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2-氨基-N,3-二羟基丙酰胺 | 55779-32-3

中文名称
2-氨基-N,3-二羟基丙酰胺
中文别名
(Z)-2-氨基-N,3-二羟基丙酸
英文名称
2-amino-3-hydroxy-propionohydroxamic acid
英文别名
2-amino-N,3-dihydroxypropanamide;D,L-serinehydroxamic acid;D,L-serine hydroxamate;DL-serine hydroxamate;serinehydroxamic acid;DL-Serinehydroxamate
2-氨基-N,3-二羟基丙酰胺化学式
CAS
55779-32-3
化学式
C3H8N2O3
mdl
MFCD19237054
分子量
120.108
InChiKey
LELJBJGDDGUFRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    95.6
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    -20°C

SDS

SDS:e670a96c91ec1481bd7cf6e352dc5a93
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制备方法与用途

DL-丝氨酸酸盐是一种丝氨酸生物

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-N,3-二羟基丙酰胺5’-三磷酸腺苷 在 maize organellar seryl-tRNA synthetase 、 potassium chloride 、 manganese(ll) chloride 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    玉米丝氨酰-tRNA合成酶的底物识别和保真度。
    摘要:
    氨酰基-tRNA合成酶(aaRSs)催化氨基酸与其同源tRNA的结合,从而建立遗传密码。为了获得在翻译中观察到的高度准确性,这些酶必须对其同源氨基酸和tRNA表现出严格的底物特异性。我们研究了玉米胞浆丝氨酸-tRNA合成酶(SerRS)对tRNA(Ser)识别的要求。该酶有效识别细菌和真核tRNA(Ser),表明它可以适应各种类型的tRNA(Ser)结构。鉴别基G73对于胞浆SerRS的识别至关重要。尽管胞质SerRS有效识别细菌tRNA(Ser),但它仅局限在胞质溶胶中。比较了玉米胞浆和双重靶向细胞器SerRS在氨基酸识别方面的保真度。与胞质对应物相比,细胞器SerRS对测试的非同源底物表现出更高的区分度。两种酶均显示出转移前的编辑活性,这表明它们具有较高的整体准确性。玉米酶在转移前编辑反应中各种反应途径的贡献是不同的,并且取决于非同源底物。玉米细胞器SerRS的保真机制,高判别力和校对
    DOI:
    10.1016/j.abb.2012.11.014
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Botvinik,M.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1369 - 1375
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Design, synthesis and structure-activity relationships of novel strychnine-insensitive glycine receptor ligands
    作者:A. Cordi、J.-M. Lacoste、V. Audinot、M. Millan
    DOI:10.1016/s0960-894x(99)00194-8
    日期:1999.5
    The in vitro activities of 3-hydroxy-imidazolidin-4-one derivatives demonstrated very restricted structure-activity relationships at the strychnine-insensitive glycine site of the NMDA receptor. The most active compound (3a) was completely unsubstituted and exhibited affinity and efficacy similar to that of D-cycloserine, the prototypical partial agonist at this site. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Design of metal chelates with biological activity. 3. Nickel(II) complexes of alkyl and amino hydroxamic acids
    作者:David A. Brown、Andrew L. Roche
    DOI:10.1021/ic00157a021
    日期:1983.7
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