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1-chloro-2-nitro-4-((E)-2-nitro-propenyl)-benzene | 134538-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-2-nitro-4-((E)-2-nitro-propenyl)-benzene
英文别名
1-chloro-2-nitro-4-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]benzene
1-chloro-2-nitro-4-((E)-2-nitro-propenyl)-benzene化学式
CAS
134538-49-1
化学式
C9H7ClN2O4
mdl
——
分子量
242.619
InChiKey
YAOZSHCKOROLFG-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    99.5-100.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    383.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Organic compounds
    申请人:Novartis AG
    公开号:US08263585B2
    公开(公告)日:2012-09-11
    The present invention concerns a compound of formula (I) or a salt, suitably a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups R1, R2, Ar′, A and B are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.
    本发明涉及式(I)的化合物或其盐,适宜为药用盐或其溶剂,其中R1、R2、Ar'、A和B基团如描述中所定义,以及该化合物在治疗通过磷脂酰肌醇3-激酶抑制改善的疾病中的组合物和用途。
  • Organic Compounds
    申请人:Bruce Ian
    公开号:US20090163463A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    The present invention concerns a compound of formula (I) or a salt, suitably a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups R 1 , R 2 , Ar′, A and B are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.
    本发明涉及式(I)的化合物或其盐,适宜的是药学上可接受的盐或其溶剂,其中R1、R2、Ar'、A和B基团在说明书中有定义,以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
  • Henry condensation under high pressure 2. Effect of aromatic aldehyde type and pressure on the yield of ?-nitrostyrenes and secondary processes
    作者:N. E. Agafonov、I. P. Sedishev、A. V. Dudin、A. A. Kutin、G. A. Stashina、V. M. Zhulin
    DOI:10.1007/bf00965433
    日期:1991.2
    Condensation of aromatic aldehydes (I)-(XX) with EtNO2 and n-PrNO2 in AcOH in the presence of AcONH4 or i-BuNH2 gives primarily omega-nitrostyrenes (Ia, b)-(XXa, b) and small quantities of nitriles (Ic)-(XXc), oximes (Id)-(XXd), and ketones (Ie, f)-(XXe, f). The yields of (Ia, b)-(XXa, b) at P = 1 atm are higher for acceptor substituents on the aromatic ring whereas at P = 10 kbar, they are higher for donor substituents. High pressures suppress the formation of (Ic-f)-(XXc-f) and the Z-isomers of (Ia, b)-(XXa, b). The high pressure technique is especially useful in the preparation of donor-substituted (Ia, b)-(XXa, b) which are intermediates in the synthesis of the psychotropic beta-phenylethylamines.
  • AGAFONOV, I. E.;SEDISHEV, I. I.;DUDIN, A. V.;KUTIN, A. A.;STASHINA, G. A.+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 426-433
    作者:AGAFONOV, I. E.、SEDISHEV, I. I.、DUDIN, A. V.、KUTIN, A. A.、STASHINA, G. A.+
    DOI:——
    日期:——
  • AKHTAR MOHAMMAD SHAMIM; SHARMA VISHNU LAL; BHADURI AMIYA PRASAD, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 23-25
    作者:AKHTAR MOHAMMAD SHAMIM、 SHARMA VISHNU LAL、 BHADURI AMIYA PRASAD
    DOI:——
    日期:——
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