间硝基对氯乙酰苯胺 | 5540-60-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间硝基对氯乙酰苯胺
• 中文别名: 3-硝基-4-氯乙酰苯胺；N-(4-氯-3-硝基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(4-chloro-3-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: 4-chloro-3-nitroacetanilide
• CAS: 5540-60-3
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₃
• mdl: MFCD00566898
• 分子量: 214.608
• InChiKey: QUMQBQADXFETJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  404.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

制备方法与用途

用途：用于彩色胶卷显影剂及有机颜料中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间硝基对氯乙酰苯胺 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium acetate 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 氯苯 、 sodium disulfide 作用下， 生成 5-氨基-2-苯基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Petitcolas et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 103,111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯苯胺 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以100%的产率得到间硝基对氯乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic modulators of nuclear receptors

  摘要：

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。

  公开号：

  US20030212111A1

文献信息

• アゾ化合物、インク組成物、記録方法及び着色体
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2016172816A

  公开（公告）日：2016-09-29

  【課題】インクジェット専用紙に記録した場合に、極めて耐(オゾン)ガスに優れ、印字濃度が非常に高く、演色性が少なく、且つ彩度が低く、高品位な黒色の色相を有する色素、及び該色素を含有するインク組成物の提供。【解決手段】式（１）で表されるアゾ化合物或いはその互変異性体、又はそれらの塩。［Ｒ1は（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基等；Ｒ2はシアノ基；Ｒ3及びＲ4は独立にＨ、スルホ基等；Ｒ5及びＲ7は独立に(Ｃ1〜Ｃ4)アルキルチオ基等；Ｒ6及びＲ8は独立にアセチルアミノ基；Ｒ9はスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；Ｒ10はメチル基；Ｒ11〜Ｒ13は少なくとも１つがシアノ基］【選択図】なし

  如果您需要将文本翻译成中文，这段文字的含义是：提供一种具有极佳耐臭氧气体性能、印刷浓度非常高、色彩稳定性高、饱和度低、且具有高品质黑色色调的染料，以及含有该染料的墨水组成物。解决方案是提供由式（1）表示的偶氮化合物或其互变异构体，或它们的盐。【其中，R1为（C1-C4）烷基等；R2为氰基；R3和R4分别为H、磺酰基等；R5和R7分别为（C1-C4）烷基硫基等；R6和R8分别为乙酰氨基；R9为磺酰（C1-C4）烷氧基；R10为甲基；R11-R13中至少一个为氰基】。
• Simple and Efficient Method for Acetylation of Alcohols, Phenols, Amines, and Thiols Using Anhydrous NiCl₂ Under Solvent-Free Conditions
  作者：Gangadhar Meshram、Vishvanath D. Patil

  DOI：10.1080/00397910902906529

  日期：2009.11.18

  Abstract Solvent-free acetylation of alcohols, phenols, amines, and thiols with acetic anhydride (Ac2O) in the presence of 0.1 mol% (13 mg) anhydrous NiCl2, an inexpensive and easily available catalyst, is described. Excellent yields, short reaction time, and mild reaction conditions are important features of this method.

  摘要描述了在 0.1 mol% (13 mg) 无水 NiCl2（一种廉价且易于获得的催化剂）存在下，用乙酸酐 (Ac2O) 对醇、酚、胺和硫醇进行无溶剂乙酰化。收率高、反应时间短、反应条件温和是该方法的重要特点。
• An efficient catalytic method for the Beckmann rearrangement of ketoximes to amides and aldoximes to nitriles mediated by propylphosphonic anhydride (T3P®)
  作者：John Kallikat Augustine、Rajesha Kumar、Agnes Bombrun、Ashis Baran Mandal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.090

  日期：2011.3

  An efficient method for the Beckmann rearrangement of ketoximes to amides mediated by a catalytic amount (15 mol %) of propylphosphonic anhydride (T3P®) is described. Aldoximes underwent second order Beckmann rearrangement to provide the corresponding nitriles in excellent yields on reacting with T3P (15 mol %) at room temperature. The main advantages of this environmentally friendly protocol include

  描述了一种由催化量（15摩尔％）的丙基膦酸酐介导的将酮肟的贝克曼重排成酰胺的有效方法。Aldoximes在室温下与T3P（15 mol％）反应后，进行了二阶Beckmann重排，从而以优异的产率提供了相应的腈。这种环境友好协议的主要优点包括程序简单，尤其是产品隔离容易。
• Heterocyclic modulators of nuclear receptors
  申请人：——

  公开号：US20030212111A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR), liver X receptor (LXR) and/or orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are thiazolidinone derivatives.

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。
• 一种吡啶类化合物及其制备方法和应用、药物组合物
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN112300147A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明提供了一种吡啶类化合物及其制备方法和应用，属于医药化学技术领域。本发明提供的吡啶类化合物具有优异的体外抗病毒活性，且具有潜在的成药性，有望成为克服流感的临床候选分子。