4-(6-羟基己氧基)苯甲酸 | 83883-25-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-(6-羟基己氧基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(6-hydroxyhexyloxy)benzoic acid
• 英文别名: p-(6-hydroxyhexyloxy)benzoic acid；4-((6-Hydroxyhexyl)oxy)benzoic acid；4-(6-hydroxyhexoxy)benzoic acid
• CAS: 83883-25-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: VVYHWYFUTOHXRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140℃
• 沸点：
  418.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-羟基己氧基)苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 4-[[6-[(1-氧代-2-丙烯基)氧基]己基]氧基]苯甲酸 4-甲氧基苯基酯
  参考文献：
  名称：

  基于烯丙基硫的可见光诱导的动态重塑液晶弹性体/ SWCNT纳米复合材料，能够进行多模近红外光机械驱动

  摘要：

  液晶弹性体（LCE）结合了液晶的有序特性和聚合物网络的弹性。迫切需要开发具有良好可重塑性和可回收性的全光驱动基于LCE的软执行器。在这项工作中，我们通过在LCE基质中引入基于烯丙基硫的动态共价交联键和具有良好光热效应的分散良好的填料单壁碳纳米管（SWCNT），制备了SWCNT / LCE复合膜。SWCNT / LCE复合膜的制备易于制造，并具有可重定向的能力和受405 nm可见光调节的可模塑能力。单畴复合膜表现出由808 nm近红外（NIR）光驱动的收缩，弯曲，卷曲，拉伸恢复甚至形状记忆的多模驱动。此外，单畴螺旋带或拉伸平条与原始的多畴复合膜可以很容易地相互转化，并通过容易达到的制造条件进行重塑。因此，制备良好的具有可交换共价交联键的SWCNT / LCE复合膜有望成为开发具有全光驱动可控性和良好重塑性的多模近红外光机械软致动器的候选者。

  DOI：

  10.1039/d0nj01314e
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(6-羟基己氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  新型基于甲基丙烯酸酯的热致液晶单体及其聚合物的合成和中间相表征†

  摘要：

  通过多步合成路线合成了一系列新的具有三个苯基环核的侧链甲基丙烯​​酸酯单体，该酯通过具有末端烷氧基链和六亚甲基间隔基的酯连接。相应的聚合物通过自由基溶液聚合来实现。还合成了两种结构相似的液晶元，用作模型来研究甲基丙烯酸单元对中间相特性的影响。通过傅立叶变换红外（FT-IR）溶液1 H和13明确确认了中间体，单体以及聚合物的分子结构C核磁共振（NMR）光谱和元素分析。所有单体和聚合物的中间相特性均通过热阶段光学偏振显微镜（HOPM）和差示扫描量热法（DSC）确定。这些研究表明存在对映向列（N），近晶A（S A）和近晶C（S C）中间相。此外，对于代表性的单体和聚合物，通过观察到特征层有序的可变温度X射线衍射（XRD）来确认近晶相的存在。聚合物的分子量通过凝胶渗透色谱法（GPC）测定，发现该值通常在2.0×10 3至3.7×10 3的范围内。。通过热重分析（TGA）也发现介晶聚合物在高达320°C的温度下稳定。

  DOI：

  10.1039/c3nj01414b

文献信息

• Compounds and their application as well as a method of producing liquid
  申请人：DaimlerChrysler AG

  公开号：US06049000A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  The invention relates to compounds with the general formula Y.sup.1 --A.sup.1 --M.sup.1 --A.sup.2 --Y.sup.2 wherein Y.sup.1 and Y.sup.2 are different from each other and Y.sup.1 is an acrylate or methacrylate residue and Y.sup.2 is a vinyl ether, epoxy, or azide residue, A.sup.1 and A.sup.2 are identical or different residues with the general formula C.sub.n H.sub.2n in which n is a whole number from 0 to 20 and one or more methylene groups can be replaced by oxygen atoms, and M.sup.1 has the general formula --R.sup.1 --X.sup.1 --R.sup.2 --X.sup.2 --R.sup.3 --X.sup.3 --R.sup.4 -- wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are identical or different doubly bonded residues from the group --O--, --COO--, --CONH--, --CO--, --S--, --C.tbd.C--, --CH.dbd.CH--, --CH.dbd.N--, --CH.sub.2 --, --N.dbd.N--, and --N.dbd.N(O)--, and R.sup.2 --X.sup.2 --R.sup.3 can also be a C--C bond, and X.sup.1, X.sup.2, and X.sup.3 are identical or different residues from the group 1,4-phenylene, 1,4-cyclohexylene; arylalkane or heteroarylalkane with 1 to 10 carbon atoms which contains one to three heteroatoms from the group O, N, and S, substituted with B.sup.1, B.sup.2, and/or B.sup.3 ; and cycloalkylene with 1 to 10 carbon atoms and substituted with B.sup.1, B.sup.2, and/or B.sup.3, wherein B.sup.1, B.sup.2, and B.sup.3 can be identical or different substituents from the group --H, C.sub.1 -C.sub.20 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.20 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.20 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.20 -alkylcarbonyl, C.sub.1 -C.sub.20 -alkoxycarbonyl, C.sub.1 -C.sub.20 -alkylthiocarbonyl, --OH, halogen (fluorine, chlorine, bromine, iodine), --CN, --NO.sub.2, cycloalkyl, formyl, acetyl, and alkyl, alkoxy, or alkylthio residues with 1-20 carbon atoms interrupted by ether oxygen, thioether sulfur, or ester groups.

  本发明涉及具有通式Y1—A1—M1—A2—Y2的化合物，其中Y1和Y2彼此不同，Y1是丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯残基，Y2是乙烯基醚、环氧或叠氮残基，A1和A2是相同的或不同的，具有通式CnH2n的残基，其中n是从0到20的整数，一个或多个亚甲基基团可以被氧原子替换，M1具有通式—R1—X1—R2—X2—R3—X3—R4—，其中R1、R2、R3和R4是相同或不同的双键残基，选自—O—、—COO—、—CONH—、—CO—、—S—、—C≡C—、—CH═CH—、—CH═N—、—CH2—、—N≡N—和—N≡N(O)—，R2—X2—R3还可以是C-C键，X1、X2和X3是相同或不同的残基，选自1,4-苯基、1,4-环己基；具有1至10个碳原子的脂环烃或杂环烃，其中含有1至3个来自O、N和S组的杂原子，用B1、B2和/或B3取代；以及用B1、B2和/或B3取代的，具有1至10个碳原子的脂环基团，其中B1、B2和B3可以是相同或不同的取代基，选自—H、C1-C20-烷基、C1-C20-烷氧基、C1-C20-硫代烷基、C1-C20-烷基羰基、C1-C20-烷氧基羰基、C1-C20-硫代烷基羰基、—OH、卤素（氟、氯、溴、碘）、—CN、—NO2、脂环烃、甲酰基、乙酰基以及1-20个碳原子的烷基、烷氧基或硫代烷基残基，其中间由醚氧、硫醚硫或酯基团隔开。
• Pendant triazole ring assisted mesogen containing side chain liquid crystalline polymethacrylates: Synthesis and characterization
  作者：T PALANI、C SARAVANAN、P KANNAN

  DOI：10.1007/s12039-011-0061-z

  日期：2011.1

  Two series of click chemistry assisted alkoxymethyl-1H-[1,2,3]-triazol-1-yl containing side-chain liquid-crystalline polymethacrylates were synthesized by free radical polymerization technique. Mesogen was linked to backbone through various spacer units. Monomers and polymers were characterized by FT-IR, 1H and 13C-NMR spectral techniques. Thermal stability of polymers was confirmed by thermogravimetric

  通过自由基聚合技术合成了两套点击化学辅助的含烷氧基甲基-1H- [1,2,3]-三唑-1-基的侧链液晶聚甲基丙烯酸甲酯。液晶元通过各种间隔单元连接到主链。通过FT-IR，1 H和13表征单体和聚合物C-NMR光谱技术。通过热重分析证实了聚合物的热稳定性。通过差示扫描量热法和偏振光学显微镜分析了聚合物的介晶性质和相变温度。研究了相对于末端三唑环上极性烷氧基的插入以及主链与介晶之间的间隔基长度的聚合物的相变温度和介晶性质。在偏振光学显微镜下，聚合物表现出颗粒状纹理。介晶和主链之间的间隔长度改变了聚合物的相变温度。 通过自由基聚合技术合成了两套点击化学辅助的含烷氧基甲基-1H- [1,2,3]-三唑-1-基的侧链液晶聚甲基丙烯酸甲酯。
• Programmable Chromism and Photoluminescence of Spiropyran‐Based Liquid Crystalline Polymer with Tunable Glass Transition Temperature
  作者：Wei Hu、Chang Sun、Yunxiao Ren、Shengyu Qin、Yu Shao、Lanying Zhang、Yu Wu、Qian Wang、Huai Yang、Dengke Yang

  DOI：10.1002/anie.202107048

  日期：2021.8.23

  merocyanine form. Moreover, the dynamic interconversion behavior of the form in the different chemical environments are distinct. Liquid crystalline polymers (LCPs) containing the SPBMs cross-linked via visible light, own a photoswitchable glass transition temperature (Tg) and retain the switchable property; however, the SPBMs cross-linked via UV light will be locked at the MC state, because the molecular

  基于螺吡喃的材料 (SPBM) 可以对光、热、力或 pH 值引起的刺激做出反应，这些刺激已被用作许多智能材料的触发器。在这里，合成了一种包含介晶单元的可交联 SPBM，它是浅色、非光致发光和非介晶螺旋形式，但深色、光致发光和介晶形式的部花青。此外，不同化学环境中形态的动态相互转换行为是不同的。含有通过可见光交联的 SPBM 的液晶聚合物 (LCP) 具有光控玻璃化转变温度 ( T g) 并保留可切换属性；然而，经由SPBMs UV光交联将在MC状态被锁定，这是因为分子运动在室温下冻结比规定低Ť克的LCP的。因此，基于可调T g 的可编程变色和光致发光可以赋予由 SPBM 制备的功能材料。
• 하키스틱형 반응성 메소겐 화합물 및 그 제조방법
  申请人：KUMOH NATIONAL INSTITUTE OF TECHNOLOGY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION 금오공과대학교 산학협력단(220040350282) BRN ▼513-82-07067

  公开号：KR20160126298A

  公开（公告）日：2016-11-02

  본 발명은 비대칭성 하키스틱형 반응성 메소겐 화합물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 벤젠수가 5개(5-ring)이며, 한쪽 말단의 벤젠에는 불소치환기를 가지는 신규한 비대칭성 하키스틱형 반응성 메소겐 화합물에 관한 것이다. 본 발명의 비대칭성 하키스틱형 반응성 메소겐 화합물은 액정 분자의 배향특성이 우수하여 빛샘현상 등의 광학적 결함이 없으며, 수직배열(VA) 모드에 적용하기 적합하고, 차세대 저전압 구동, 고속응답 디스플레이 실현을 위한 원천소재로의 사용이 가능하다.

  This invention relates to asymmetric haxtic-type reactive mesogen compounds and their preparation methods. More specifically, it pertains to novel asymmetric haxtic-type reactive mesogen compounds with a benzene ring of 5 (5-ring) and fluorine substituents on one end of the benzene. The asymmetric haxtic-type reactive mesogen compounds of the present invention have excellent liquid crystal molecular orientation characteristics, free from optical defects such as light leakage, suitable for application in vertical alignment (VA) mode, and can be used as source materials for achieving next-generation low-voltage driving and high-speed response displays.
• Synthesis, structure, and properties of chiral liquid crystal monomers and polymers based on menthol
  作者：Jian-She Hu、Dan Li、Wen-Chang Zhang、Qing-Bao Meng

  DOI：10.1002/pola.26350

  日期：2012.12.15

  To study structure–mesomorphism relationships of the monomers and polymers based on menthol, four new chiral monomers (M1–M4) and the corresponding homopolymers (P1–P4) with menthyl group were synthesized. Their chemical structures, formula, phase behavior, and thermal stability were characterized by FTIR, 1H NMR, 13C NMR, elemental analyses, differential scanning calorimetry, polarizing optical microscopy

  为了研究基于薄荷醇的单体和聚合物的结构-同构关系，合成了四个新的手性单体（M 1 - M 4）和相应的带有薄荷基的均聚物（P 1 - P 4）。通过FTIR，1 H NMR，13表征了它们的化学结构，分子式，相行为和热稳定性。C NMR，元素分析，差示扫描量热法，偏振光学显微镜，X射线衍射和热重分析。用紫外/可见光谱仪研究了光的选择性反射。研究了介晶核刚度，间隔基长度和薄荷基空间效应对M 1 - M 4和P 1 - P 4的同构作用的影响。通过在介晶核心和末端薄荷基之间插入一个柔性间隔基，四种目标单体和聚合物可以形成预期的中间相。而且，它们的熔融温度（T m），玻璃化转变温度（T g）），清除温度（T i）和中间相范围（ΔT）随着介晶芯刚度的增加而增加; 而T m和T g减小，T i和ΔT随着间隔物长度的增加而增加。M 1和M 2分别显示单向性和对映性胆甾相，而M 3和M 4均显示手性近晶C（SmC