4-溴-2-氯-1-硝基苯 | 89465-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-氯-1-硝基苯
• 英文名称: 4-bromo-2-chloro-1-nitrobenzene
• CAS: 89465-97-4
• 化学式: C₆H₃BrClNO₂
• 分子量: 236.452
• InChiKey: QWRNVDWDFCINEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42.4 °C
• 沸点：
  286.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.827±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302+H312+H332
• 储存条件：
  室温下应存放在干燥密封的容器中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氯-1-硝基苯 在 乙醇 、 铁粉 、 calcium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以87%的产率得到4-溴-2-氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种使用铁粉/氯化钙进行芳基硝基还原和裂解偶氮化合物的有效方法

  摘要：

  揭示了一种新颖、高效的 Fe/CaCl(2) 系统，用于通过催化转移氢化 (CTH) 还原硝基芳烃和还原裂解偶氮化合物。据报道，在敏感官能团（包括卤化物、羰基、羟基、醛、甲基、甲氧基、乙酰基、腈和酯取代基）存在的情况下，硝基化合物的选择性还原具有极好的收率。简单的实验程序和易于纯化使该协议具有优势。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259067
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基苯胺 在 氯 作用下， 生成 4-溴-2-氯-1-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Koerner; Contardi, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1908, vol. <5> 17 I, p. 473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel cinnamic amides
  申请人：Wellner Eric

  公开号：US20050192289A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  E-cinnamic amides of piperazine derivatives according to formula (I) wherein X is chloro or fluoro and R 1 is an aromatic or heteroaromatic group, their pharmaceutically acceptable salts or solvates. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) together with a pharmaceutically acceptable carrier. Included are also processes for the preparation of compounds of formula (I), as well as methods for treating mammals suffering from inflammatory, autoimmune, proliferative or hyperproliferative diseases by administering a compound having the formula (I) to said mammal.

  根据公式（I），X为氯或氟，R1为芳香或杂芳基的哌嗪衍生物的E-肉桂酰胺，其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及含有公式（I）化合物的药物组合物，以及制备公式（I）化合物的方法，以及通过向哺乳动物施用具有公式（I）的化合物来治疗患有炎症、自身免疫、增殖性或过度增殖性疾病的方法。
• Design, synthesis and biological evaluation of biphenylamide derivatives as Hsp90 C-terminal inhibitors
  作者：Huiping Zhao、Gaurav Garg、Jinbo Zhao、Elisabetta Moroni、Antwan Girgis、Lucas S. Franco、Swapnil Singh、Giorgio Colombo、Brian S.J. Blagg

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.10.034

  日期：2015.1

  discovery efforts toward Hsp90 C-terminal inhibition focus on novobiocin, an antibiotic that was transformed into an Hsp90 inhibitor. Based on structural information obtained during the development of novobiocin derivatives and molecular docking studies, scaffolds containing a biphenyl moiety in lieu of the coumarin ring present in novobiocin were identified as new Hsp90 C-terminal inhibitors. Structure–activity

  Hsp90 C端功能的调节代表了一种有前途的治疗方法，用于治疗癌症和神经退行性疾病。目前针对Hsp90 C末端抑制的药物发现工作集中在新霉素（一种转化为Hsp90抑制剂的抗生素）上。根据在开发新霉素衍生物和进行分子对接研究期间获得的结构信息，将含有联苯部分代替新霉素中存在的香豆素环的支架鉴定为新的Hsp90 C末端抑制剂。结构-活性关系研究产生了新的衍生物，它们以纳摩尔浓度抑制乳腺癌细胞系的增殖，这直接与Hsp90抑制作用相对应。
• 一种有机电致器件用化合物
  申请人：韩国高一智株式会社

  公开号：CN109369641A

  公开（公告）日：2019-02-22

  一种有机电致器件用化合物，其特征在于：所述化合物的结构式如式（I）所示：式（I）。将本发明中的化合物应用在有机物层中可以延长有机电致器件的寿命，及提高其发光效率。
• Applicability Aspects of Transition Metal-Catalyzed Aromatic Amination Protocols in Medicinal Chemistry
  作者：Stefan Tasler、Jan Mies、Martin Lang

  DOI：10.1002/adsc.200700133

  日期：2007.10.8

  The application of palladium- and copper-catalyzed reactions for the aromatic amination of pharmacologically relevant scaffolds is investigated. The focus is set on the scope of several protocols for the introduction of amines of broad structural diversity, allowing for the synthesis of numerous derivatives of one biological hit structure for screening in biological assay systems. Thus, attaining optimized

  研究了钯和铜催化反应在药理学相关支架的芳族胺化反应中的应用。重点放在几种引入结构广泛的胺的方案的范围上，从而可以合成一种生物命中结构的多种衍生物，以便在生物测定系统中进行筛选。因此，获得最佳收率和TON并不是主要优先事项，最重要的是实践方面，即无需设想进一步纯化和干燥试剂和溶剂，理想情况下，仅需使用几种基于过渡金属的方案即可进行合成结构上足够多样（几毫克）的化合物，无需任何条件和催化系统的微调即可进行筛选。
• [EN] BIPHENYLAMIDE DERIVATIVE HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 DÉRIVÉS DE BIPHÉNYLAMIDE
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2015070091A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Compounds of the formulas are provided: wherein variables Y1-Y5, X1-X5, A1-A4, x, y, n1, n2, and R1-R15 are as defined herein. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are are useful for the treatment of a disease or disorder, including, for example, a proliferative disease, such as cancer.

  提供具有以下公式的化合物：其中变量Y1-Y5、X1-X5、A1-A4、x、y、n1、n2和R1-R15按本文定义。还提供了这些化合物的药物组合物。在某些方面，这些化合物对于治疗一种疾病或失调，包括例如增殖性疾病（如癌症）是有用的。