(6S)-4-氧代-6-甲基-5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-2-磺酰胺 | 1383784-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: (6S)-4-氧代-6-甲基-5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-2-磺酰胺
• 英文名称: (6S)-5,6-dihydro-6-methyl-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one-2-sulfonamide
• 英文别名: (S)-6-Methyl-4-oxo-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide；(6S)-6-methyl-4-oxo-5,6-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide
• CAS: 1383784-43-7
• 化学式: C₈H₉NO₃S₃
• 分子量: 263.362
• InChiKey: QMNAQPMXDMLOLD-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-4-氧代-6-甲基-5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-2-磺酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲烷磺酸 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 盐酸多佐胺
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Enantiomerically Enriched Oxamides

  摘要：

  本发明涉及一种手性酰胺，其化学式为（I），可用作多索胺制备中间体，并涉及其制备方法。该发明还涉及多索胺的制备，其盐酸盐，以及通过化学式（I）的中间体制备用于治疗青光眼的药物中所含的活性成分。

  公开号：

  US20150191485A1
• 作为产物：
  描述：

  多佐胺-2-2 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (6S)-4-氧代-6-甲基-5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-2-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Enantiomerically Enriched Oxamides

  摘要：

  本发明涉及一种手性酰胺，其化学式为（I），可用作多索胺制备中间体，并涉及其制备方法。该发明还涉及多索胺的制备，其盐酸盐，以及通过化学式（I）的中间体制备用于治疗青光眼的药物中所含的活性成分。

  公开号：

  US20150191485A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY ENRICHED OXAMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OXAMIDES ENRICHIS EN ÉNANTIOMÈRES
  申请人：ZACH SYSTEM SPA

  公开号：WO2014005943A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to a chiral oxamide of formula (I) useful as an intermediate in the preparation of dorzolamide, and to the preparation thereof. The invention also relates to the preparation of dorzolamide, to the hydrochloride salt thereof, and to the active ingredient contained in a drug useful in the treatment of glaucoma, by means of the intermediate of formula (I).

  本发明涉及一种手性酰胺，其化学式为(I)，可用作多索胺制备中间体，并涉及其制备方法。该发明还涉及多索胺的制备、其盐酸盐，以及通过化学式(I)的中间体制备用于治疗青光眼的药物中所含的活性成分。
• [EN] ASYMMETRIC REDUCTION PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉDUCTION ASYMÉTRIQUE
  申请人：ZACH SYSTEM SPA

  公开号：WO2012120086A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to a stereoselective reduction procedure to obtain, by means of catalytic asymmetric hydrogenation by hydrogen transfer, a compound of formula (I) in which X is S or SO2 and R4 is hydrogen or an SO2NH2 group, from the corresponding ketone precursor, said compound of formula (I) being useful as an intermediate in the preparation of dorzolamide or of the hydrochloride salt thereof.

  本发明涉及一种立体选择性还原程序，通过氢转移的催化不对称加氢，得到一种化合物，其化学式为（I），其中X为S或SO2，R4为氢或SO2NH2基团，从相应的酮前体中获得。所述化合物的化学式（I）可作为多索胺或其盐的盐酸盐的制备中间体。
• ASYMMETRIC REDUCTION PROCESS
  申请人：Volpicelli Raffaella

  公开号：US20130338377A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to a stereoselective reduction procedure to obtain, by means of catalytic asymmetric hydrogenation by hydrogen transfer, a compound of formula (I) in which X is S or SO 2 and R 4 is hydrogen or an SO 2 NH 2 group, from the corresponding ketone precursor, said compound of formula (I) being useful as an intermediate in the preparation of dorzolamide or of the hydrochloride salt thereof.

  本发明涉及一种立体选择性还原程序，通过氢转移的催化不对称氢化反应，从相应的酮前体中得到式（I）的化合物，其中X为S或SO2，R4为氢或SO2NH2基团，所述式（I）的化合物在多索胺或其盐的制备中作为中间体有用。
• Asymmetric reduction process
  申请人：Volpicelli Raffaella

  公开号：US08927740B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The present invention relates to a stereoselective reduction procedure to obtain, by means of catalytic asymmetric hydrogenation by hydrogen transfer, a compound of formula (I) in which X is S or SO2 and R4 is hydrogen or an SO2NH2 group, from the corresponding ketone precursor, said compound of formula (I) being useful as an intermediate in the preparation of dorzolamide or of the hydrochloride salt thereof.

  本发明涉及一种立体选择性还原程序，通过氢转移的催化不对称氢化反应，从相应的酮前体中获得式（I）的化合物，其中X为S或SO2，R4为氢或SO2NH2基团，所述的式（I）化合物在多索拉胺或其盐的制备中作为中间体是有用的。
• Nucleic acids encoding engineered imine reductases
  申请人：CODEXIS, INC.

  公开号：US10308966B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The present disclosure provides engineered polypeptides having imine reductase activity, polynucleotides encoding the engineered imine reductases, host cells capable of expressing the engineered imine reductases, and methods of using these engineered polypeptides with a range of ketone and amine substrate compounds to prepare secondary and tertiary amine product compounds.

  本公开提供了具有亚胺还原酶活性的工程多肽、编码工程亚胺还原酶的多核苷酸、能够表达工程亚胺还原酶的宿主细胞，以及使用这些工程多肽与一系列酮和胺底物化合物制备仲胺和叔胺产物化合物的方法。