黄色当归醇B | 132998-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 黄色当归醇B
• 英文名称: xanthoangelol B
• 英文别名: (E)-1-[2,4-dihydroxy-3-[(2E)-6-hydroxy-3,7-dimethylocta-2,7-dienyl]phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 132998-81-3
• 化学式: C₂₅H₂₈O₅
• 分子量: 408.494
• InChiKey: NCHZAFAGBAEJJJ-BAYITLGHSA-N

物化性质

• 沸点：
  658.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  5.780 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  异甘草素	isoliquirtigenin	961-29-5	C15H12O4	256.258
  1-(3-烯丙基-2,4-二羟基苯基)乙酮	2,4-dihydroxy-3-allylacetophenone	38987-00-7	C11H12O3	192.214

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异甘草素 在 diethyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aluminium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 黄色当归醇B
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤酚B及其各种片段的全合成：抑制金黄色葡萄球菌致病因子的产生。

  摘要：

  作为对抗抗生素耐药性的替代策略，两组分系统（TCS）已成为新的靶标。在TCS中，控制多种毒力因子表达的主要毒力调节剂被认为是出色的抗毒目标。在金黄色葡萄球菌中，毒力因子的表达受到包括SaeRS TCS在内的一些主要调控因子的严格调控。在这项研究中，我们使用了SaeRS GFP-reporter系统筛选SaeRS的天然化合物抑制剂，并将当归keiskei的异戊烯化查尔酮xanthoangelol B 1确定为热门产品。我们已经合成了1及其衍生物PM-56，并显示1和PM-56都具有对SaeRS TCS的优异抑制能力，如各种体外和体内实验所证明的。作为一种行动方式

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01012

文献信息

• Therapeutic agent
  申请人：Enoki Tatsuji

  公开号：US20070092551A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  A therapeutic agent and prophylactic agent for a disease accompanying an abnormality in an amount of insulin or insulin response, an agent for an insulin-mimetic action, a food, beverage and feed, an agent for enhancing glucose uptake into a cell, and an agent for inducing differentiation into an adipocyte, characterized in that each comprises as an effective ingredient at least one compound selected from the group consisting of a chalcone compound, an acetophenone compound, a coumarin compound, a phthalide compound, derivatives thereof, and pharmacologically acceptable salts thereof.

  一种治疗伴随胰岛素或胰岛素反应异常的疾病的治疗剂和预防剂，一种具有类胰岛素作用的剂，一种食品、饮料和饲料，一种增强葡萄糖进入细胞的剂，以及一种诱导分化成脂肪细胞的剂，其特征在于每种剂都包含至少一种有效成分，所述有效成分选自香豆素类化合物、苯乙酮类化合物、香豆酮类化合物、邻苯二甲酸酯类化合物及其衍生物和药学上可接受的盐。
• Total Synthesis of Xanthoangelol B and Its Various Fragments: Toward Inhibition of Virulence Factor Production of <i>Staphylococcus aureus</i>
  作者：Pushpak Mizar、Rekha Arya、Truc Kim、Soyoung Cha、Kyoung-Seok Ryu、Won-sik Yeo、Taeok Bae、Dae Wook Kim、Ki Hun Park、Kyeong Kyu Kim、Seung Seo Lee

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01012

  日期：2018.12.13

  strategy to fight antibiotic resistance, two-component systems (TCSs) have emerged as novel targets. Among TCSs, master virulence regulators that control the expression of multiple virulence factors are considered as excellent antivirulence targets. In Staphylococcus aureus, virulence factor expression is tightly regulated by a few master regulators, including the SaeRS TCS. In this study, we used a SaeRS

  作为对抗抗生素耐药性的替代策略，两组分系统（TCS）已成为新的靶标。在TCS中，控制多种毒力因子表达的主要毒力调节剂被认为是出色的抗毒目标。在金黄色葡萄球菌中，毒力因子的表达受到包括SaeRS TCS在内的一些主要调控因子的严格调控。在这项研究中，我们使用了SaeRS GFP-reporter系统筛选SaeRS的天然化合物抑制剂，并将当归keiskei的异戊烯化查尔酮xanthoangelol B 1确定为热门产品。我们已经合成了1及其衍生物PM-56，并显示1和PM-56都具有对SaeRS TCS的优异抑制能力，如各种体外和体内实验所证明的。作为一种行动方式