7-溴庚酸甲酯 | 54049-24-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-溴庚酸甲酯
• 中文别名: 7-溴庚酸甲酯,98%
• 英文名称: methyl 7-bromoheptanoate
• 英文别名: 7-bromoheptanoic acid methyl ester；methyl 7-bromo-n-heptanoate
• CAS: 54049-24-0
• 化学式: C₈H₁₅BrO₂
• 分子量: 223.11
• InChiKey: BXRLUWIDTDLHQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.257

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴庚酸甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-((19-methylicos-11-yn-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  （R）-强二醇C和D的总合成

  摘要：

  首次完成了两种海洋天然产物（R）-强丙二醇C和D的总合成，其ee为99％。该策略的关键步骤包括炔烃的拉链反应，用Trost的ProPhenol配体催化的不饱和脂肪醛的不对称烷基化以及手性炔丙醇与溴炔烃的Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.5b00713
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-庚醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 硝酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 7-溴庚酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  （R）-强二醇C和D的总合成

  摘要：

  首次完成了两种海洋天然产物（R）-强丙二醇C和D的总合成，其ee为99％。该策略的关键步骤包括炔烃的拉链反应，用Trost的ProPhenol配体催化的不饱和脂肪醛的不对称烷基化以及手性炔丙醇与溴炔烃的Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.5b00713
• 作为试剂：
  描述：

  DL-5 [1-(Ethoxy)ethoxymethyl]-2-pyrrolidone 、 sodium;hydride 、 乙醚 、 硫酸胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正己烷 、 碘化钾 、 7-溴庚酸甲酯 、 乙醚 、 水 、 硫酸胺 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 25.0~75.0 ℃ 、71.1 kPa 条件下， 反应 50.33h， 以dl-5-[1-(Ethoxy)ethoxymethyl]-1-(6-methoxycarbonylhexyl)-2-pyrrolidone is obtained as yellowish brown oil的产率得到dl-5 [1-(Ethoxy)ethoxymethyl]-1-(6-methoxycarbonylhexyl)-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  8-Azaprostanoic acid derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种新型的8-氮代前列腺酸衍生物及其制备方法。该8-氮代前列腺酸衍生物由以下式子表示：##STR1## 其中R.sup.1为氢或2至6个碳原子的烷基，R.sup.2为氢或甲基，R.sup.3为氢，或者当R.sup.2为氢且R.sup.3为甲基时，R.sup.1为甲基。这些衍生物具有类前列腺素活性，可用作支气管扩张剂、促进分娩、流产或助产的刺激剂，以及/或用于治疗胃肠道疾病。

  公开号：

  US04113873A1

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• 一种海洋天然产物(R,Z)-24-甲基-二十五 碳-16-丁烯-2,4-二炔-1,6-二醇及其对映体 的合成方法
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN104774138B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及一种海洋天然产物(R,Z)‑24‑甲基‑二十五碳‑16‑丁烯‑2,4‑二炔‑1,6‑二醇及其对映体的合成方法，属于化学合成领域。本发明首先利用一系列简单的反应包括溴化、氧化、酯化、还原等步骤制备出长链碘代烷烃，然后以炔丙醇、长链碘代烷烃为起始原料，包括偶联、转位、氧化、选择性还原、不对称炔基化加成、酯化、水解等多步反应合成，关键步骤是三甲基硅基乙炔与炔醛进行不对称加成反应一步生成高光学纯度炔醇片段，该发明首次报道了该类天然产物的合成，具有步骤简便、总产率较高、产物立体选择性好等特点，合成的两个构型的产物的光学纯度均大于99％ee。
• Synthesis and Biological Activities of Acetylenic Fatty Acids and Their Esters
  作者：Munehiro Nakatani、Yuji Fukunaga、Hiroyuki Haraguchi、Makoto Taniguchi、Tsunao Hase

  DOI：10.1246/bcsj.59.3535

  日期：1986.11

  Eight terminal acetylenic fatty acids from 5-hexynoic to 12-tridecynoic acids and their methyl, ethyl, and isopropyl esters were synthesized via o-nitrophenyl selenides. These acids and esters all showed inhibitory effect on lettuce seed germination and seedling growth. The effect was dependent on the number of carbon atoms in acetylenic chain. 8-Nonynoic acid showed potent activity, and its methyl ester was the most effective among the test compounds. In addition, the acids showed antifungal activity which increased as the number of carbon atoms increased.

  通过邻硝基苯硒醚合成了 8 种末端炔脂肪酸:从 5-己炔酸到 12-十三炔酸及其甲基、乙基和异丙基酯。这些酸和酯对莴苣种子萌发和幼苗生长均有抑制作用。其作用效果依赖于炔链碳原子数。8-壬炔酸具有强烈的活性,其甲酯在所测试样品中活性最强。此外,这些酸具有抗菌活性,且随碳原子数的增加而增强。
• Orthocarbonsäure-ester mit 2,4,10-Trioxaadamantanstruktur als Carboxylschutzgruppe; Verwendung zur Synthese von substituierten Carbonsäuren mit Hilfe von<i>Grignard</i>-Reagenzien
  作者：Gundula Voss、Hans Gerlach

  DOI：10.1002/hlca.19830660741

  日期：1983.11.2

  Ortho Esters with 2,4,10-Trioxaadamantane Structure as Carboxyl Protecting Group; Applications in the Synthesis of Substituted Carboxylic Acids by Means of Grignard Reagents

  具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 1 PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES DE KINASE 1 ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021018118A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to compounds comprising an interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1) protein binding moiety and a Von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use. The compounds are useful as modulators of targeted ubiquitination, especially with respect to IRAK1, which is degraded by the compounds according to the invention.

  本发明涉及包含白细胞介素-1受体相关激酶1（IRAK1）蛋白结合基团和Von Hippel-Lindau（VHL）E3泛素连接酶结合基团的化合物，以及相关的使用方法。这些化合物可用作靶向泛素化的调节剂，特别是在与根据本发明降解的IRAK1相关的情况下。