(2-(2-bromophenoxy)phenyl)diphenylphosphine | 958244-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(2-bromophenoxy)phenyl)diphenylphosphine
• 英文别名: [2-(2-Bromophenoxy)phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 958244-60-5
• 化学式: C₂₄H₁₈BrOP
• 分子量: 433.284
• InChiKey: IHKKLPGAHRPUKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(2-bromophenoxy)phenyl)diphenylphosphine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金錯体、膜及び化合物

  摘要：

  提供具有高发光量子效率的膜状态金属络合物。该金属络合物由以下式（1）表示。（在式（1）中，R1和R2分别是独立的可被取代的含有1~30个碳原子的烃基，R3是可被取代的含有1~30个碳原子的二价基。R5是可被取代的含有1~30个碳原子的基，作为取代基具有一个COO-结构。R5以及四个R1和两个R2可以任意连接，并且它们可以与连接的磷原子一起形成环状结构。）【选择图】无

  公开号：

  JP2015174846A
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromophenoxy)aniline 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2-(2-bromophenoxy)phenyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  碳-磷键裂解钯催化合成六元苯并呋喃的磷环化合物

  摘要：

  开发了通过碳-磷键裂解的钯催化合成二苯并稠合六元磷环化合物。该方法与一系列官能团（例如酯，酰胺和氨基甲酸酯）兼容，这与使用有机锂试剂的传统方法的局限性形成鲜明对比。

  DOI：

  10.1021/ol503252t

文献信息

• Ambiphilic Compounds: Synthesis and Structure of a Phosphane–Borane with a Flexible Diphenyl Ether Tether
  作者：Magnus W. P. Bebbington、Ghenwa Bouhadir、Didier Bourissou

  DOI：10.1002/ejoc.200700538

  日期：2007.9

  The preparation of desired phosphane–borane 1 involves selective lithiation trapping of 2-bromo-2′-iododiphenyl ether 3 to give bromophosphane 4 followed by a second lithiation/electrophilic trapping to install the boron fragment. The structure of the new phosphane–borane was verified by single-crystal X-ray diffraction studies. A problematic intramolecular cyclization of lithiated intermediate 7 in

  所需磷烷-硼烷 1 的制备涉及选择性锂化捕获 2-溴-2'-碘二苯醚 3 以得到溴磷烷 4，然后进行第二次锂化/亲电捕获以安装硼碎片。通过单晶 X 射线衍射研究证实了新磷烷 - 硼烷的结构。通过使用甲苯作为溶剂，防止了锂化中间体 7 在 THF 中的分子内环化问题。寻求制备相关不对称二膦的化学家也会对这一结果感兴趣。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• 金錯体、膜及び化合物
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2015174846A

  公开（公告）日：2015-10-05

  【課題】膜状態で発光量子効率が高い金錯体を提供する【解決手段】下記式（１）で表される金錯体。（式（１）中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に置換されていてもよい炭素原子数１〜３０のヒドロカルビル基であり、Ｒ３は置換されていてもよい炭素原子数１〜３０の２価の基である。Ｒ５は置換されていてもよい炭素原子数１〜３０の基であり、置換基としてＣＯＯ−構造を１つ有する。Ｒ５、４つあるＲ１及び２つあるＲ２は、それぞれ任意に連結して、それらが結合したリン原子とともに環構造を形成してもよい。）【選択図】なし

  提供具有高发光量子效率的膜状态金属络合物。该金属络合物由以下式（1）表示。（在式（1）中，R1和R2分别是独立的可被取代的含有1~30个碳原子的烃基，R3是可被取代的含有1~30个碳原子的二价基。R5是可被取代的含有1~30个碳原子的基，作为取代基具有一个COO-结构。R5以及四个R1和两个R2可以任意连接，并且它们可以与连接的磷原子一起形成环状结构。）【选择图】无
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Six-Membered Benzofuzed Phosphacycles via Carbon–Phosphorus Bond Cleavage
  作者：Katsuaki Baba、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ol503252t

  日期：2015.1.2

  The palladium-catalyzed synthesis of dibenzofused six-membered phosphacycles via carbon–phosphorus bond cleavage is developed. This method is compatible with a range of functional groups, such as esters, amides, and carbamates, which is in sharp contrast to the limitations of the classical method using organolithium reagents.

  开发了通过碳-磷键裂解的钯催化合成二苯并稠合六元磷环化合物。该方法与一系列官能团（例如酯，酰胺和氨基甲酸酯）兼容，这与使用有机锂试剂的传统方法的局限性形成鲜明对比。