三(五氟苯基)膦 | 1259-35-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(五氟苯基)膦
• 中文别名: 三(全氟苯基)膦
• 英文名称: tris(pentafluorophenyl)phosphine
• 英文别名: perfluorotriphenylphosphine；tris(pentafluorophenyl)phosphane；tris(perfluorophenyl)phosphine；tris(perfluorophenyl)phosphane；tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphane
• CAS: 1259-35-4
• 化学式: C₁₈F₁₅P
• mdl: MFCD00079654
• 分子量: 532.148
• InChiKey: FQLSDFNKTNBQLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C (lit.)
• 沸点：
  343.4±42.0 °C(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会发生分解，没有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三(五氟苯基)膦
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18F15P
分子式
: 532.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tris(pentafluorophenyl)phOSphine
-
化学文摘登记号(CAS 1259-35-4
No.) 215-021-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
在惰性气体下操作。 防潮。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 108 - 110 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

三(五氟苯基)膦是一种有机膦化合物，可作为膦配体使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(五氟苯基)膦 在 xenon fluoride 作用下， 以100%的产率得到Tris(pentafluorphenyl)-difluorphosphoran
  参考文献：
  名称：

  有机氟鏻盐的路易斯酸度：饱和受体的加氢脱氟

  摘要：

  磷的拉力路易斯酸度主要与硼烷等化合物有关，这些化合物在其配位球中缺乏完整的电子，因此会吸引电子供体（路易斯碱）来填补空白。卡普托等人。（p. 1374；参见 Gabbaï 的观点）现在表明，一类 4 配位鏻盐可以作为令人惊讶的强路易斯酸，尽管它们的电子饱和。带有氟和氟化芳族取代基的磷阳离子可以通过拉走其氟化物来切断烷基碳氟键 - 通过使用硅烷受体使该过程具有催化作用。某些四配位磷阳离子证明具有足够的路易斯酸性来切断碳-氟键。[另见 Gabbaï 的观点] 原型路易斯酸，如硼烷，从电子不饱和度导出它们的反应性。在这里，我们报告了电子饱和的磷中心亲电受体的路易斯酸度和催化应用。式 [(C6F5)3–xPhxPF][B(C6F5)4]（x = 0 或 1；Ph，苯基）的有机氟鏻盐可与中性路易斯碱形成加合物，并与氟代烷烃快速反应生成二氟正膦。在氢硅烷的存在下，阳离子 [(C6F5)3PF]+ 显示

  DOI：

  10.1126/science.1241764
• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 在 magnesium 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到三(五氟苯基)膦
  参考文献：
  名称：

  三芳基甲硅烷基离子的新合成及其在二氢活化中的应用

  摘要：

  乱序：通过烷基二芳基甲硅烷基离子发生意外的取代基分布反应，导致取代基分布。从烷基二芳基硅烷开始，该反应为空间高度受阻的三芳基甲硅烷基离子提供了一种简便的合成方法。这些甲硅烷基离子可用于二氢活化反应中。

  DOI：

  10.1002/anie.201106582
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三(五氟苯基)膦 、 gold(I) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(4-nitrophenyl)-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  AuI 催化的 2-烯基苯基羰基化合物的分子内环化：探索 AuI 物种的亲氧路易斯酸度

  摘要：

  开发了一种 AuI 催化的 2-烯基苯基羰基化合物的分子内环化反应，以提供各种茚、茚醇和茚满酮环系统。在这个过程中，AuI 用于激活 β-酮酯、醛和酮的羰基，在 C-C 多重键的存在下优先表现出亲氧性。此外，β-酮酯可以作为亲电伙伴参与与碳亲核试剂如烯烃的反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100113

文献信息

• The acceptor properties of some pentafluorophenylphosphorus(V) species
  作者：Rusmidah Ali、Keith B. Dillon

  DOI：10.1039/dt9900001375

  日期：——

  The acceptor properties of P(C6F5)nCl5–n(1 ⩽n⩽ 3), [P(C6F5)nCl4–n]+(1 ⩽n⩽ 3), and [P(C6F5)Br3]+ towards Lewis bases, such as the chloride ion and uni- and bi-dentate pyridines, have been investigated. Several new complexes have been isolated, and characterised by elemental analysis and (in some cases)31P n.m.r. and/or i.r. spectroscopy.

  P（C 6 F 5）n Cl 5– n（1 n 3），[P（C 6 F 5）n Cl 4– n ] +（1 n 3）和[P研究了对路易斯碱的（C 6 F 5）Br 3 ] +，例如氯离子和单齿和双齿吡啶。已分离出几种新的复合物，并通过元素分析和（在某些情况下）31 P nmr和/或红外光谱进行了表征。
• Metal Complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150171348A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  这项发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• Diruthenium tetracarbonyl sawhorse complexes bearing N-heterocylic carbene and phosphine ligands: Synthesis, structural characterization, and catalytic activity
  作者：Thomas N. Rohrabaugh、Joshua C. Doverspike、Steven J. Geib、Evan D. Sawyer、Mitchell R. Stibbard、Thomas J. Malosh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.11.006

  日期：2016.1

  P(o-CH3C6H4)3 (2), P(C6F5)3 (3), P(c-C6H11)3 (4), and P(C6H5)3 (5). The syntheses of 1–3 are reported herein; the syntheses of 4 and 5 have been previously reported. The crystal structures of 1–3 have been determined by single crystal X-ray diffraction. Factors influencing the structures of 1–5 are discussed and compared to DFT calculated geometries. An initial assay of the catalytic activities of

  已经制备了许多被N-杂环卡宾或各种膦配体取代的双核钌（I）锯齿马络合物，并通过FT-IR，NMR和元素分析对其进行了表征。的治疗的[Ru 2（μ-O 2 CCH 3）2（CO）4 ] ñ与2电子给体配体（L）得到二聚的衍生物的Ru 2（μ-O 2 CCH 3）2（CO）4大号2，其中L = IMes [1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-亚甲基]（1），P（o -CH 3 C 6H 4）3（2），P（C 6 F 5）3（3），P（c -C 6 H 11）3（4）和P（C 6 H 5）3（5）。的合成1 - 3，在本文报导; 以前已经报道过4和5的合成。1 – 3的晶体结构已经通过单晶X射线衍射确定。影响的结构因素1 - 5进行了讨论，并与DFT计算的几何形状。的催化活性的初始测定1 - 5，采用1-己烯的异构化，在已经执行。
• Oxidative Mechanochemistry: Direct, Room-Temperature, Solvent-Free Conversion of Palladium and Gold Metals into Soluble Salts and Coordination Complexes
  作者：Jean-Louis Do、Davin Tan、Tomislav Friščić

  DOI：10.1002/anie.201712602

  日期：2018.3.1

  Noble metals are valued, critical elements whose chemical activation or recycling is challenging, and traditionally requires high temperatures, strong acids or bases, or aggressive complexation agents. By using elementary palladium and gold, demonstrated here is the use of mechanochemistry for noble‐metal activation and recycling by mild, clean, solvent‐free, and room‐temperature chemistry. The process

  贵重金属是重要的关键元素，其化学活化或循环利用具有挑战性，并且传统上需要高温，强酸或强碱或侵蚀性络合剂。通过使用元素钯和金，此处证明了通过温和，清洁，无溶剂和室温化学作用将机械化学用于贵金属活化和回收。该过程可将包括废催化剂在内的金属直接，高效，一锅转换为简单的水溶性盐或金属有机催化剂。
• Silylium Ion/Phosphane Lewis Pairs
  作者：Matti Reißmann、André Schäfer、Sebastian Jung、Thomas Müller

  DOI：10.1021/om400559x

  日期：2013.11.25

  ability to activate molecular hydrogen by reaction of silylium ion/phosphane Lewis pairs is dominated by thermodynamic and steric factors. For a given silylium ion increasing proton affinity and increasing steric hindrance of the phosphane proved to be beneficial. Nevertheless, excessive steric hindrance leads to a breakdown of the dihydrogen-splitting activity of a silylium/phosphane Lewis pair.

  研究了一系列硅离子/膦路易斯对的反应性。硼酸三芳基甲硅烷基酯4 [B（C 6 F 5）4 ]与空间受阻的膦2形成中等稳定性的沮丧的路易斯对（FLP）。这些FLP中的某些能够在环境条件下裂解二氢。庞大的三烷基膦与三芳基甲硅烷基离子的结合可用于以甲硅烷基酰基phosph离子的形式隔离CO 2 12。通过甲硅烷基离子/膦路易斯对的反应来活化分子氢的能力主要由热力学和空间因素决定。对于给定的甲硅烷基离子，增加膦的质子亲和力和增加空间位阻被证明是有益的。然而，过大的空间位阻导致甲硅烷基/膦路易斯对的二氢分裂活性的破坏。