4-(溴甲基)二苯甲酮 | 32752-54-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(溴甲基)二苯甲酮
• 中文别名: 4-(溴甲基)苯甲酮
• 英文名称: 4-(bromomethyl)benzophenone
• 英文别名: 4-benzoylbenzyl bromide；[4-(bromomethyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 32752-54-8
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO
• mdl: MFCD00092076
• 分子量: 275.145
• InChiKey: RYULULVJWLRDQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-112 °C (lit.)
• 沸点：
  376.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。

  应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2914700090
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方。

SDS

4-(溴甲基)苯甲酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-(Bromomethyl)benzophenone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-(溴甲基)苯甲酮
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 32752-54-8
分子式： C14H11BrO
4-(溴甲基)苯甲酮 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
4-(溴甲基)苯甲酮 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
112°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 热甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
4-(溴甲基)苯甲酮 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-(溴甲基)二苯甲酮常用于制备光引发剂。此外，聚对苯二甲酸乙酯印迹膜孔表面接枝聚丙烯酸，实现了智能聚合物体系的光反应功能化，并有效提升了改性膜的性能。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(溴甲基)二苯甲酮 在 水 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以31%的产率得到[4-(羟甲基)苯基]-苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  依托咪酯的三氟甲基芳基二叠氮基和二苯甲酮衍生物的合成，这些衍生物是有效的全身麻醉剂和有效的光标记物，可用于探测配体门控离子通道上的位点。

  摘要：

  为了在配体门控离子通道上定位全身麻醉剂的结合位点，静脉内全身麻醉剂依托咪酯的两种衍生物（2-乙基1-（苯乙基）-1H-咪唑-5-羧酸酯），其中2-乙基具有根据芳基重氮基或二苯甲酮化学，被可光活化基团取代的苯丙氨酸已经合成并进行了药理学表征。TDBzl-依托咪酯（4- [3-（三氟甲基）-3H-二氮杂-3-基]苄基1-（1-苯乙基）-1H-咪唑-5-羧酸酯）和BzBzl-依托咪酯（4-苯甲酰基苄基-1-（ 1-苯乙基）-1H-咪唑-5-羧酸盐都是有效的全身麻醉剂，其半有效麻醉剂浓度分别为700和220 nM。在增强异源表达的GABAA受体上低浓度GABA引起的电流以及将GABA浓度-响应曲线移至较低浓度时，两种药物均与依托咪酯相似。他们还变构地增强了氟硝西epa与哺乳动物脑GABAA受体的结合。两种试剂也是有效的和选择性的光标记物，其光掺入鱼雷烟碱型乙酰胆碱受体的一些但不是全部亚基中，其程度

  DOI：

  10.1021/jm051207b
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基二苯甲酮 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以81%的产率得到4-(溴甲基)二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  单酰基甘油脂肪酶的可逆和选择性抑制剂可缓解多发性硬化症。

  摘要：

  单酰基甘油脂酶（MAGL）是负责内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯（2-AG）失活的酶。MAGL抑制剂在几种疾病模型中均具有镇痛和组织保护作用。然而，迄今为止描述的几种有效且选择性的MAGL抑制剂不可逆地阻断了该酶，并且这可能导致药理学耐受性。因此，还需要其他类别的MAGL抑制剂来验证该酶是否可作为治疗靶标。此处我们报告一个有效的，选择性，和可逆的抑制剂MAGL（IC 50 = 0.18μ中号），它是体内活性和改善多发性硬化（MS）的小鼠模型的临床进展，而不引起不希望的CB 1介导的副作用。这些结果支持了对MAGL作为MS治疗靶标的兴趣。

  DOI：

  10.1002/anie.201407807