niobium(V) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: niobium(V) oxide
• 英文别名: niobium oxide；niobium pentoxide；niobium pentaoxide；niobia；diniobium pentoxide；Nb₂O₅；niobic acid；Niobium;pentahydrate；niobium;pentahydrate
• 化学式: Nb₂O₅
• 分子量: 265.81
• InChiKey: DIPFAIBLRNJRJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.13
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  niobium(V) oxide 在 氢氟酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 五氢氧化铌
  参考文献：
  名称：

  Characterization and microwave dielectric properties of wolframite-type MgZrNb2O8 ceramics

  摘要：

  Wolframite type MgZrNb2O8 ceramics were prepared by solid-state method and sol gel process in this study, and the influence of sol gel process on the sintering behavior and microwave dielectric properties of MgZrNb2O8 ceramics was investigated. The optimal sintering temperatures of MgZrNb2O8 ceramic for solid-state and sol gel method were 1225 degrees C and 1175 degrees C, respectively. For solid-state method, MZN ceramics sintered at 1225 C with nearly full density had the microwave dielectric properties of Cr = 27.08, Qf = 29,070 GHz and Tf = 24.31 ppm/degrees C. For sol gel process, MZN ceramics sintered at 1175 degrees C with nearly full density had excellent microwave dielectric properties of epsilon(Gamma) = 22.16, Q.f= 29,490 GHz and tau f= 15.99 ppm/degrees C. Obviously, sol gel synthetic route could significantly reduce the sintering temperature and improve the microwave dielectric properties. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2015.09.143
• 作为产物：
  描述：

  五氢氧化铌 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 niobium(V) oxide
  参考文献：
  名称：

  可充电锂电池中 Nb[sub 2]O[sub 5] 的电化学和原位 XAFS-XRD 研究

  摘要：

  Nb 2 O 5 具有多种晶系，如正交晶系（o）、四方晶系（t）和单斜晶系（m），其中在 900-1000°C 合成的 Nb 2 O 5 商业上用作 2 -V 锂离子电池。电池性能取决于Nb 2 O 5 的结构，在1000℃合成的t-Nb 2 O 5 表现出优异的循环性能，放电容量高达190 mAh（g氧化物） -1 。研究了电化学反应过程中 Nb 2 O 5 的结构变化。原位同步辐射-X 射线衍射 (XRD) 测量表明 o- 和 t-Nb 2 O 5 保持其原始晶格，即使在锂嵌入之后，电池体积也有微小变化。o- 和 t-Nb 2 O 5 的原位 X 射线吸收精细结构 (XAFS) 分析表明，在嵌入过程中发生了从 Nb 5+ 到 Nb 4+ 的连续变化。Nb-O 八面体的显着重排伴随着 Nb-O 和 Nb-Nb 相互作用的变化在两种具有锂嵌入的结构中发生。XRD 和 XAFS 数据表明，与

  DOI：

  10.1149/1.2163788
• 作为试剂：
  描述：

  对氨基苯甲酰胺 在 niobium(V) oxide 、 水 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到对氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Nb2O5催化酰胺水解为羧酸

  摘要：

  酰胺水解为羧酸是工业上重要的反应，但由于难以裂解共振稳定的酰胺C–N键，因此具有挑战性。在乙酰胺的水解过程中检查了23种非均相和均相催化剂。结果表明，Nb 2 O 5是最有效的多相催化剂，乙酸收率最高。对一系列在不同温度下煅烧的Nb 2 O 5催化剂进行了表征，并在乙酰胺水解中进行了测试，以确定Nb 2 O 5的晶相和表面性质的影响。催化性能。观察到的高催化性能主要归因于路易斯酸位点对羰基键的容易活化，该路易斯酸位点即使在碱性抑制剂（NH 3和H 2 O）存在下也起作用。催化研究显示了本方法的合成优势，例如操作简单，催化剂可循环利用，无添加剂，无溶剂和广泛的底物范围（> 40个实例；分离产率高达95％）。

  DOI：

  10.1039/d0cy02230f

文献信息

• Coupled-substituted double-layer Aurivillius niobates: structures, magnetism and solar photocatalysis
  作者：Sonia Rani、Gollapally Naresh、Tapas Kumar Mandal

  DOI：10.1039/c9dt04339j

  日期：——

  ranging from 2.25-2.94 eV. While the compounds show paramagnetic behaviour with no indication of magnetic phase transition or ordering in the temperature range 5-300 K, the Mn compound stabilizes with a low-spin (LS) configuration in contrast to all others (Cr, Fe and Co compounds), which adopt a high-spin (HS) configuration. The stabilization of the LS configuration (t42g) of the Mn compound occurs

  层状钙钛矿用于阳光驱动催化的研究在当代无机材料研究中引起了很多关注。尽管三维钙钛矿的组成改性是普遍存在的，但在钙钛矿层厚度低时，在层状钙钛矿尤其是铌酸盐的情况下，它们很少出现。我们在这里报告通过采用SrBi2Nb2O9的异价偶联取代策略，对一系列无铅双层铌酸奥利奇柳酸盐LaBi2Nb1.5M0.5O9（M = Cr，Mn，Fe，Co）进行固态合成。使用P-XRD数据对化合物的Rietveld结构进行的改进表明，在非中心对称的A21am空间群中，与母体同构的3dn过渡金属结合的双层Aurivillius niobates的形成。这些化合物在可见光区域显示出光吸收，吸收尾部延伸至约650 nm，带隙范围为2.25-2.94 eV。尽管这些化合物在5-300 K的温度范围内表现出顺磁行为，但没有磁性相变或有序的迹象，但与所有其他化合物（Cr，Fe和Co化合物）相比，Mn化合物以低旋转（LS）构型稳定。
• Thermochemistry of cation disordered Li ion battery cathode materials, (M′ = Nb and Ta, M′′ = Mn and Fe)
  作者：Tamilarasan Subramani、Alexandra Navrotsky

  DOI：10.1039/c9ra09759g

  日期：——

  High temperature oxide melt solution calorimetry studies on (M′ = Nb5+, M′′ = Mn3+ and Fe3+ and x = 0.20, 0.30 and 0.40) oxides and a new family of Ta containing Li excess disordered cathode materials, (M′ = Ta5+, M′′ = Fe3+ and x = 0.20, 0.30 and 0.40), synthesized by a rapid quenching method, are reported in this study. The enthalpies of formation determined from high temperature calorimetry studies

  (M' = Nb 5+ , M'' = Mn 3+ and Fe 3+ and x = 0.20, 0.30 and 0.40)氧化物和新的Ta族含Li过量无序正极材料的高温氧化物熔体溶液量热研究，本研究报道了采用快速淬火法合成的（M′ = Ta 5+，M′′ = Fe 3+和x = 0.20、0.30和0.40）。由高温量热法研究确定的生成焓表明，化合物的稳定性随着每个分子式单元中锂含量的增加而增加。更碱性的Li 2之间的反应O 和酸性过渡金属氧化物导致这些化合物的生成焓更负。该工作表明，形成焓项在室温下稳定这种无序锂离子材料中起更重要的作用，而构型熵以及晶格熵（振动和磁性）有助于样品在高温下淬火的稳定性.
• Oxidation of propane to give acrylic acid using catalysts in a mixture of crystaline phases
  申请人：Dubois Jean-Luc

  公开号：US20060293538A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention relates to a method for the production of acrylic acid from propane, in which a gas mixture comprising propane, water vapour and, optionally, an inert gas and/or molecular oxygen is passed over a catalyst, comprising a crystalline catalyst phase of formula (I) or (I′) TeaMolVbNbcOx (I) Sba Mol VbOy (I′), associated with a crystalline catalyst phase for activating the propane.

  这项发明涉及一种从丙烷生产丙烯酸的方法，其中将包括丙烷、水蒸气以及可选的惰性气体和/或分子氧的气体混合物经过催化剂，所述催化剂包括具有公式(I)或(I′)TeaMolVbNbcOx(I)Sba MolVbOy(I′)的晶体催化剂相，与用于激活丙烷的晶体催化剂相相关联。
• Ion-Exchange Properties of Niobium(V) Materials. II. Synthesis and Characterization of Crystalline Niobium(V) Phosphate
  作者：Mohsin Qureshi、Jai Prakash Gupta、Hina Khan、Anees Ahmad

  DOI：10.1246/bcsj.61.2181

  日期：1988.6

  An attempt has been made to synthesize and characterize the crystalline niobium(V) phosphate. The characterization was done on the basis of pH titration, X-ray, XPS, TGA, DSC, and IR studies. It is an ion exchange material which shows about 20% higher chemical stability over the amorphous niobium(V) phosphate. It was found to have a pseudocubical unit cell structure with a0(H)=10.244 A and a stiff

  已尝试合成和表征结晶磷酸铌 (V)。表征是在 pH 滴定、X 射线、XPS、TGA、DSC 和 IR 研究的基础上完成的。它是一种离子交换材料，化学稳定性比无定形磷酸铌 (V) 高约 20%。发现它具有a0(H)=10.244 的拟立方晶胞结构和坚硬的三维沸石结构。该化合物的经验式为Nb2O5·1.5 P2O5·7.5 H2O。建议的化学式为 (NbO)2(HPO4)3·6 (d110=7.23 A)。交换器本质上是单功能的，在 pH 8.5 时钾离子的最大交换容量为 4.6 meq g-1
• Ionic Liquid Stabilized Niobium Oxoclusters Catalyzing Oxidation of Sulfides with Exceptional Activity
  作者：Qingqing Zhou、Man Ye、Wenbao Ma、Difan Li、Bingjie Ding、Manyu Chen、Yefeng Yao、Xueqing Gong、Zhenshan Hou

  DOI：10.1002/chem.201806178

  日期：2019.3.15

  underwent structural transformation in the presence of H2O2 but regenerated to their initial state at the end of the reaction. In particular, the highly dispersed Nb oxoclusters can absorb a large amount of polar organic solvents and thus were swollen greatly, which exhibited “pseudo” liquid phase behavior, and enabled the substrate molecules to be highly accessible to the catalytic center of Nb oxocluster

  我们在这里提出了一种新型的铌氧簇，它可以通过羧酸盐离子液体有效地稳定下来。这些功能化的IL在本工作中分别命名为[TBA] [LA]，[TBA] [PA]和[TBA] [HPA]，其中TBA代表四丁基铵，LA，PA和HPA分别指乳酸，丙酸酯，3 -羟基丙酸酯阴离子。已通过元素分析，NMR，IR，XRD，TGA和HRTEM对合成的Nb氧簇进行了表征。发现[TBA] [LA]稳定的Nb氧簇（Nb-OC @ [TBA] [LA]）均匀分散，平均粒径为2-3 nm，并具有极高的催化活性，可选择性氧化各种硫醚。在催化剂负载量低至0.0033 mol％（1 ppm）时，Nb-OC @ [TBA] [LA]催化剂的周转数超过56000。与此同时，通过仅使用0.065mol％的催化剂（50ppm），该催化剂还显示出对烯烃和烯丙基醇的环氧化的高活性。的表征93 Nb NMR光谱表明，Nb氧簇在H 2 O 2存