2-氨基-N,3-二羟基丙酰胺 | 55779-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-N,3-二羟基丙酰胺
• 中文别名: (Z)-2-氨基-N,3-二羟基丙酸
• 英文名称: 2-amino-3-hydroxy-propionohydroxamic acid
• 英文别名: 2-amino-N,3-dihydroxypropanamide；D,L-serinehydroxamic acid；D,L-serine hydroxamate；DL-serine hydroxamate；serinehydroxamic acid；DL-Serinehydroxamate
• CAS: 55779-32-3
• 化学式: C₃H₈N₂O₃
• mdl: MFCD19237054
• 分子量: 120.108
• InChiKey: LELJBJGDDGUFRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

DL-丝氨酸羟肟酸盐是一种丝氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N,3-二羟基丙酰胺 、 5’-三磷酸腺苷 在 maize organellar seryl-tRNA synthetase 、 potassium chloride 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  玉米丝氨酰-tRNA合成酶的底物识别和保真度。

  摘要：

  氨酰基-tRNA合成酶（aaRSs）催化氨基酸与其同源tRNA的结合，从而建立遗传密码。为了获得在翻译中观察到的高度准确性，这些酶必须对其同源氨基酸和tRNA表现出严格的底物特异性。我们研究了玉米胞浆丝氨酸-tRNA合成酶（SerRS）对tRNA（Ser）识别的要求。该酶有效识别细菌和真核tRNA（Ser），表明它可以适应各种类型的tRNA（Ser）结构。鉴别基G73对于胞浆SerRS的识别至关重要。尽管胞质SerRS有效识别细菌tRNA（Ser），但它仅局限在胞质溶胶中。比较了玉米胞浆和双重靶向细胞器SerRS在氨基酸识别方面的保真度。与胞质对应物相比，细胞器SerRS对测试的非同源底物表现出更高的区分度。两种酶均显示出转移前的编辑活性，这表明它们具有较高的整体准确性。玉米酶在转移前编辑反应中各种反应途径的贡献是不同的，并且取决于非同源底物。玉米细胞器SerRS的保真机制，高判别力和校对

  DOI：

  10.1016/j.abb.2012.11.014
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基丙酸甲酯 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-氨基-N,3-二羟基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Botvinik,M.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1369 - 1375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and structure-activity relationships of novel strychnine-insensitive glycine receptor ligands
  作者：A. Cordi、J.-M. Lacoste、V. Audinot、M. Millan

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00194-8

  日期：1999.5

  The in vitro activities of 3-hydroxy-imidazolidin-4-one derivatives demonstrated very restricted structure-activity relationships at the strychnine-insensitive glycine site of the NMDA receptor. The most active compound (3a) was completely unsubstituted and exhibited affinity and efficacy similar to that of D-cycloserine, the prototypical partial agonist at this site. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Design of metal chelates with biological activity. 3. Nickel(II) complexes of alkyl and amino hydroxamic acids
  作者：David A. Brown、Andrew L. Roche

  DOI：10.1021/ic00157a021

  日期：1983.7
• Botvinik,M.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1369 - 1375
  作者：Botvinik,M.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Substrate recognition and fidelity of maize seryl-tRNA synthetases
  作者：Jasmina Rokov-Plavec、Sonja Lesjak、Ita Gruic-Sovulj、Marko Mocibob、Morana Dulic、Ivana Weygand-Durasevic

  DOI：10.1016/j.abb.2012.11.014

  日期：2013.1

  Aminoacyl-tRNA synthetases (aaRSs) catalyze the attachment of amino acids to their cognate tRNAs to establish the genetic code. To obtain the high degree of accuracy that is observed in translation, these enzymes must exhibit strict substrate specificity for their cognate amino acids and tRNAs. We studied the requirements for tRNA(Ser) recognition by maize cytosolic seryl-tRNA synthetase (SerRS). The

  氨酰基-tRNA合成酶（aaRSs）催化氨基酸与其同源tRNA的结合，从而建立遗传密码。为了获得在翻译中观察到的高度准确性，这些酶必须对其同源氨基酸和tRNA表现出严格的底物特异性。我们研究了玉米胞浆丝氨酸-tRNA合成酶（SerRS）对tRNA（Ser）识别的要求。该酶有效识别细菌和真核tRNA（Ser），表明它可以适应各种类型的tRNA（Ser）结构。鉴别基G73对于胞浆SerRS的识别至关重要。尽管胞质SerRS有效识别细菌tRNA（Ser），但它仅局限在胞质溶胶中。比较了玉米胞浆和双重靶向细胞器SerRS在氨基酸识别方面的保真度。与胞质对应物相比，细胞器SerRS对测试的非同源底物表现出更高的区分度。两种酶均显示出转移前的编辑活性，这表明它们具有较高的整体准确性。玉米酶在转移前编辑反应中各种反应途径的贡献是不同的，并且取决于非同源底物。玉米细胞器SerRS的保真机制，高判别力和校对