methyl 4-[(6-hydroxyhexyl)oxy]benzoate | 395071-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[(6-hydroxyhexyl)oxy]benzoate
• 英文别名: Methyl 4-((6-hydroxyhexyl)oxy)benzoate；methyl 4-(6-hydroxyhexoxy)benzoate
• CAS: 395071-32-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: CSSMSAHHOYKPDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(6-hydroxyhexyl)oxy]benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [4-(6-Prop-2-enoyloxyhexoxy)phenyl] 4-[5-(4-methylidene-5-oxooxolan-2-yl)pentoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  중합성 액정 화합물 및 중합성 액정 조성물 및 배향 필름

  摘要：

  这种由化学式i表示的共聚性液晶化合物，以及含有这种共聚性化合物的共聚性液晶组合物具有优异的光学异向性，同时在高温下保持稳定的畸变值和透明度，并且具有优秀的波长分散特性，可以赋予优秀的光学异向性薄膜。（其中，n表示3~10之间的整数，m表示4~8之间的整数。）（化学式i）

  公开号：

  KR101609590B1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 methyl 4-[(6-hydroxyhexyl)oxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  直接合成末端“可点击”的线性和超支化聚酯

  摘要：

  有机叠氮化物和炔属单元的1,3-偶极环加成反应，通常称为“点击反应”，在材料化学和生物学领域均已成为重要的连接工具。因此，开发直接产生带有叠氮化物或炔单元的聚合物的简单方法已变得相当重要。我们在这里描述了一种直接制备带有末端炔丙基的直链和超支化聚酯的简单方法。为了达到前者，我们设计了带有羟基和炔丙基酯的AB型单体，在标准酯交换条件下自缩合后得到的聚酯在其链端之一带有单个炔丙基。同样，AB 2当在相同条件下聚合时，带有一个羟基和两个炔丙基酯基团的三元型单体产生在分子外围具有许多“可点击”炔丙基的超支化聚合物。这些炔丙基可以很容易地用不同的有机叠氮化物点击，例如苄基叠氮化物，ω-叠氮基七乙二醇单甲基醚或9-叠氮基甲基蒽。单击蒽发色团时，可以使用紫外可见光谱和荧光光谱测量值轻松估算线性聚酯的分子量。此外，在线性聚酯的情况下，反应性炔丙基端基也可提供制备嵌段共聚物的机会，在超支化聚合物的情况下，反

  DOI：

  10.1002/pola.24108

文献信息

• Pendant triazole ring assisted mesogen containing side chain liquid crystalline polymethacrylates: Synthesis and characterization
  作者：T PALANI、C SARAVANAN、P KANNAN

  DOI：10.1007/s12039-011-0061-z

  日期：2011.1

  Two series of click chemistry assisted alkoxymethyl-1H-[1,2,3]-triazol-1-yl containing side-chain liquid-crystalline polymethacrylates were synthesized by free radical polymerization technique. Mesogen was linked to backbone through various spacer units. Monomers and polymers were characterized by FT-IR, 1H and 13C-NMR spectral techniques. Thermal stability of polymers was confirmed by thermogravimetric

  通过自由基聚合技术合成了两套点击化学辅助的含烷氧基甲基-1H- [1,2,3]-三唑-1-基的侧链液晶聚甲基丙烯酸甲酯。液晶元通过各种间隔单元连接到主链。通过FT-IR，1 H和13表征单体和聚合物C-NMR光谱技术。通过热重分析证实了聚合物的热稳定性。通过差示扫描量热法和偏振光学显微镜分析了聚合物的介晶性质和相变温度。研究了相对于末端三唑环上极性烷氧基的插入以及主链与介晶之间的间隔基长度的聚合物的相变温度和介晶性质。在偏振光学显微镜下，聚合物表现出颗粒状纹理。介晶和主链之间的间隔长度改变了聚合物的相变温度。 通过自由基聚合技术合成了两套点击化学辅助的含烷氧基甲基-1H- [1,2,3]-三唑-1-基的侧链液晶聚甲基丙烯酸甲酯。
• Copper-Catalyzed Reduction of Alkyl Triflates and Iodides: An Efficient Method for the Deoxygenation of Primary and Secondary Alcohols
  作者：Hester Dang、Nick Cox、Gojko Lalic

  DOI：10.1002/anie.201307697

  日期：2014.1.13

  We describe an effective method for catalytic reduction of 1° alkyl sulfonates, and 1° and 2° iodides in the presence of a wide range of functional groups. This Cu‐catalyzed reaction provides a means for the effective deoxygenation of alcohols, as demonstrated by the highly selective reduction of 1° alcohols using a triflation/reduction sequence. A preliminary study of the reaction mechanism suggests

  我们描述了一种在多种官能团存在下催化还原1°烷基磺酸盐以及1°和2°碘化物的有效方法。铜催化的反应为醇的有效脱氧提供了一种手段，正如使用三氟甲磺酸化/还原序列对1°醇的高度选择性还原所证明的那样。对反应机理的初步研究表明，还原反应不涉及自由基中间体。
• The first blue phase reactive monomers containing a bi-mesogenic core and their side-chain polymers
  作者：Chong-Lun Wei、Yen-Ting Lin、Jin-Huai Chang、I-Hung Chiang、Hong-Cheu Lin

  DOI：10.1039/c5tc00615e

  日期：——

  Two blue phase reactive monomers with different spacer lengths are first reported to exhibit BPIII, which can be extended by copolymerization.

  两种具有不同间隔长度的蓝相反应单体首次被报道为展示BPIII，可以通过共聚合进行延伸。
• Mild Copper‐Catalyzed Fluorination of Alkyl Triflates with Potassium Fluoride
  作者：Hester Dang、Melrose Mailig、Gojko Lalic

  DOI：10.1002/anie.201402238

  日期：2014.6.16

  A chemoselective catalytic fluorination of alkyl triflates is described using potassium fluoride as a fluoride source. Excellent yields of the desired alkyl fluorides are obtained after one hour at 45 °C using 2 mol % of the copper catalyst. With 10 mol % of the catalyst, full conversion can be achieved in less than 10 minutes at 45 °C, and thus makes this procedure potentially suited for the preparation

  描述了使用氟化钾作为氟化物源的烷基三氟甲磺酸酯的化学选择性催化氟化。在45℃下1小时后，使用2mol％的铜催化剂，获得了优异的所需烷基氟化物收率。使用10 mol％的催化剂，可以在45°C下不到10分钟的时间内实现完全转化，因此该程序可能适合于制备18F标记的PET探针。由于反应条件温和，仅观察到取代产物，而没有常见副反应（例如消除）的迹象。报道了对反应范围的初步研究，其表明氟化可以在多种官能团的存在下进行。有证据表明[IPrCuOTf]催化剂作为相转移催化剂的作用异常，并指出[IPrCuF]作为活性氟化剂（IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基）。
• Hydrogen-bond induced side-chain liquid crystalline polymers based on nicotinic acid derivatives
  作者：C. Saravanan、V. Ambili、P. Kannan

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2009.12.002

  日期：2010.4

  counterparts. The liquid crystalline properties of the nicotinic acid derivatives, the polymers and their complexes were investigated by DSC and POM. Methylene spacers present at the terminal position of the nicotinic acid derivatives played a key role in mesophase arrangements. The columnar phase exhibited by the nicotinic acid derivatives completely disappeared in the H-bonded complexes to afford a nematic

  超分子侧链液晶聚丙烯酸酯是通过分子间互补氢键的形成自组装H键供体和受体配合物而制备的。聚[4-（间丙烯酰氧基烷氧基）苯甲酸] [ m  ＝ 6（P1）和8（P2）]用作聚合物组分。液晶烟酸衍生物（C1，C2，C3和C4）用作互补的H键供体/受体对应物。通过DSC和POM研究了烟酸衍生物，聚合物及其配合物的液晶性质。存在于烟酸衍生物末端的亚甲基间隔基在中间相排列中起关键作用。烟酸衍生物显示的柱状相在H键结合的配合物中完全消失，从而提供向列相，从而证实了配合物的形成。