[4-(氨基甲基)苯基]苯甲酮 | 94341-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(氨基甲基)苯基]苯甲酮
• 英文名称: 4-aminomethylbenzophenone
• 英文别名: (4-(aminomethyl)phenyl)(phenyl)methanone；[4-(aminomethyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 94341-55-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: UFQYYMAIVVSKPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(氨基甲基)苯基]苯甲酮 在 二月桂酸二丁基锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL HYDROPHILIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开提供一种抗菌亲水化合物。该抗菌亲水化合物可以通过其结构式中的氢抽取基团受光诱导反应，与C—H基团发生作用，从而结合到具有C—H基团的材料表面（例如，化学纤维如涤纶、尼龙等；塑料、橡胶和其他类似材料），从而赋予材料耐久的抗菌活性和亲水性。该抗菌亲水化合物对材料表面具有相对较强的结合力，而不会损害原材料的机械性能。本公开还提供一种由该抗菌亲水化合物改性的材料。

  公开号：

  US20200093124A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基二苯甲酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [4-(氨基甲基)苯基]苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Ugi reaction-assisted rapid assembly of affinity-based probes against potential protein tyrosine phosphatases

  摘要：

  多组分Ugi反应被用于组装一小型基于亲和力的探针库（AfBPs），用于靶向潜在的蛋白酪氨酸磷酸酶。这些探针对PTP1B和MptpB表现出良好的标记效果，并随后用于标记MCF-7细胞裂解液中的内源性PTP1B。

  DOI：

  10.1039/c2cc31294h
• 作为试剂：
  描述：

  4-(N-formylaminomethyl)benzophenone 在 alcohol 、 [4-(氨基甲基)苯基]苯甲酮 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [4-(氨基甲基)苯基]苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Radiation-curable compositions containing photoinitiators linked by a

  摘要：

  一种制备辐射可固化丙烯酸酯组合物的工艺，其中向至少含有2个丙烯酸基团的化合物A中添加苯甲酰苯衍生物，这些苯甲酰苯衍生物不能通过自由基共聚反应共聚，且含有至少一个一级或二级氨基团或羟基或巯基。

  公开号：

  US05859084A1

文献信息

• A CHEMOSELECTIVE CONVERSION OF ALKYL AND ARYL AZIDES TO AMINES WITH SODIUM HYDROGENTELLURIDE
  作者：Hitomi Suzuki、Koji Takaoka

  DOI：10.1246/cl.1984.1733

  日期：1984.10.5

  By treatment with sodium hydrogentelluride in ethanol/ether at room temperature, alkyl and aryl azides are easily converted to the corresponding primary amines in good yields.

  通过在室温下在乙醇/醚中用碲化氢钠处理，烷基和芳基叠氮化物很容易以良好的产率转化为相应的伯胺。
• [EN] NOVEL PHENYL IMIDAZOLES AND PHENYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX PHÉNYL IMIDAZOLES ET PHÉNYL TRIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010100606A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF Id PROTEINS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE PROTÉINES ID
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2021067393A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present technology relates generally to compounds, compositions, and methods useful for treating, preventing, and/or ameliorating pathogenic cellular proliferation, angiogenesis, cancer, metastatic disease, and/or a pathogenic vascular proliferative disease in a subject.

  目前的技术通常涉及与化合物、组合物和方法有关，这些方法用于治疗、预防和/或改善主体中的病原细胞增殖、血管生成、癌症、转移性疾病和/或病原性血管增殖性疾病。
• Derivatives of 1,2-dihydro-7-hydroxyquinolines containing fused rings
  申请人：Molecular Probes, Inc.

  公开号：US20040147747A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention describes novel dyes, including coumarins, rhodamines, and rhodols that incorporate additional fused aromatic rings. The dyes of the invention absorb at a longer wavelength than structurally similar dyes that do not possess the fused aromatic rings. Many of the dyes of the invention are useful fluorescent dyes. The invention includes chemically reactive dyes, dye-conjugates, and the use of such dyes in staining samples and detecting ligands or other analytes.

  本发明描述了新型染料，包括香豆素、罗丹明和罗多尔，这些染料融合了额外的稠合芳香环。本发明的染料吸收波长比结构相似但不具有稠合芳香环的染料更长。本发明的许多染料是有用的荧光染料。本发明包括化学活性染料、染料偶联物，以及这些染料在染色样品和检测配体或其他分析物中的应用。
• Development of a Raltegravir-based Photoaffinity-Labeled Probe for Human Immunodeficiency Virus-1 Integrase Capture
  作者：Nicolino Pala、Francesca Esposito、Enzo Tramontano、Pankaj Kumar Singh、Vanna Sanna、Mauro Carcelli、Lisa D. Haigh、Sandro Satta、Mario Sechi

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00009

  日期：2020.10.8

  Photoaffinity labeling (PAL) is one of the upcoming and powerful tools in the field of molecular recognition. It includes the determination of dynamic parameters, such as the identification and localization of the target protein and the site of drug binding. In this study, a photoaffinity-labeled probe for full-length human immunodeficiency virus-1 integrase (HIV-1 IN) capture was designed and synthesized

  光亲和标记 (PAL) 是分子识别领域即将到来的强大工具之一。它包括动态参数的确定，例如目标蛋白的识别和定位以及药物结合位点。在这项研究中，按照 FDA 批准的药物 Raltegravir 的结构，设计并合成了一种用于全长人类免疫缺陷病毒 1 整合酶 (HIV-1 IN) 捕获的光亲和标记探针。发现该光探针与其母体分子相比保留了 HIV IN 抑制潜力，并证明了标记 HIV-1 IN 蛋白的能力。在蛋白质消化与质量和分子建模分析相结合后，然后确定催化位点附近的假定光探针/抑制剂结合位点。