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2-乙氧基丙醇 | 19089-47-5

中文名称
2-乙氧基丙醇
中文别名
——
英文名称
2-ethoxy-1-propanol
英文别名
2-ethoxypropan-1-ol;2-ethoxypropanol;propylene glycol alpha-monoethyl ether
2-乙氧基丙醇化学式
CAS
19089-47-5
化学式
C5H12O2
mdl
——
分子量
104.149
InChiKey
DEDUBNVYPMOFDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -90°C (estimate)
  • 沸点:
    130.3°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9044
  • 保留指数:
    779;754

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    3.2
  • 海关编码:
    2909499000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3.2
  • 危险品运输编号:
    UN 3271
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,干燥。

SDS

SDS:5237eac7ca45257891d79076bdebec93
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙氧基丙醇 生成 Thiophosphoric acid O-(2-ethoxy-propyl) ester O'-methyl ester O''-(4-methylsulfanyl-phenyl) ester
    参考文献:
    名称:
    DE1924972
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-2-乙氧基-丙烷potassium acetate溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下, 生成 2-乙氧基丙醇
    参考文献:
    名称:
    Dewael, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1930, vol. 39, p. 399
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituted propane-phosphinic acid compounds
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05064819A1
    公开(公告)日:1991-11-12
    Compounds of the formula I ##STR1## wherein R denotes an aliphatic, cycloaliphatic, cycloaliphatic-aliphatic or araliphatic radical having 2 or more carbon atoms, and wherein one of the groups R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represents hydrogen or an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aromatic radical, another one of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen or, in the case of R.sup.1 and R.sup.2, is hydroxy, and the remaining one of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen, or wherein R denotes methyl, R.sub.1 denotes hydrogen or hydroxy, R.sub.2 denotes an aromatic radical and R.sub.3 represents hydrogen, and their salts have GABA.sub.B -antagonistic properties and can be used as GABA.sub.B -antagonists. They are obtained when in a compound of formula II ##STR2## in which R, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have their previous significances, Z represents --NH.sub.2 and R.sup.4 denotes a hydroxy-protective group R.sup.5 or, when R.sup.1 and R.sup.3 denote hydrogen and R.sup.2 denotes hydrogen or alkyl, denotes an alkali metal or ammonium ion R.sup.6, or Z represents a protected or latent amino group Z.sup.0 and R.sup.4 denotes hydrogen or a hydroxy-protective group R.sup.5, any group R.sup.5 or R.sup.6 is replaced by hydrogen, and/or any group Z.sup.0 is converted into --NH.sub.2.
    公式I的化合物##STR1##其中R表示具有2个或更多碳原子的脂肪族、环脂族、环脂族-脂肪族或芳基脂肪基,其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的一个代表氢或脂肪族、环脂族、芳基脂肪基或芳香族基,R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的另一个是氢或在R.sup.1和R.sup.2的情况下是羟基,而R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的剩余一个是氢,或者R表示甲基,R.sub.1表示氢或羟基,R.sub.2表示芳基,R.sub.3表示氢,它们的盐具有GABA.sub.B-拮抗性质,可用作GABA.sub.B-拮抗剂。当在公式II的化合物中获得它们##STR2##其中R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具有其先前的含义,Z表示--NH.sub.2,R.sup.4表示羟基保护基R.sup.5或者当R.sup.1和R.sup.3表示氢且R.sup.2表示氢或烷基时,表示碱金属或铵离子R.sup.6,或者Z表示受保护或潜在的氨基Z.sup.0且R.sup.4表示氢或羟基保护基R.sup.5,任何一个R.sup.5或R.sup.6基团被氢取代,和/或任何一个Z.sup.0基团被转化为--NH.sub.2。
  • Cross‐linked poly( <i>N</i> ‐vinylpyrrolidone)‐titanium tetrachloride complex: A novel stable solid TiCl <sub>4</sub> equivalent as a recyclable polymeric Lewis acid catalyst for regioselective ring‐opening alcoholysis of epoxides
    作者:Ali Rahmatpour、Seyed Mehrzad Sajjadinezhad
    DOI:10.1002/aoc.6385
    日期:2021.11
    thermogravimetric analysis (TGA) techniques. Moreover, the catalyst is very stable, easily separated, and reused at least five times without significant loss of activity. In terms of scope, yields, the amount of catalyst used, and reaction time, the PNVP-TiCl4 complex catalyst is an improvement over previously reported heterogeneous catalysts for ring opening of epoxides methods. Further, the experimental outcome
    通过N-乙烯基-2-吡咯烷酮和作为交联剂的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)在水中悬浮共聚,制备交联聚(N-乙烯基吡咯烷酮)树脂珠作为大分子配体前体。随后,所得聚合物载体前体很容易与四氯化钛结合形成稳定的聚合物配位络合物 (PNVP/TiCl 4 ),这种新型稳定的 TiCl 4等效物被评估为非均相和可重复使用的固体路易斯酸催化剂,用于区域选择性和立体选择性各种环氧化物与各种醇的亲核开环制备β-烷氧基醇以优异的收率不产生任何废物。MBA 交联的 PNVP 和所得催化剂通过傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、场发射扫描电子显微镜 (FE-SEM)、能量色散 X 射线 (EDX)、电感耦合等离子体 (ICP) 进行表征和热重分析 (TGA) 技术。此外,该催化剂非常稳定,易于分离,可重复使用至少五次而不会显着损失活性。在范围、收率、催化剂用量和反应时间方面,PNVP-TiCl 4复杂催化剂是
  • MBA-cross-linked poly(N-vinyl-2-pyrrolidone)/ferric chloride macromolecular coordination complex as a novel and recyclable Lewis acid catalyst: Synthesis, characterization, and performance toward for regioselective ring-opening alcoholysis of epoxides
    作者:Ali Rahmatpour、Maryam Zamani
    DOI:10.1016/j.reactfunctpolym.2021.105032
    日期:2021.11
    (PNVP/FeCl3) as an efficient and recyclable polymeric Lewis acid catalyst was appropriately probed in the regio-and stereoselective nucleophilic ring opening of various epoxides with various alcohols in excellent yields with TOF up to 182.48 h−1 without generating any waste. The activity data indicate that this heterogeneous catalyst is very active and could be easily recovered, and reused at least
    一种新型的高分子-金属配位络合物,MBA交联PNVP /的FeCl 3的物质通过的水不耐受氯化铁固定(制造在多孔交联聚Ñ乙烯基-2-吡咯烷酮)的载体珠作为大分子配体或N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)和作为交联剂的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)在水中悬浮自由基共聚制备的载体。得到的PNVP/FeCl 3用紫外/可见光和 FT-IR 光谱、TGA、FE-SEM、EDX 和 ICP 技术表征。这种氯化铁的异质化版本是高度不耐受氯化铁的一种方便且安全的替代品。(PNVP/FeCl 3 ) 作为一种高效且可回收的聚合路易斯酸催化剂的催化性能在各种环氧化物与各种醇的区域和立体选择性亲核开环方面进行了适当的探索,TOF 高达 182.48 h -1 且没有生成任何浪费。活性数据表明,这种多相催化剂非常活泼,易于回收,可重复使用至少 6 次,活性没有明显损失,表明其在实验条件下是稳定的。
  • Epoxide hydrolysis and alcoholysis reactions over crystalline Mo–V–O oxide
    作者:Xiaochen Zhang、Min Wang、Chaofeng Zhang、Jianmin Lu、Yehong Wang、Feng Wang
    DOI:10.1039/c6ra10212c
    日期:——
    Crystalline Mo–V–O oxides have been used as a catalyst for the hydrolysis and alcoholysis of propylene oxide to diols and ethers, respectively. Relationships between the active crystal facet, the acidity of Mo–V–O catalysts and the activity have been established. Our results indicate that the a–b plane is the active facet for the hydrolysis reaction.
    结晶的Mo–V–O氧化物已被用作分别将环氧丙烷水解和醇解为二醇和醚的催化剂。建立了活性晶体刻面,Mo–V–O催化剂的酸度与活性之间的关系。我们的结果表明,a – b平面是水解反应的活性面。
  • Synthesis of propylene glycol ethers from propylene oxide catalyzed by environmentally friendly ionic liquids
    作者:Cong Zhao、Shengxin Chen、Ruirui Zhang、Zihang Li、Ruixia Liu、Baozeng Ren、Suojiang Zhang
    DOI:10.1016/s1872-2067(17)62831-6
    日期:2017.5
    Abstract A series of acetate ionic liquids were synthesized using a typical two-step method. The ionic liquids were used as environmentally benign catalysts in the production of propylene glycol ethers from propylene oxide and alcohols under mild conditions. The basic strengths of the ionic liquids were evaluated by determination of their Hammett functions, obtained using ultraviolet-visible spectroscopy
    摘要 采用典型的两步法合成了一系列醋酸离子液体。离子液体被用作在温和条​​件下由环氧丙烷和醇生产丙二醇醚的环境友好型催化剂。离子液体的碱性强度通过测定它们的哈米特函数来评估,使用紫外-可见光谱获得,并建立了它们的催化活性和碱性之间的关系。离子液体的催化效率高于传统的碱性催化剂NaOH。这可以归因于使用这些离子液体时涉及一种新的反应机制。使用电喷雾电离四极杆飞行时间质谱法提出并证实了可能的亲电-亲核双重激活机制。此外,还详细研究了催化剂浓度、醇与环氧丙烷的摩尔比、反应温度和醇的位阻等重要反应参数的影响。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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