6β-甲氧基-3α，5-环-5α-孕烷-20α-甲醛 | 25819-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 6β-甲氧基-3α，5-环-5α-孕烷-20α-甲醛
• 英文名称: (20S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregnane-20-carbaldehyde
• 英文别名: (20S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregnane-20-carboxaldehyde；(2S)-2-[(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15S)-8-Methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]propanal
• CAS: 25819-77-6
• 化学式: C₂₃H₃₆O₂
• 分子量: 344.538
• InChiKey: AMHYNJZGKPXOOP-WGRYGTHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  433.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、DCM、DMSO、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-甲氧基-3α，5-环-5α-孕烷-20α-甲醛 在 nickel diacetate sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氢气 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -60.0~-35.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 12.25h， 生成 22(R)-hydroxy-3α,5-cyclo-6β-methoxy-5α-cholane-23(Z)-ene
  参考文献：
  名称：

  使用碳 13 NMR 光谱法合成和配置差向异构 22-羟基-、23、24-炔属、烯烃或环氧类固醇

  摘要：

  从 C-22 醛合成了甾体 22-羟基-23-炔属、23-烯烃和 23、24-异构环氧化物的立体异构体，并分析了它们的 13C NMR 光谱。推导出关于 22-羟基和 23、24-取代基对 C-22、-23 和 24 处连接基团立体化学的综合影响的相关性。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260310616
• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮醋酸酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 三异丙氧基氯化钛 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 201.42h， 生成 6β-甲氧基-3α，5-环-5α-孕烷-20α-甲醛
  参考文献：
  名称：

  （22R，23R，24S）-3β-羟基-5-烯-22,23-二羟基-24-甲基胆甾烷的立体选择性合成：由16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯形成的油菜素内酯中间体。

  摘要：

  描述了一种由易得的乙酸16-脱氢孕烯醇酮醋酸酯（16-DPA）高产率合成重要醛1的新方法。醛1被转化为三[ 24 ] ，涉及油菜素内酯侧链中所有四个手性中心的立体选择性生成。该合成的重要特征是通过使用三种不同催化剂的烯反应以及在乙氧基醛20上的区域选择性维蒂希反应进行的乙酸14的立体定向生成。从三醇24到油菜素内酯的转化是已知的，因此这构成了油菜素内酯的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86968-4

文献信息

• Reaction of Arylsulfonylhydrazones of Aldehydes with α-Magnesio Sulfones. A Novel Olefin Synthesis
  作者：Alicja Kurek-Tyrlik、Stanislaw Marczak、Karol Michalak、Jerzy Wicha、Andrzej Zarecki

  DOI：10.1021/jo015699l

  日期：2001.10.1

  6-triisopropylbenzenesulfonylhydrazone (trisylhydrazone) of cyclodecanone 11c with alpha-magnesio methyl phenyl sulfone afforded the methylidene derivative 12a contaminated with the Shapiro product 13. Tosylhydrazone 2 resisted reaction with i-PrMgCl and gave only a small amount of the addition product in reaction with Bu(2)Mg. Some mechanistic aspects of the reaction of tosylhydrazones with organomagnesium compounds

  为了开发实用的烯化方法，研究了醛和酮的代表性甲苯磺酰hydr与α-金属砜的反应。用过量的α-锂化的甲基苯基或二甲基砜处理醛甲苯磺酰22，得到3a。2与空间上不受阻碍的锂化烷基砜的反应得到了相应的烯化产物3b-d与Shapiro片段化产物4的混合物。位阻受阻碍的锂化砜仅提供了Shapiro产物。相反，醛甲苯磺酰hydr2或6与多种α-镁伯或仲烷基砜反应，以高收率得到烯化产物3a-j和7a-c（表1和2）。β-支链烷基砜主要提供（E）-烯烃，而不受阻碍的伯砜则可提供低选择性的（E）-和（Z）-烯烃混合物。环癸烷酮11c的2,4,6-三异丙基苯磺酰基（（trisylhydrazone）与α-镁甲基苯基苯砜反应，得到被Shapiro产物13污染的亚甲基衍生物12a。甲苯磺隆22可抵抗与i-PrMgCl的反应，仅产生少量与Bu（2）Mg反应的加成产物。讨论了甲苯磺酰azo与有机镁化合物反应的一些机理。甲苯磺酰2
• Novel construction of the brassinolide side chain
  作者：Lizeng Peng、Huawei Liu、Tao Zhang、Fengzhi Zhang、Tiansheng Mei、Yi Li、Yulin Li

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01178-x

  日期：2003.6

  A stereoselective synthesis of brassinolide, which involves construction of the side chain by a highly stereoselective aldol reaction between 20S-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregnane-20-carboxaldehyde 2 and ketone 3 or 4 catalyzed by l-proline, is described.

  油菜素内酯的立体选择性合成，涉及通过20 S -6β-甲氧基-3α，5-环-5α-孕烯基20-甲醛2与酮3或4在l-催化下的高度立体选择性醛醇缩合反应构建侧链。描述脯氨酸。
• A concise and stereoselective synthesis of the brassinolide and related compounds’ side chains
  作者：Lizeng Peng、Yulin Li、WeidongZ Li

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00691-9

  日期：2003.5

  A stereoselective synthesis of brassinolide, which involves construction of the side chain by highly stereoselective aldol reaction of 20S-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregnane-20-carboxadehyde 5 with the anion of α-silyloxy ketone 6 is described.

  立体选择合成油菜素内酯，其中涉及通过20 S -6β-甲氧基-3α，5-环-5α-孕烯基20-羧醛5与α-甲硅烷氧基酮6的阴离子的高度立体选择性醛醇缩合反应构建侧链的方法。描述。
• 22-Hydroxycholesterol derivatives as HMG CoA reductase suppressors and serum cholesterol lowering agents
  作者：Robert J. Chorvat、Bipin N. Desai、Suzanne Evans Radak、Kathleen T. Perko、James E. Miller、Charlene Jett、Elaine Rohrbacher

  DOI：10.1021/jm00380a008

  日期：1985.2

  A series of 22-hydroxycholesterol derivatives with a modified side chain terminus was prepared. These agents were evaluated in vitro and in vivo for their ability to suppress HMG CoA reductase, the rate-limiting enzyme of cholesterol biosynthesis. In tissue culture assays, 22-hydroxycholesterol as well as the side chain modified analogues were potent inhibitors of HMG CoA reductase. However, only those

  制备了一系列具有修饰的侧链末端的22-羟基胆固醇衍生物。在体外和体内评估了这些药物抑制HMG CoA还原酶（胆固醇生物合成的限速酶）的能力。在组织培养测定中，22-羟基胆固醇以及侧链修饰的类似物是HMG CoA还原酶的有效抑制剂。但是，当对大鼠进行ig给药时，只有那些具有修饰的侧链末端的甾醇才是肝还原酶的有效抑制剂。当给灵长类动物服用ig时，22-羟基-25-甲基胆固醇（4a）和25-氟-22-羟基胆固醇（15a）显着降低了血清胆固醇水平。25-氯-22-羟基胆固醇（15b）和带有环丙基末端的类似物20b无效。降低胆固醇的固醇不会显着改变脂蛋白水平。但是，在组织培养研究中，这两种化合物已显示出抑制酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的作用。
• Synthetic routes to campesterol and dihydrobrassicasterol: a first reported synthesis of the key phytosterol dihydrobrassicasterol
  作者：N.M. O'Connell、Y.C. O'Callaghan、N.M. O'Brien、A.R. Maguire、F.O. McCarthy

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.060

  日期：2012.6

  Phytosterols are increasingly used as health supplements in functional foods and are associated with having both positive and negative effects on health. Given this disparity, an investigation of their full individual biological profile is imperative in order to assure food safety. This paper describes the de novo synthesis of pure phytosterols in multigram scale and we report the first synthesis of

  植物甾醇越来越多地用作功能性食品中的健康补充剂，并且与对健康的正面和负面影响有关。考虑到这种差异，必须对其完整的个体生物学特性进行调查，以确保食品安全。本文以毫克级从头开始描述纯植物甾醇的从头合成，并且我们报告了关键植物甾醇二氢Brassicasterol的首次合成以及与菜油甾醇的路线比较。包括对化合物，混合物及其前体的13 C NMR光谱数据的完整分配，进行了详细的光谱分析，从而潜在地将NMR光谱用作分析这些固醇混合物的工具。