多佐胺-2-2 | 147086-79-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 多佐胺-2-2
• 中文别名: (6S)-5,6-二氢-6-甲基-4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-4-酮；盐酸多佐胺第四步；多佐胺中间体；(6S)-5,6-二氢-6-甲基-4H-噻吩并[2,3-B]噻喃-4-酮；(6S)-5,6-二氢-6-甲基-4H-噻吩并(2,3-b)噻喃-4-酮
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-(S)-6-methylthieno[2,3-b]thiopyran-4-one
• 英文别名: (S)-6-Methyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one；(6S)-6-methyl-5,6-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-one
• CAS: 147086-79-1
• 化学式: C₈H₈OS₂
• mdl: MFCD09027305
• 分子量: 184.283
• InChiKey: FLJFMDYYNMNASJ-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  多佐胺-2-2 在 氯磺酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲烷磺酸 、 氨 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 盐酸多佐胺
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Enantiomerically Enriched Oxamides

  摘要：

  本发明涉及一种手性酰胺，其化学式为（I），可用作多索胺制备中间体，并涉及其制备方法。该发明还涉及多索胺的制备，其盐酸盐，以及通过化学式（I）的中间体制备用于治疗青光眼的药物中所含的活性成分。

  公开号：

  US20150191485A1
• 作为产物：
  描述：

  多佐胺-2-1 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 多佐胺-2-2
  参考文献：
  名称：

  Process for obtaining 4-hydroxy-6-methyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-7,7-dioxide and its enantiomers, and applications thereof

  摘要：

  该发明涉及一种通过用产生氢化物离子的还原剂还原5,6-二氢-6-甲基-4H-噻吩[2,3-b]噻吩吡喃-4-酮-7,7-二氧化物，从而获得顺式-4-羟基-6-甲基-5,6-二氢-4H-噻吩[2,3-b]噻吩吡喃-7,7-二氧化物，其对映体或其混合物的过程。所得化合物在手性活性成分合成中作为中间体有用。

  公开号：

  EP2128161A1

文献信息

• 一种盐酸多佐胺关键中间体的简易合成方法
  申请人：株洲壹诺生物技术有限公司

  公开号：CN110128441A

  公开（公告）日：2019-08-16

  本发明公开了一种盐酸多佐胺关键中间体的简易合成方法，所述盐酸多佐胺关键中间体的简易合成方法包括以下步骤：化合物Ⅱ在酸性催化剂作用下，发生分子内关环反应生成初产品；对初产品进行淬灭处理，再萃取、浓缩有机相得粗产品；将粗产品进行重结晶、过滤、干燥得所述盐酸多佐胺关键中间体。本发明的有益效果为：本发明所述一种盐酸多佐胺关键中间体的合成方法比较简单，一步合成，且生成的产物化合物Ⅰ的产率比较高，产品纯度较高，相对于传统的合成方法，本发明所述一种盐酸多佐胺关键中间体的合成方法节省了原料成本，且所生成的产物的纯度较高，提高了产物的利用率。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY ENRICHED OXAMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OXAMIDES ENRICHIS EN ÉNANTIOMÈRES
  申请人：ZACH SYSTEM SPA

  公开号：WO2014005943A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to a chiral oxamide of formula (I) useful as an intermediate in the preparation of dorzolamide, and to the preparation thereof. The invention also relates to the preparation of dorzolamide, to the hydrochloride salt thereof, and to the active ingredient contained in a drug useful in the treatment of glaucoma, by means of the intermediate of formula (I).

  本发明涉及一种手性酰胺，其化学式为(I)，可用作多索胺制备中间体，并涉及其制备方法。该发明还涉及多索胺的制备、其盐酸盐，以及通过化学式(I)的中间体制备用于治疗青光眼的药物中所含的活性成分。
• [EN] ASYMMETRIC REDUCTION PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉDUCTION ASYMÉTRIQUE
  申请人：ZACH SYSTEM SPA

  公开号：WO2012120086A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to a stereoselective reduction procedure to obtain, by means of catalytic asymmetric hydrogenation by hydrogen transfer, a compound of formula (I) in which X is S or SO2 and R4 is hydrogen or an SO2NH2 group, from the corresponding ketone precursor, said compound of formula (I) being useful as an intermediate in the preparation of dorzolamide or of the hydrochloride salt thereof.

  本发明涉及一种立体选择性还原程序，通过氢转移的催化不对称加氢，得到一种化合物，其化学式为（I），其中X为S或SO2，R4为氢或SO2NH2基团，从相应的酮前体中获得。所述化合物的化学式（I）可作为多索胺或其盐的盐酸盐的制备中间体。
• ASYMMETRIC REDUCTION PROCESS
  申请人：Volpicelli Raffaella

  公开号：US20130338377A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to a stereoselective reduction procedure to obtain, by means of catalytic asymmetric hydrogenation by hydrogen transfer, a compound of formula (I) in which X is S or SO 2 and R 4 is hydrogen or an SO 2 NH 2 group, from the corresponding ketone precursor, said compound of formula (I) being useful as an intermediate in the preparation of dorzolamide or of the hydrochloride salt thereof.

  本发明涉及一种立体选择性还原程序，通过氢转移的催化不对称氢化反应，从相应的酮前体中得到式（I）的化合物，其中X为S或SO2，R4为氢或SO2NH2基团，所述式（I）的化合物在多索胺或其盐的制备中作为中间体有用。
• METHOD FOR SEPARATING OF OPTICALLY PURE THIOPHENE COMPOUNDS USING SIMULATED MOVING BED CHROMATOGRAPHY
  申请人：Koh Jae Suk

  公开号：US20090234140A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Disclosed herein is a method of producing an optically active thiophene-based compound using a simulated moving bed adsorption separation process, and more specifically, a method of continuously separating a racemic thiophene-based compound into its optically active thiophene-based compounds having high purity, through optical resolution using the simulated moving bed process. According to the method of the current invention, a racemic mixture of a thiophene-based compound can be continuously separated into its optically active thiophene-based compounds having high purity, which is an intermediate of optically active dorzolamide acting as a topical therapeutic agent for glaucoma, using a simulated moving bed adsorption separation technique, thereby increasing industrial usability.

  本发明公开了一种使用模拟移动床吸附分离工艺生产光学活性噻吩基化合物的方法，更具体地说，本发明公开了一种通过模拟移动床工艺进行光学分辨，将混合的噻吩基化合物连续分离成高纯度的光学活性噻吩基化合物的方法。根据本发明的方法，可以使用模拟移动床吸附分离技术将噻吩基化合物的混合物连续分离成高纯度的光学活性噻吩基化合物，该化合物是治疗青光眼的局部治疗剂光学活性多索胺的中间体，从而提高了其工业可用性。