5-(1-甲基乙基)-1,3,4-噁二唑-3(2h)-酮 | 1711-88-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(1-甲基乙基)-1,3,4-噁二唑-3(2h)-酮
• 中文别名: 5-(1-甲基乙基)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮
• 英文名称: 5-isopropyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
• 英文别名: 1,3,4-Oxadiazol-2(3H)-one, 5-(1-methylethyl)-；5-propan-2-yl-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 1711-88-2
• 化学式: C₅H₈N₂O₂
• 分子量: 128.131
• InChiKey: YUJVMSLMIGONMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-甲基乙基)-1,3,4-噁二唑-3(2h)-酮 以 丙酮 为溶剂， 生成 dithiophosphoric acid O,O'-diisopropyl ester S-(5-isopropyl-2-oxo-[1,3,4]oxadiazol-3-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  研究具有杂环取代基的磷酸酯和硫代磷酸酯。第二次沟通。一种制备1，3，4-恶二唑-2（3H）以及硫代和二硫代磷酸-O，O-二烷基-S-[（1，3，4-恶二唑-2（3H）的改进方法-一个-3-yl）甲基]酯†

  摘要：

  以良好的产率制备了一些在5-位具有脂族取代基的1,3,4-恶二唑-2（2 H）-酮，并通过3-羟甲基衍生物转化为相应的3-氯甲基衍生物，它们是制备该化合物的合适原料。 O，O-二烷基-S-[（（5-取代的1,3,4-氧化噻唑-2（3H）-一-3-基）-甲基]-硫代磷酸酯和二硫代磷酸酯的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550413
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 异丁酸 在 titanium(IV) isopropylate 、 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(1-甲基乙基)-1,3,4-噁二唑-3(2h)-酮
  参考文献：
  名称：

  胺唑草酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种胺唑草酮的合成方法，包括以下步骤：特丁基异氰酸酯的合成；噁二唑酮的合成；4‑氨基‑3‑异丙基‑5‑氧‑1‑H‑1,2,4‑三唑(三唑啉酮)的合成：将水合肼和第二NaOH溶液加入第三反应器中，搅拌均匀，升温至90~100℃，滴加制备的噁二唑酮，滴加完毕后，反应，降温至室温，加入第二溶剂，调节pH值至中性，冷冻2~2.5h，过滤，洗涤滤饼，重结晶，干燥，得到三唑啉酮；胺唑草酮的合成：将三唑啉酮、氢氧化钾、第二催化剂和第三溶剂加入第四反应器中，滴加已制备的特丁基异氰酸酯，加热反应，得到胺唑草酮。本发明反应条件温和，不需要特殊设备，经济性好，总收率较高，有好的工业化前景。

  公开号：

  CN107162993A

文献信息

• [EN] 2,4,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS C5A RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING VASCULITIS AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR C5A POUR LE TRAITEMENT DE LA VASCULARITE ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019137927A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are The present invention discloses derivatives of formula (I), wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are as described in the description, and in particular e.g. 2,4,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3- d]pyrimidin-5-one derivatives and related compounds, their preparation, pharmaceutically acceptable salts thereof, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially their use as C5a receptor modulators for treating e.g. vasculitis and inflammatory diseases.

  本发明涉及式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述。本发明公开了式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述，特别是例如2,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-酮衍生物及相关化合物，它们的制备，其药学上可接受的盐，它们作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为C5a受体调节剂用于治疗例如血管炎和炎症性疾病。
• Process for preparing substituted oxadiazolones
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US05756752A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  Substituted oxadiazolones of the formula (I) ##STR1## in which R represents optionally substituted alkyl, are obtained in good yields and high purity on reacting in a first step carboxylic acids of the general formula (II) R--COOH (II) with hydrazine hydrate in the presence of a catalyst and an inert diluent at temperatures between 0.degree. C. and 150.degree. C. with elimination of water and removal of said catalyst and reacting the resulting carboxylic hydrazides of the general formula (III) R--CO--NH--NH.sub.2 (III) in a second step with phosgene (COCl.sub.2) at temperatures between 20.degree. C. and 120.degree. C.

  公式（I）中R代表可选择取代的烷基，通过在第一步中在0°C至150°C温度下，在催化剂和惰性稀释剂的存在下，将通式（II）R--COOH（II）的羧酸与水合肼反应，消除水并去除所述催化剂，得到产率高且纯度高的氧代二氮杂环己酮。然后在第二步中，将通式（III）R--CO--NH--NH2（III）的羧酸水合肼与光气（COCl2）在20°C至120°C温度下反应。
• Process for the preparation of substituted aminotriazolinones
  申请人：Bayer Aktiengesellshcaft

  公开号：US05693821A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  The invention relates to a new process for the preparation of substituted aminotriazolinones of the general formula (I) ##STR1## in which R has the meanings mentioned in the description.

  本发明涉及一种新的制备通式（I）的取代氨基三唑酮的过程，其中R具有描述中提到的含义。
• [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2011147951A8

  公开（公告）日：2012-03-15
• WO2019141803A5
  申请人：——

  公开号：WO2019141803A5

  公开（公告）日：2022-01-21