二氯[三(五氟苯基)]膦烷 | 5864-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二氯[三(五氟苯基)]膦烷
• 英文名称: dichlorotris(pentafluorophenyl)phosphorane
• 英文别名: Tris(pentafluorphenyl)-dichlorphosphoran；Phosphorane, dichlorotris(pentafluorophenyl)-；dichloro-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 5864-22-2
• 化学式: C₁₈Cl₂F₁₅P
• 分子量: 603.054
• InChiKey: XJPPVPFQBRXUCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯[三(五氟苯基)]膦烷 生成 Tris(pentafluorphenyl)-difluorphosphoran
  参考文献：
  名称：

  磷-氟化学。第二十一部分。五氟苯基氟膦和五氟苯基氟膦

  摘要：

  （C 6 F 5）n PF 3– n的氟代膦酸酯和（C 6 F 5）n PF 5– n的氟代膦酸酯的制备以及相关的氧种类（C 6 F 5）描述n P（：O）F 3- n（n = 1，2）。报告并讨论了新化合物的19 F和31 P Nmr数据。

  DOI：

  10.1039/j19690000840
• 作为产物：
  描述：

  tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine selenide 生成 二氯[三(五氟苯基)]膦烷
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基磷化学—I。三（五氟苯基）膦硫化物和三（五氟苯基）二氯磷烷

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-1902(66)80352-4

文献信息

• The acceptor properties of some pentafluorophenylphosphorus(V) species
  作者：Rusmidah Ali、Keith B. Dillon

  DOI：10.1039/dt9900001375

  日期：——

  The acceptor properties of P(C6F5)nCl5–n(1 ⩽n⩽ 3), [P(C6F5)nCl4–n]+(1 ⩽n⩽ 3), and [P(C6F5)Br3]+ towards Lewis bases, such as the chloride ion and uni- and bi-dentate pyridines, have been investigated. Several new complexes have been isolated, and characterised by elemental analysis and (in some cases)31P n.m.r. and/or i.r. spectroscopy.

  P（C 6 F 5）n Cl 5– n（1 n 3），[P（C 6 F 5）n Cl 4– n ] +（1 n 3）和[P研究了对路易斯碱的（C 6 F 5）Br 3 ] +，例如氯离子和单齿和双齿吡啶。已分离出几种新的复合物，并通过元素分析和（在某些情况下）31 P nmr和/或红外光谱进行了表征。
• Hydrosilylation of Ketones, Imines and Nitriles Catalysed by Electrophilic Phosphonium Cations: Functional Group Selectivity and Mechanistic Considerations
  作者：Manuel Pérez、Zheng-Wang Qu、Christopher B. Caputo、Vitali Podgorny、Lindsay J. Hounjet、Andreas Hansen、Roman Dobrovetsky、Stefan Grimme、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/chem.201406356

  日期：2015.4.20

  efficient hydrosilylation of ketones, imines and nitriles at room temperature. In the presence of this catalyst, adding one equivalent of hydrosilane to a nitrile yields a silylimine product, whereas adding a second equivalent produces the corresponding disilylamine. [(C6F5)3PCl][B(C6F5)4] and [(C6F5)3PBr][B(C6F5)4] are also synthesised and tested as catalysts. Competition experiments demonstrate that the

  亲电子phospho盐，[（C 6 F 5）3 PF] [B（C 6 F 5）4 ]，在室温下催化酮，亚胺和腈的有效氢化硅烷化。在这种催化剂的存在下，向腈中加入一当量的氢硅烷会产生甲硅烷基苯丙胺产物，而添加第二当量的甲硅烷会产生相应的二甲硅烷基胺。[（C 6 F 5）3 PCl] [B（C 6 F 5）4 ]和[（C 6 F 5）3 PBr] [B（C 6 F 5）4也被合成并作为催化剂测试。竞争实验表明，该反应对以下官能团表现出选择性，其优先顺序为：酮>腈>亚胺>烯烃。计算研究表明，该反应机理涉及通过与with中心的相互作用而使SiH键初始活化。然后，活化的络合物协同作用于不饱和底物上。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.10, page 123 - 137
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.12, page 137 - 160
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Godfrey, Stephen M.; McAuliffe, Charles A.; Pritchard, Robin G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 24, p. 4823 - 4827
  作者：Godfrey, Stephen M.、McAuliffe, Charles A.、Pritchard, Robin G.、Sheffield, Joanne M.、Thompson, Graeme M.

  DOI：——

  日期：——