2-氨基-N,3-二甲基苯甲酰胺 | 870997-57-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N,3-二甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-amino-N,3-dimethylbenzamide
• 英文别名: N-methyl-3-methyl-2-amino-benzamide
• CAS: 870997-57-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD09042975
• 分子量: 164.207
• InChiKey: FBOWFVWOCBTBPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C
• 沸点：
  309.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，避光，惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N,3-二甲基苯甲酰胺 在 磺酰氯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 氯虫苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARATION OF CHLORANTRANILIPROLE OR A SALT OR ITS INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CHLORANTRANILIPROLE OU D'UN SEL OU DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明通常涉及一种制备氯氰菜酯或其盐的过程。此外，本发明涉及一种改进的制备氯氰菜酯中间体的过程。

  公开号：

  WO2022162447A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基-苯甲酸甲基酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-氨基-N,3-二甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHLORANTRANILIPROLE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORANTRANILIPROLE

  摘要：

  本发明涉及两种新颖、高效的一锅法合成氯氰虫脒的方法。在第一种方案中，氯氰虫脒是通过一种新颖的望远镜过程制备的，起始原料为3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-羧酸（关键原料-A）。在第二种方案中，从关键原料-A开始，该过程使用一种新颖的变体苯甲酸（甲基2-氨基-5-氯-3-甲基苯甲酸酯）来制备氯氰虫脒。此外，本发明还涉及在原位合成氯氰虫脒的关键起始材料。所述合成方法的全部原位步骤获得良好产率，不使用任何昂贵试剂、碱或苛刻的反应条件，使得该过程简单、环保且更具成本效益。通过该过程，氯氰虫脒及其中间体的生产成本大幅降低；在其合成过程中形成的副产物较少，由于它是一锅反应，因此易于实现分离和纯化。

  公开号：

  WO2021033172A1

文献信息

• 一种含氯虫苯甲酰胺的杀虫剂
  申请人：江苏腾龙生物药业有限公司

  公开号：CN111134128A

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明公开了一种含氯虫苯甲酰胺的杀虫剂，该杀虫剂由氯虫苯甲酰胺、甲氧虫酰肼及茚虫威为有效成分复配而成，其中，按质量比计氯虫苯甲酰胺：甲氧虫酰肼：茚虫威=2:1:1；该杀虫剂增效作用显著，杀虫效果好，成本低廉。
• PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  申请人：ADAMS Jerry Leroy

  公开号：US20100113475A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物可用于治疗癌症。
• Development of novel 2-[4-(aminoalkoxy)phenyl]-4(3H)-quinazolinone derivatives as potent and selective histamine H3 receptor inverse agonists
  作者：Takashi Mizutani、Tsuyoshi Nagase、Sayaka Ito、Yasuhisa Miyamoto、Takeshi Tanaka、Norihiro Takenaga、Shigeru Tokita、Nagaaki Sato

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.034

  日期：2008.12

  Novel 2-[4-(aminoalkoxy)phenyl]-4(3H)-quinazolinone derivatives were identified as potent human H(3) receptor inverse agonists. After systematic modification of lead 5a, the potent and selective analog 5r was identified. Elimination of hERG K(+) channel and human alpha(1A)-adrenoceptor activities is the main focus of the present study.

  新型2- [4-（氨基烷氧基）苯基] -4（3H）-喹唑啉酮衍生物被确定为有效的人H（3）受体反向激动剂。在对铅5a进行系统修饰后，鉴定出了有效且选择性的类似物5r。消除hERG K（+）通道和人类alpha（1A）-肾上腺素受体活性是本研究的主要重点。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-AMINO-5-CYANOBENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE L'ACIDE 2-AMINO-5-CYANOBENZOÏQUE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2009061991A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 comprising contacting a compound of Formula 2 with at least one alkali metal cyanide of Formula 3 and a compound of Formula 4 wherein R1 is NHR3 or OR4; R2 is CH3 or Cl; R3 is H, C1-C4 alkyl, cyclopropyl, cyclopropylcyclopropyl, cyclopropylmethyl or methylcyclopropyl; R4 is H or C1-C4 alkyl; X is Br, Cl or I; and R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are as defined in the disclosure. Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula 4 wherein R9 and R10 together are a cycloalkadiene bidentate ligand, comprising contacting a compound of Formula 5 wherein Y is Cl, Br or I, with a cycloalkadiene bidentate ligand, at least one metal reducing agent and a nitrile solvent. Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 comprising preparing a compound of Formula 4 by contacting a compound of Formula 5 with a cycloalkadiene bidentate ligand and at least one metal reducing agent, and then contacting the reaction mixture comprising the compound of Formula 4 with a compound of Formula 2 and at least one alkali metal cyanide of Formula 3; and further disclosed is a method for preparing a compound of Formula 6 wherein R15, R16, R17 and Z are as defined in the disclosure using a compound of Formula 1, characterized by preparing the compound of Formula 1 by a method disclosed above.

  公开了一种制备化合物1的方法，包括将化合物2与至少一种化合物3的碱金属氰化物和化合物4接触，其中R1为NHR3或OR4；R2为CH3或Cl；R3为H，C1-C4烷基，环丙基，环丙基环丙基，环丙基甲基或甲基环丙基；R4为H或C1-C4烷基；X为Br，Cl或I；而R5、R6、R7、R8、R9和R10如披露中所定义。还公开了一种制备化合物4的方法，其中R9和R10共同为环烷二烯双齿配体，包括将化合物5（其中Y为Cl，Br或I）与环烷二烯双齿配体，至少一种金属还原剂和腈溶剂接触。还公开了一种制备化合物1的方法，包括通过将化合物5与环烷二烯双齿配体和至少一种金属还原剂接触，然后将包含化合物4的反应混合物与化合物2和至少一种化合物3的碱金属氰化物接触来制备化合物4；进一步公开了一种制备化合物6的方法，其中R15、R16、R17和Z如披露中所定义，使用化合物1的方法，其特征在于通过上述公开的方法制备化合物1。
• Preparation of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives in aqueous media with β-cyclodextrin-SO₃H as a recyclable catalyst
  作者：Jian Wu、Xianli Du、Juan Ma、Yuping Zhang、Qingcai Shi、Lijun Luo、Baoan Song、Song Yang、Deyu Hu

  DOI：10.1039/c3gc42400f

  日期：——

  A β-cyclodextrin-SO₃H-assisted, convenient and efficient strategy for the preparation of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives in aqueous media is presented.

  一种在水介质中利用β-环糊精-SO3H辅助的便捷高效策略，用于制备2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮衍生物。