2-苯氧基苯基二苯基膦 | 183383-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯氧基苯基二苯基膦
• 英文名称: 2-phenoxyphenyldiphenylphosphine
• 英文别名: (2-Phenoxy-phenyl)-diphenyl-phosphin；(2-Phenoxyphenyl)diphenylphosphine；(2-phenoxyphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 183383-68-8
• 化学式: C₂₄H₁₉OP
• 分子量: 354.388
• InChiKey: ZZJIHQMNITVGGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基苯基二苯基膦 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 9-[3-(diphenylphosphinoyl)-4-[2-(diphenylphosphinoyl)phenoxy]phenyl]-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过控制低电压驱动的电致磷光分子的结构和功能基团的连接，对膦氧化物宿主的单重态和三重态激发态进行聚合调制。

  摘要：

  通过引入咔唑基和二苯基膦氧化物（DPPO）部分来调节前沿分子轨道，分子刚度和三重激发态的位置，可以实现一系列膦氧化物主体（DPExPOCz n）中激发态的可控调节。通过抑制多重绝缘和内消旋结合的分子内相互作用 。随着取代基数量的增加，同时降低第一单重态能级（S 1）和提高第一三重态能级（T 1），达到约3.0 eV）。前者的变化主要是由于咔唑基对HOMO的贡献和扩展的共轭作用。后者的变化是由于分子刚性的增强和T 1态从二苯醚基向咔唑基部分的转变。这种激发态的会聚调制不仅有助于将放热能转移到磷光有机发光二极管（PHOLED）中的掺杂剂上，而且还可以实现电学性能的微调，以实现发光中平衡的载流子注入和输运层。结果，证明了发蓝光的PHOLED的良好性能，包括更低的驱动电压：开始时为2.6 V，在100 cd m -2时为3.0V。，并且EQE显着提高了12.6％。

  DOI：

  10.1002/chem.201203349
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-iodophenoxy)benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-苯氧基苯基二苯基膦
  参考文献：
  名称：

  配体极化对强发光镧系元素配合物不对称结构形成的影响

  摘要：

  首次描述了配体极化对形成具有不对称结构的强发光镧系元素配合物的影响。镧系元素配合物由 EuIII 离子、三个六氟乙酰丙酮 (hfa) 配体和两个单齿氧化膦配体组成，即三苯基氧化膦 (TPPO)、对甲苯基二苯基氧化膦 (TPPO-Me)、三对甲苯基氧化膦 (TPPO- 3Me) 或邻苯氧基苯基二苯基氧化膦 (TPPO-OPh)。EuIII 配合物的发光特性的特征在于它们的发射量子产率、发射寿命以及它们的辐射 (kr) 和非辐射 (knr) 速率常数。带有 TPPO-OPh 配体的 EuIII 复合物提供了显着高的发射量子产率（在 [D6] 丙酮中为 72%，85% 在固态）由于电偶极子跃迁的增强和振动弛豫的抑制，这与 kr 和 knr 直接相关。EuIII 配合物的配位几何通过形状测量计算进行分类。EuIII 配合物表现出特征性的方形反棱柱或三角十二面体结构，具体取决于配体极化。强发光 Eu(hfa)3(TPPO-OPh)2

  DOI：

  10.1002/ejic.201301102

文献信息

• Organolithium Displacement of Aryl Anions from Tertiary Phosphine Derivatives of Diphenyl Ether
  作者：Jack B. Levy、Richard C. Walton、Ron E. Olsen、Courtland Symmes

  DOI：10.1080/10426509608545211

  日期：1996.1

  phenyllithium produced 10-phenyl-10H-phenoxaphosphine (by lithiation ortho to oxygen followed by cyclization) along with triphenylphosphine (by direct displacement of 2-lithiodiphenyl ether). Other compounds prepared in this work: 2,2′-bis(diphenylphosphino)-diphenyl ether, bis(2-phenoxyphenyl)phenylphosphine, tris(2-phenoxyphenyl)phosphine, 4-carboxy-10-phenyl-10H-phenoxaphosphine, and the oxides and sulfides

  摘要 甲基锂取代 10-苯基-10H-吩恶膦中的苯基阴离子，生成 10-甲基-10H-吩恶膦和起始膦的 70:30 混合物。丁基锂使 50% 转化为 10-丁基-10H-苯氧膦。这些反应可以通过一步亲核置换或通过环裂解然后再循环来发生。为了证明两步法的可行性，生成了非杂环锂化叔膦，并显示出环化成苯氧膦。例如，2-苯氧基苯基二苯基膦与苯基锂的反应产生了 10-苯基-10H-吩恶膦（通过与氧邻位锂化，然后环化）以及三苯基膦（通过直接置换 2-硫代二苯醚）。在这项工作中制备的其他化合物：2,2'-双（二苯基膦）-二苯醚，
• HIGH TEMPERATURE HYDROFORMYLATION
  申请人：EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY

  公开号：EP0139702A1

  公开（公告）日：1985-05-08
• Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2712000B1

  公开（公告）日：2017-02-15
• US4528404A
  申请人：——

  公开号：US4528404A

  公开（公告）日：1985-07-09
• [EN] HIGH TEMPERATURE HYDROFORMYLATION
  申请人：——

  公开号：WO1984003697A1

  公开（公告）日：1984-09-27

  (EN) Certain triarylphosphine rhodium carbonyl hydride complexes (I) and (II) are selective and stable catalysts of high temperature olefin hydroformylation. The critical factors are the maintenance of a sufficient CO partial pressure, above 25 psia, and the provision of a high excess of triarylphosphine ligand concentration, at a minimum of 1 mole per kg. To provide a high ratio of n- to i-aldehyde products of 1-olefin hydroformylation, the concentration of the tris-phosphine complex (I) is maximized. In a continuous product flashoff operation of the present process, the major high boiling solvent components are the excess phosphine ligands and monoalcohol and monoester by-products. A combined isomerization-hydroformylation process is also disclosed for the selective conversion of internal linear olefins to terminal n-aldehydes. In this process, the concentration of the bis-phosphine complex II is minimized. In contrast, the concentration of the bis-phosphine complex is maximized in a process effectively converting linear internal olefins to the corresponding branched i-aldehydes. (FR) Certains complexes d"hydrure de carbonyle de triarylphosphine rhodium (I) et (II) sont des catalyseurs sélectifs et stables pour l"hydroformylation à haute température des oléfines. Les facteurs critiques sont le maintien d"une pression partielle de CO suffisante, supérieure à 25 psia, ainsi qu"une concentration fortement excédentaire par ligand de triarylphosphine, à un minimum de 1 mole par kg. Afin d"obtenir un fort rapport entre les produits de n-aldéhyde et les produits i-aldéhyde de l"hydroformylation de 1-oléfine, on rend la concentration du complexe tris-phosphine (I) maximale. Dans une opération continue du présent procédé consistant dans le séchage instantané du produit, les principaux composants du solvant à point d"ébullition élevé sont les ligands de phosphine excédentaire, ainsi que les produits mono-alcool et et mono-ester dérivés. Un procédé combiné d"isomérization et d"hydroformylation est également décrit pour la conversion sélective d"oléfines linéaires internes en n-aldéhydes terminaux. Dans ce procédé, on rend la concentration du complexe bis-phosphine (II) minimale. On rend par contraste la concentration du complexe bis-phosphine maximale dans un procédé convertissant des oléfines linéaires internes en i-aldéhydes ramifiés correspondants.