gold(I) chloride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: gold(I) chloride
• 英文别名: gold chloride；aurous chloride；AuCl；Gold-hydrochloric acid；gold;hydrochloride
• 化学式: AuCl
• 分子量: 232.419
• InChiKey: HZYWFQBABNUAAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gold(I) chloride 在 一氧化碳 作用下， 生成 carbonylgold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  THE CHEMISTRY OF ORGANIC GOLD COMPOUNDS. I. AUROUS CHLORIDE CARBONYL AND A METHOD OF LINKING CARBON TO CARBON

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01370a052
• 作为产物：
  描述：

  氯化金(III) 在 环己烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到gold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  从[Au 2 Cl 6 ]进行卤化物交换而形成金的卤代络合物的新途径。四氯金酸三苯基甲酯鎓（III）[CPh 3 ] [AuCl 4 ]的晶体和分子结构

  摘要：

  无水的[Au 2 Br 6 ]和Aul可以通过与RX（X ＝ Br或I，R ＝ H或烷基）从[Au 2 Cl 6 ]进行卤化物交换而获得。在CPh 3 Cl中添加[Au 2 Cl 6 ]，生成离子衍生物[CPh 3 ] [AuCl 4 ]，该离子衍生物的晶体和分子结构已通过X射线衍射确定。晶体数据：空间群P 2 1 / c，a = 8.225（3），b = 14.671（6），c = 16.738（8）Å，β= 97.85（2）°和Z =4。其他有机氯化物RCl（ R = Pr，SiMe 3或Bu t）与[Au 2 Cl 6 ]反应，部分还原成混合价氯化物[Au 4 Cl 8 ]。在无水氯化铁（III）中添加[Au 2 Cl 6 ]，产生了一种具有质谱活性的铁金混合物质。

  DOI：

  10.1039/dt9910003009
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三(五氟苯基)膦 、 gold(I) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(4-nitrophenyl)-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  AuI 催化的 2-烯基苯基羰基化合物的分子内环化：探索 AuI 物种的亲氧路易斯酸度

  摘要：

  开发了一种 AuI 催化的 2-烯基苯基羰基化合物的分子内环化反应，以提供各种茚、茚醇和茚满酮环系统。在这个过程中，AuI 用于激活 β-酮酯、醛和酮的羰基，在 C-C 多重键的存在下优先表现出亲氧性。此外，β-酮酯可以作为亲电伙伴参与与碳亲核试剂如烯烃的反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100113

文献信息

• Reactivity of a cationic square-planar palladium(II) chloro complex containing bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine: chloro substitutions by anionic ligands and formation of neutral digold(I) compounds possessing linear PAuX fragments. The X-Ray crystal structure of Au2[Ph2P(CH2)2N(NO)(CH2)2PPh2]Cl2
  作者：M. Inés García-Seijo、Abraha Habtemariam、Simon Parsons、R. O. Gould、M. Esther García-Fernández

  DOI：10.1039/b109675n

  日期：2002.5.22

  tetrachloropalladate(II) with the potentially tridentate aminophosphine bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine (PNHP) in 1∶1 molar ratio leads to the formation of the four-coordinate complex [Pd(PNHP)Cl]Cl (1). Complex 1 undergoes chloro substitution reactions with NaX (X=Br, I), CuCl, AgNO3, the amino acid N-acetyl-L-cysteine (AcCysSH) and the tripeptide reduced glutathione (γ-L-Glu-L-Cys-Gly, GSH) affording [Pd(PNHP)X]X′

  四氯palladate（II）与潜在的三齿的相互作用氨基膦双[2-（二苯基膦基）乙基]胺（PNHP）以1∶1的摩尔比导致形成四配位络合物[Pd（PNHP）Cl] Cl（1）。配合物1与NaX（X = Br，I），CuCl，AgNO 3，氨基酸N-乙酰基-L-半胱氨酸（AcCysSH）和三肽还原型谷胱甘肽（γ-L-Glu-L-Cys-Gly，GSH），得到[Pd（PNHP）X] X'[X = X' = Br（2），I（3），NO 3 （4）；X = Cl，X' = CuCl 2 （1a）；X' ＝Cl，X ＝RS ＝AcCysS（8），GS（9）]。但是，金（I）导致抽象氨基膦由离子络合物1和2生成中性化合物Au 2（PNHP）X 2 [X = Cl（5），Br（6）]。双核络合物Au 2（PN（NO）P）Cl 2 （5a），含有配体双[2-（二苯基膦基）乙基]亚硝胺是由4与金（I）在微量痕
• Peraryl Arsoles: Practical Synthesis, Electronic Structures, and Solid-State Emission Behaviors
  作者：Hiroaki Imoto、Aya Urushizaki、Ikuo Kawashima、Kensuke Naka

  DOI：10.1002/chem.201801589

  日期：2018.6.21

  zirconacyclopentadienes. The obtained peraryl arsoles showed aggregation‐induced emission (AIE), where intense emission was observed in the solid states (quantum yields up to 0.61), whereas the corresponding solutions were very weakly emissive. The optical and electronic properties were examined by experimental and computational methods. It was elucidated that the aryl groups at the 2,5‐positions affected

  2,3,4,5-四芳基-1-苯基芳基醚是通过使用安全生成的二碘苯基s氨酸和氧化锆环戊二烯合成的。所获得的芳芳基芳烃显示出聚集诱导发射（AIE），其中在固态下观察到强发射（量子产率高达0.61），而相应的溶液的发射非常微弱。通过实验和计算方法检查了光学和电子性质。阐明了2,5位的芳基会影响前沿轨道和Arsole核的芳香性。另一方面，在1,3,5-位的那些垂直于发光体，对于限制聚集引起的猝灭有效。由于砷原子部分的芳香性低，因此砷原子的孤对具有足够的配位能力，合成了1,2,3,4,5-五苯基苯甲醚的氯化金（I）络合物。复合物的形成导致裸配体的发射发生蓝移。有趣的是，该配合物表现出发光的机械变色现象。研磨出蓝光的晶体（λ EM = 445纳米），得到无定形的样品用一蓝绿色的发射（λ EM = 496纳米）。
• Synthesis and Structure–Activity Relationship Study of Antimicrobial Auranofin against ESKAPE Pathogens
  作者：Bin Wu、Xiaojian Yang、Mingdi Yan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00550

  日期：2019.9.12

  including multidrug resistant strains. It is, however, inactive toward Gram-negative bacteria, for which we are in dire need of new therapies. In this work, 40 auranofin analogues were synthesized by varying the structures of the thiol and phosphine ligands, and their activities were tested against ESKAPE pathogens. The study identified compounds that exhibited bacterial inhibition (MIC) and killing

  FDA批准的关节炎药物金诺芬（Auranofin）最近已被重新用作潜在的抗菌药物。它对许多革兰氏阳性细菌（包括耐多药菌株）表现良好。但是，它对革兰氏阴性细菌没有活性，因此我们急需新疗法。在这项工作中，通过改变硫醇和膦配体的结构合成了40种金诺芬类似物，并测试了它们对ESKAPE病原体的活性。该研究鉴定出的化合物具有比金诺芬高65倍的细菌抑制（MIC）和杀灭（MBC）活性，从而使它们对革兰氏阴性病原体有效。硫醇和膦结构都影响类似物的活性。三甲基膦和三乙基膦配体分别对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有最高的活性。我们的SAR研究表明，巯基配体也非常重要，其结构可以调节AuI复合物对革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌的活性。而且，这些类似物具有的哺乳动物细胞毒性与金诺芬相似或更低。
• Reductive carbonylation of gold(III) chloride
  作者：Daniela Belli Dell'Amico、Fausto Calderazzo、Fabio Marchetti

  DOI：10.1039/dt9760001829

  日期：——

  The reaction of anhydrous AuCl3 with CO in thionyl chloride gives [Au(CO)Cl] in substantially quantitative yields. The reaction takes place via the intermediate formation of a soluble carbonyl species which has been characterised spectroscopically and is believed to be a mixed-valence carbonyl complex of formula [Au2(CO)Cl4]. Under nitrogen or argon, AuCl3 and [Au(CO)Cl] give an insoluble microcrystalline

  无水AuCl 3与CO在亚硫酰氯中的反应以基本上定量的产率得到[Au（CO）Cl]。该反应是通过中间形成可溶性羰基物质进行的，该中间体已通过光谱表征，并被认为是式[Au 2（CO）Cl 4 ]的混合价羰基配合物。在氮气或氩气下，AuCl 3和[Au（CO）Cl]生成分析式AuCl 2的不溶微晶物质，其进一步与CO反应生成[Au（CO）Cl]。
• 2-Arylbenzo[<i>b</i>]arsoles: an experimental and computational study on the relationship between structural and photophysical properties
  作者：Kosuke Ishijima、Susumu Tanaka、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka

  DOI：10.1039/d0dt02669g

  日期：——

  Benzo[b]arsole derivatives, being arsenic analogues of indole, were synthesized by utilizing a safely prepared arsenic precursor. The structural and photophysical properties of the obtained 2-arylbenzo[b]arsoles were experimentally and computationally studied in comparison with those of 1,2,5-triarylarsoles and 9-phenylarsafluorene. It was found that the emission color and/or quantum yield were significantly

  苯并[ b ] arsole衍生物是吲哚的砷类似物，是利用安全制备的砷前体合成的。与1,2,5-三芳基和9-苯基芳基芴相比，对所获得的2-芳基苯并[ b ]芳基的结构和光物理性质进行了实验和计算研究。发现发光颜色和/或量子产率受发光中心上的取代基和砷原子的金属配位的显着影响。这是对苯并[ b ] arsole衍生物的结构-性质关系的首次研究。