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1-金刚烷甲酰胺 | 5511-18-2

中文名称
1-金刚烷甲酰胺
中文别名
1-金刚烷基羰酰胺
英文名称
adamantane-1-carboxamide
英文别名
1-adamantanecarboxamide
1-金刚烷甲酰胺化学式
CAS
5511-18-2
化学式
C11H17NO
mdl
MFCD00077200
分子量
179.262
InChiKey
CKBZJTAMRPPVSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    188-190 °C(lit.)
  • 沸点:
    311.8°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0020 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、甲醇
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.909
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 安全说明:
    S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    AU4452000
  • 海关编码:
    2924299090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    常温、避光、存放在阴凉干燥处并密封保存。

SDS

SDS:a4bb6a4d2642d76f8136559d095a92f7
查看
1.1 产品标识符
: 1-金刚烷基羰酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H17NO
分子式
: 179.26 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 188 - 190 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 600 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AU4452000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-金刚烷甲酰胺niobium(V) oxide 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到1-金刚烷甲酸
    参考文献:
    名称:
    Nb2O5催化酰胺水解为羧酸
    摘要:
    酰胺水解为羧酸是工业上重要的反应,但由于难以裂解共振稳定的酰胺C–N键,因此具有挑战性。在乙酰胺的水解过程中检查了23种非均相和均相催化剂。结果表明,Nb 2 O 5是最有效的多相催化剂,乙酸收率最高。对一系列在不同温度下煅烧的Nb 2 O 5催化剂进行了表征,并在乙酰胺水解中进行了测试,以确定Nb 2 O 5的晶相和表面性质的影响。催化性能。观察到的高催化性能主要归因于路易斯酸位点对羰基键的容易活化,该路易斯酸位点即使在碱性抑制剂(NH 3和H 2 O)存在下也起作用。催化研究显示了本方法的合成优势,例如操作简单,催化剂可循环利用,无添加剂,无溶剂和广泛的底物范围(> 40个实例;分离产率高达95%)。
    DOI:
    10.1039/d0cy02230f
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    亲电苯甲酰化介导的轻度酰胺裂解反应
    摘要:
    使用基于三嗪的苄基化试剂4-(4,6-diphenphenoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-苄基吗啉三氟甲烷磺酸酯(DPT-BM)的一种极其温和的裂解方法已经开发出在室温下溶解时会释放出苄基阳离子的物质。将酰胺用DPT-BM进行O-苯甲酰化,然后将所得中间体亚氨酸苄基亚氨酸酯水解,得到相应的胺和苄基酯,可以在中性条件下通过氢解将其转化为羧酸。Ø苯甲酰化的进行取决于酰胺基团周围的空间和电子因素。因此,某些酰胺已被其他酰胺选择性地裂解。此外,实现了在酯基存在下酰胺基的分子内化学选择性裂解。这种选择水解反应不能用Meerwein试剂以及在酸性或碱性水解条件下进行。
    DOI:
    10.1002/chem.201603120
  • 作为试剂:
    描述:
    2-(4-(嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)乙胺1-金刚烷甲酰胺1-金刚烷甲酰胺 作用下, 以91的产率得到阿达色林
    参考文献:
    名称:
    Asian J. Chem. 2013, 25, 7557-7560
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A polymer-supported thionating reagent
    作者:Steven V. Ley、Andrew G. Leach、R. Ian Storer
    DOI:10.1039/b008814p
    日期:——
    A new polymer-supported reagent for the conversion of carbonyls to thiocarbonyls has been developed and its use demonstrated on a range of amides. Secondary or tertiary amides are converted cleanly and efficiently through to the corresponding thioamides and primary amides are converted to the corresponding nitriles. The reactions can be facilitated by conventional heating. However, if microwave heating
    一个新的 聚合物己开发的用于羰基转化为硫代羰基的试剂,其用途已在一系列 酰胺类。中学或叔酰胺 干净高效地转化为相应的硫代酰胺 伯酰胺 转换为相应的 腈。常规加热可促进反应。但是,如果使用微波加热,则存在离子液体,可以提高反应速度。
  • Transamidation for the Synthesis of Primary Amides at Room Temperature
    作者:Jiajia Chen、Yuanzhi Xia、Sunwoo Lee
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c00958
    日期:2020.5.1
    Various primary amides have been synthesized using the transamidation of various tertiary amides under metal-free and mild reaction conditions. When (NH4)2CO3 reacts with a tertiary amide bearing an N-electron-withdrawing substituent, such as sulfonyl and diacyl, in DMSO at 25 °C, the desired primary amide product is formed in good yield with good funcctional group tolerance. In addition, N-tosylated
    在无金属和温和的反应条件下,使用各种叔酰胺进行转酰胺作用,可以合成出各种伯酰胺。当(NH4)2CO3在25°C的DMSO中与带有N吸电子取代基的叔酰胺(如磺酰基和二酰基)反应时,可以形成具有良好官能团耐受性的高收率的所需伯酰胺产物。另外,N-甲苯磺酸化的内酰胺衍生物通过开环反应提供了它们相应的N-甲苯磺酰胺基烷基酰胺产物。
  • Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
    申请人:——
    公开号:US20040029887A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.
    本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍,以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
  • Cobalt-Catalyzed Allylation of Amides with Styrenes Using DMSO as Both the Solvent and the α-Methylene Source
    作者:Xu Zhang、Zhi Zhou、Huiying Xu、Xuefeng Xu、Xiyong Yu、Wei Yi
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02462
    日期:2019.9.20
    An efficient synthesis of privileged allylic amines has been developed via cobalt-catalyzed allylation of amides with styrenes, in which DMSO was used as both the solvent and the α-methylene source. This transformation features high yields, and selectivity for the (E)-isomer of the linear product. Through the experimental and computational investigations, a sequential K2S2O8-mediated oxidative cou
    通过将酰胺与苯乙烯进行钴催化的烯丙基化反应,已经开发了一种有效的特权烯丙基胺的合成方法,其中DMSO既用作溶剂,又用作α-亚甲基源。该转化具有高收率和对线性产物的(E)-异构体的选择性。通过实验和计算研究,还推导了顺序的K 2 S 2 O 8介导的氧化偶联/钴辅助的区域选择性烯烃插入/β-H消除/烯烃解离/氢化物转移过程。
  • (Tosylimino)phenyl-λ<sup>3</sup>-iodane as a Reagent for the Synthesis of Methyl Carbamates via Hofmann Rearrangement of Aromatic and Aliphatic Carboxamides
    作者:Akira Yoshimura、Matthew W. Luedtke、Viktor V. Zhdankin
    DOI:10.1021/jo300007c
    日期:2012.2.17
    A new, mild procedure for the Hofmann rearrangement of aromatic and aliphatic carboxamides using (tosylimino)phenyl-λ3-iodane, PhINTs, as a reagent is reported. Because of the mild reaction conditions, this method is particularly useful for the Hofmann rearrangement of substituted benzamides, which usually afford complex reaction mixtures with other hypervalent iodine oxidants. The mild reaction conditions
    一种新的,温和的程序使用(tosylimino)苯基-λ芳香族和脂肪族羧酰胺的霍夫曼重排3 -iodane,PhINTs,作为试剂被报告。由于反应条件温和,该方法对于取代的苯甲酰胺的霍夫曼重排特别有用,该苯甲酰胺通常会提供与其他高价碘氧化剂的复杂反应混合物。羧酰胺与PhINTs反应的温和反应条件和高选择性可以分离最初形成的不稳定异氰酸酯,或通过用醇处理将其随后转化为稳定的氨基甲酸酯。
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