10-methyl-10H-phenoxaphosphine | 22472-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-methyl-10H-phenoxaphosphine
• 英文别名: 10-methyl-10H-phenoxaphosphine；10-Methyl-phenoxaphosphin；10-Methylphenoxaphosphinine
• CAS: 22472-42-0
• 化学式: C₁₃H₁₁OP
• 分子量: 214.204
• InChiKey: ODMZFMSWZSZBSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methyl-10H-phenoxaphosphine 在 双氧水 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 10-methyl-10H-phenoxaphosphine 10-oxide
  参考文献：
  名称：

  某些环状salts盐的碱解：开环和扩环反应

  摘要：

  已经研究了一些五元和六元环状phospho盐的碱水解，其结果与有关此类反应的膦烷中间体的结构和立体化学的当前观点有关。

  DOI：

  10.1039/j39690000252
• 作为产物：
  描述：

  (2-phenoxyphenyl)lithium 在 水 、 苯基锂 作用下， 生成 10-methyl-10H-phenoxaphosphine
  参考文献：
  名称：

  二苯醚叔膦衍生物芳基阴离子的有机锂置换

  摘要：

  摘要 甲基锂取代 10-苯基-10H-吩恶膦中的苯基阴离子，生成 10-甲基-10H-吩恶膦和起始膦的 70:30 混合物。丁基锂使 50% 转化为 10-丁基-10H-苯氧膦。这些反应可以通过一步亲核置换或通过环裂解然后再循环来发生。为了证明两步法的可行性，生成了非杂环锂化叔膦，并显示出环化成苯氧膦。例如，2-苯氧基苯基二苯基膦与苯基锂的反应产生了 10-苯基-10H-吩恶膦（通过与氧邻位锂化，然后环化）以及三苯基膦（通过直接置换 2-硫代二苯醚）。在这项工作中制备的其他化合物：2,2'-双（二苯基膦）-二苯醚，

  DOI：

  10.1080/10426509608545211

文献信息

• TETRAMERISATION OF ETHYLENE
  申请人：SASOL TECHNOLOGY (PROPRIETARY) LIMITED

  公开号：US20160075616A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  A process for the tetramerisation of ethylene includes contacting ethylene with a catalyst under ethylene oligomerisation conditions. The catalyst comprises a source of chromium, a ligating compound, and an activator. The ligating compound includes a phosphine that forms part of a cyclic structure.

  一种乙烯四聚化的工艺包括在乙烯寡聚化条件下将乙烯与催化剂接触。该催化剂包括铬源、配位化合物和活化剂。配位化合物包括形成环状结构的膦。
• CHIRAL LIGANDS
  申请人：Pfaltz Andreas

  公开号：US20110275826A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Chiral compounds of the formula (1), which are optically pure or highly optically enriched in which R 0 is C 1 -C 12 -alkyl which is unsubstituted or substituted by 1 to 2 C 1 -C 4 -alkoxy; cyclo-pentyl or cyclohexyl, which is unsubstituted or substituted by 1 to 3 C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -alkoxy; or benzyl, phenyl or naphtyl which is unsubstituted or substituted by 1 to 3 C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -fluoroalkyl or C 1 -C 4 -fluoroalkoxy, F or Cl, or R 0 is —CR 5 R 6 OH or —CR 5 R 6 OSi(C 1 -C 8 -alkyl) 3 wherein R 5 and R 6 are independently selected from the group consisting of H, unsubstituted C 1 -C 12 alkyl, substituted C 1 -C 12 alkyl, unsubstituted C 4 -C 8 cyclo alkyl, substituted C 4 -C 8 cyclo alkyl, unsubstituted aryl, substituted aryl or wherein R 5 and R 6 can form an unsubstituted 5-6 membered aliphatic carbocycle or a substituted 5-6 membered aliphatic carbocycle, each of R 1 and R′ 1 independently is hydrogen or has the meaning of R 0 whereby R 1 , R′ 1 and R 0 can be same or different, R 2 and R 3 are independently a C-bonded hydrocarbon radical or a heterohydrocarbon radical, and each of both R 4 is C 1 -C 6 -alkyl, cyclopentyl, cyclohexyl, phenyl, methylphenyl, methylbenzyl or benzyl, or both R 4 together form an aliphatic C 4 -C 6 carbocycle. Metal complexes of these ligands are homogeneous catalysts for asymmetric addition reaction, particularly hydrogenations.
• US9546117B2
  申请人：——

  公开号：US9546117B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• The alkaline hydrolysis of some cyclic phosphonium salts: ring-opening and ring-expansion reactions
  作者：David W. Allen、Ian T. Millar

  DOI：10.1039/j39690000252

  日期：——

  The alkaline hydrolysis of some five- and six-membered cyclic phosphonium salts has been examined, and the results have been related to current views on the structure and stereochemistry of the phosphorane intermediates of such reactions.

  已经研究了一些五元和六元环状phospho盐的碱水解，其结果与有关此类反应的膦烷中间体的结构和立体化学的当前观点有关。
• Organolithium Displacement of Aryl Anions from Tertiary Phosphine Derivatives of Diphenyl Ether
  作者：Jack B. Levy、Richard C. Walton、Ron E. Olsen、Courtland Symmes

  DOI：10.1080/10426509608545211

  日期：1996.1

  phenyllithium produced 10-phenyl-10H-phenoxaphosphine (by lithiation ortho to oxygen followed by cyclization) along with triphenylphosphine (by direct displacement of 2-lithiodiphenyl ether). Other compounds prepared in this work: 2,2′-bis(diphenylphosphino)-diphenyl ether, bis(2-phenoxyphenyl)phenylphosphine, tris(2-phenoxyphenyl)phosphine, 4-carboxy-10-phenyl-10H-phenoxaphosphine, and the oxides and sulfides

  摘要 甲基锂取代 10-苯基-10H-吩恶膦中的苯基阴离子，生成 10-甲基-10H-吩恶膦和起始膦的 70:30 混合物。丁基锂使 50% 转化为 10-丁基-10H-苯氧膦。这些反应可以通过一步亲核置换或通过环裂解然后再循环来发生。为了证明两步法的可行性，生成了非杂环锂化叔膦，并显示出环化成苯氧膦。例如，2-苯氧基苯基二苯基膦与苯基锂的反应产生了 10-苯基-10H-吩恶膦（通过与氧邻位锂化，然后环化）以及三苯基膦（通过直接置换 2-硫代二苯醚）。在这项工作中制备的其他化合物：2,2'-双（二苯基膦）-二苯醚，