10-Phenyl-phenoxaphosphin | 1225-16-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10-Phenyl-phenoxaphosphin
• 英文别名: 10-phenyl-10H-phenoxaphosphine；10-phenylphenoxaphosphine；10-phenyl-10H-phenoxaphosphinine；10-phenylphenoxaphosphinine
• CAS: 1225-16-7
• 化学式: C₁₈H₁₃OP
• 分子量: 276.274
• InChiKey: KLLXAWLGJJIUSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Phenyl-phenoxaphosphin 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以97 %的产率得到10-phenyl-10λ⁵-phenoxaphosphine 10-oxide
  参考文献：
  名称：

  含胂和膦配体的具有环状结构的 Eu(III) 配合物的发射特性

  摘要：

  在这项研究中，我们合成了含有胂和氧化膦的Eu 3+配合物，具有环状结构作为天线配体。环状结构中的桥接类型控制了三重激发态的能级和系统间交叉效率，导致不同的发射特性。与具有相应氧化膦的配合物相比，含有胂氧化物的Eu 3+配合物表现出更高的电/磁偶极跃迁强度比和能量传递效率。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c02757
• 作为产物：
  描述：

  (2-(2-bromophenoxy)phenyl)diphenylphosphine 在 三(三甲基硅基)硅烷 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 10-Phenyl-phenoxaphosphin
  参考文献：
  名称：

  碳-磷键裂解钯催化合成六元苯并呋喃的磷环化合物

  摘要：

  开发了通过碳-磷键裂解的钯催化合成二苯并稠合六元磷环化合物。该方法与一系列官能团（例如酯，酰胺和氨基甲酸酯）兼容，这与使用有机锂试剂的传统方法的局限性形成鲜明对比。

  DOI：

  10.1021/ol503252t

文献信息

• 化合物及包含它的有机电子元件
  申请人：株式会社LG化学

  公开号：CN107325090B

  公开（公告）日：2021-05-14

  本发明涉及一种化合物及包含它的有机电子元件。本发明的化合物用于以有机发光元件为代表的有机电子元件，能够降低有机电子元件的驱动电压，提高光效率，并且利用化合物的热稳定性而提高元件的寿命特性。
• 10,10-dihydro-10-[(substituted-carbonyl)imino]-10-ph
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04689324A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  Novel 10,10-Dihydro-10-[(substituted carbonyl)imino]-10-phenyl-10H-phenoxaphines of the formula: ##STR1## wherein A is selected from the group consisting of hydrogen and COOR.sub.1, where, when A is hydrogen the compound is in the form of a water soluble salt HnX, where n is an integer 1 or 2 and X is selected from the group consisting of sulfate, trefluoroacetate, bromide and chloride and R.sub.1 is selected from the group consisting of straight or branched chain alkyl(C.sub.1 -C.sub.4), alkenyl(C.sub.2 -C.sub.4), alkynyl(C.sub.2 -C.sub.4), cycloalkyl(C.sub.3 -C.sub.6), cycloalkyl(C.sub.3 -C.sub.6)methyl, benzyl, pyridylmethyl or which tetrahydro-3-furanyl; methods for using these compounds for effecting diuresis, treating hypertension and edema and lowering plasma renin activity in mammals; pharmaceutical compositions of matter containing these compounds and processes for their preparation.

  新颖的10,10-二氢-10-[(取代羰基)亚胺基]-10-苯基-10H-苯氧杂苯的化学式为：##STR1##其中A从羟基和COOR.sub.1组成的群体中选择，当A为氢时，该化合物以水溶性盐HnX的形式存在，其中n是整数1或2，X从硫酸盐、三氟乙酸盐、溴化物和氯化物组成的群体中选择，R.sub.1从直链或支链烷基（C.sub.1 -C.sub.4）、烯基（C.sub.2 -C.sub.4）、炔基（C.sub.2 -C.sub.4）、环烷基（C.sub.3 -C.sub.6）、环烷基（C.sub.3 -C.sub.6）甲基、苄基、吡啶甲基或四氢-3-呋喃基组成的群体中选择；使用这些化合物实现利尿、治疗高血压和水肿以及降低哺乳动物血浆肾素活性的方法；包含这些化合物的药物组合物和其制备过程。
• The alkaline hydrolysis of some cyclic phosphonium salts: ring-opening and ring-expansion reactions
  作者：David W. Allen、Ian T. Millar

  DOI：10.1039/j39690000252

  日期：——

  The alkaline hydrolysis of some five- and six-membered cyclic phosphonium salts has been examined, and the results have been related to current views on the structure and stereochemistry of the phosphorane intermediates of such reactions.

  已经研究了一些五元和六元环状phospho盐的碱水解，其结果与有关此类反应的膦烷中间体的结构和立体化学的当前观点有关。
• Design, Testing and Kinetic Analysis of Bulky Monodentate Phosphorus Ligands in the Mizoroki–Heck Reaction
  作者：Deborah L. Dodds、Maarten D. K. Boele、Gino P. F. van Strijdonck、Johannes G. de Vries、Piet W. N. M. van Leeuwen、Paul C. J. Kamer

  DOI：10.1002/ejic.201101271

  日期：2012.4

  A series of new monodentate phosphane ligands 2 have been evaluated in the Mizoroki-Heck arylation reaction of iodobenzene and styrene and compared with our previously reported ligands, 1, 3 and 4. The concept of rational ligand design is discussed, and we describe how the performance of this new ligand family could be predicted. Employing our best ligand, 3,3′-di-tert-butyl-5,5′-dimethoxybiphenyl-2

  在碘苯和苯乙烯的 Mizoroki-Heck 芳基化反应中评估了一系列新的单齿膦配体 2，并与我们之前报道的配体 1、3 和 4 进行了比较。讨论了合理配体设计的概念，我们描述了如何可以预测这种新配体家族的性能。使用我们最好的配体 3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基联苯-2,2'-二基二异丙基亚磷酰胺 (3b)，我们探索了与溶剂和底物有关的反应范围。我们还通过分析速率与哈米特常数之间的关系研究了反应的电子依赖性。需要足够的空间体积来强制催化反应通过单配位钯物种进行，从而增加其反应性。电子特性决定了单体二聚体平衡中活性物质的浓度及其固有反应性。环状亚磷酰胺 3b 在所研究的系统中提供了两种特性的最佳化，从而导致速率限制迁移插入步骤。
• A novel structural type of conformationally fixed, mixed phosphonium-iodonium ylides based on phenoxaphosphinine
  作者：A. S. Nenashev、D. S. Vinogradov、A. V. Mironov、T. A. Podrugina

  DOI：10.1007/s11172-020-3034-x

  日期：2020.12

  A synthetic approach to a novel type of phosphonium and mixed phosphonium-iodonium ylides containing a conformationally fixed phosphonium fragment is developed. New representatives of these families of chemical compounds based on cyclic phenoxaphosphinine were synthesized. One compound was structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. Based on the 1H NMR data, one can state that phosphonium

  开发了一种新型鏻和含有构象固定鏻片段的混合鏻-碘鎓叶立德的合成方法。合成了这些基于环状酚氧膦的化合物家族的新代表。通过单晶 X 射线衍射对一种化合物进行了结构表征。根据 1H NMR 数据，人们可以说鏻叶立德即使在室温下也以两种几何异构体的形式存在于溶液中。这表明叶立德碳原子和稳定碳甲氧基之间的键具有明显的双键特征。