2-氨基-N,2-二甲基-丙酰胺盐酸盐 | 84827-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N,2-二甲基-丙酰胺盐酸盐
• 英文名称: N1,2-dimethylalaninamide hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-N,2-dimethylpropanamide hydrochloride；2-amino-N,2-dimethylpropanamide;hydrochloride
• CAS: 84827-06-5
• 化学式: C₅H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 152.624
• InChiKey: NWUSHCIBKUDLAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N,2-二甲基-丙酰胺盐酸盐 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍催化的N-苄基α-氨基酸衍生物的邻位-CH硫代反应

  摘要：

  我们开发了第一个镍催化的N-苯甲酰基α-氨基酸衍生物的直接邻硫醇化反应。这种新颖的策略显示出广泛的通用性，功能耐受性和高区域选择性。另外，二肽衍生物也与此转化系统相容，为直接修饰肽衍生物提供了可能的方案。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01702
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-methyl-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2-氨基-N,2-二甲基-丙酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  镍催化的N-苄基α-氨基酸衍生物的邻位-CH硫代反应

  摘要：

  我们开发了第一个镍催化的N-苯甲酰基α-氨基酸衍生物的直接邻硫醇化反应。这种新颖的策略显示出广泛的通用性，功能耐受性和高区域选择性。另外，二肽衍生物也与此转化系统相容，为直接修饰肽衍生物提供了可能的方案。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01702

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIZINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018039531A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  This application relates to substituted fused pyrrole compounds of formula I, and pharmaceutical compositions comprising them which inhibit HBV replication, and methods of making and using them. Formula (I)

  这种应用涉及到式I的取代融合吡咯化合物，以及包含它们的抑制HBV复制的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。公式（I）
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Johnson Norbert Christopher

  公开号：US20080058391A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein; each of R 1 to R 4 is independently selected from hydrogen and C 1-4 alkyl and each of rings A and B independently is optionally further substituted by up to three substituents, each of which is independently selected from the group consisting of halogen, hydroxy, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkyl, C 1-5 alkanoyl, CF 3 , CF 3 O and cyano; with the proviso that ring A must contain at least one CF 3 group, are useful in the treatment of diseases and conditions mediated by modulation of use-dependent voltage-gated sodium channels.

  化合物式(I)及其药学上可接受的盐：其中，R1至R4中的每个独立地选择自氢和C1-4烷基，环A和环B中的每个独立地选择自最多三个取代基，每个取代基独立地选择自卤素、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷基、C1-5烷酰基、CF3、CF3O和氰基；但是环A必须至少含有一个CF3基团。这些化合物在通过调节使用依赖性电压门控钠通道介导的疾病和病况的治疗中是有用的。
• Substituted pyrrolizine compounds and uses thereof
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10328053B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  This application relates generally to certain substituted pyrrolizine compounds, and pharmaceutical compositions which inhibit HBV replication, and methods of making and using them.

  本申请一般涉及某些取代的吡咯烷酮化合物和抑制 HBV 复制的药物组合物，以及制造和使用它们的方法。
• SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3504212B1

  公开（公告）日：2021-05-19
• Nickel-Catalyzed <i>ortho</i>-C-H Thiolation of <i>N</i>-Benzoyl α-Amino Acid Derivatives
  作者：Feng Gao、Wei Zhu、Dengyou Zhang、Shuangjie Li、Jiang Wang、Hong Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01702

  日期：2016.10.7

  nickel-catalyzed direct ortho-thiolation of N-benzoyl α-amino acid derivatives. This novel strategy showed wide generality, functional tolerance, and high regioselectivity. In addition, dipeptide derivatives were also compatible with this transformation system, providing a potential protocol for the direct modification of peptide derivatives.

  我们开发了第一个镍催化的N-苯甲酰基α-氨基酸衍生物的直接邻硫醇化反应。这种新颖的策略显示出广泛的通用性，功能耐受性和高区域选择性。另外，二肽衍生物也与此转化系统相容，为直接修饰肽衍生物提供了可能的方案。