(22S,23Z)-6β-methoxy-26,27-bisnor-3α,5-cyclo-5α-cholest-23-en-22-ol | 81477-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S,23Z)-6β-methoxy-26,27-bisnor-3α,5-cyclo-5α-cholest-23-en-22-ol
• 英文别名: (Z,2S,3R)-2-[(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15S)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]hex-4-en-3-ol
• CAS: 81477-24-9
• 化学式: C₂₆H₄₂O₂
• 分子量: 386.618
• InChiKey: UYSUKTDBJWYXDM-MSEKAVMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22S,23Z)-6β-methoxy-26,27-bisnor-3α,5-cyclo-5α-cholest-23-en-22-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (22E)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-24-α-methyl-5α-cholest-22-ene
  参考文献：
  名称：

  Fujimoto, Yoshinori; Kimura, Miki; Khalifa, Fathy A. M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4372 - 4381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6β-methoxy-3α,5-cyclo-26,27-bisnor-5α-cholest-23-yn-22β-ol 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(22S,23Z)-6β-methoxy-26,27-bisnor-3α,5-cyclo-5α-cholest-23-en-22-ol
  参考文献：
  名称：

  Fujimoto, Yoshinori; Kimura, Miki; Khalifa, Fathy A. M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4372 - 4381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biosynthesis of phytoecdysteroids in Ajuga hairy roots: clerosterol as a precursor of cyasterone, isocyasterone and 29-norcyasterone
  作者：Keiko Okuzumi、Noriyuki Hara、Yoshinori Fujimoto、Junko Yamada、Atsuko Nakamura、Kyoko Takahashi、Masuo Morisaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02565-0

  日期：2003.1

  Feeding studies of six 13C-labeled sterols, including clerosterol, to hairy roots of Ajugareptans var. atropurpurea have established that clerosterol is a precursor of three phytoecdysteroids, cyasterone, isocyasterone and 29-norcyasterone.

  饲喂6种13 C标记的固醇（包括油甾醇）到Ajuga reptans var的毛状根上。atropurpurea已确定clerosterol是三种植物蜕皮激素，cyasterone，isocyasterone和29-norcyasterone的前体。
• Takatsuto, Suguru; Watanabe, Tsuyoshi; Fujioka, Shozo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 4, p. 901 - 924
  作者：Takatsuto, Suguru、Watanabe, Tsuyoshi、Fujioka, Shozo、Sakurai, Akira

  DOI：——

  日期：——
• Fujimoto, Yoshinori; Kimura, Miki; Khalifa, Fathy A. M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4372 - 4381
  作者：Fujimoto, Yoshinori、Kimura, Miki、Khalifa, Fathy A. M.、Ikekawa, Nobuo

  DOI：——

  日期：——