪族 C( sp 3 )–H 键直接转化为相应的烷基亚磺酸。这种转化已应用于多种富含 C( sp 3 ) 的支架，包括天然产物和批准的药物，为复杂的含硫产品提供了有效的途径。为了证明这种方法在药物相关分子的不同合成方面的广泛潜力，已经开发了将亚磺酸产品多样化为一系列药物相关官能团的程序。