4-乙酰氨基水杨酸 | 50-86-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙酰氨基水杨酸
• 中文别名: 4-乙酰氨基-2-羟基苯甲酸；2-羟基-4-乙酰氨基苯甲酸
• 英文名称: 4-acetamidosalicylic acid
• 英文别名: 4-acetamido-2-hydroxybenzoic acid；p-Acetamidosalicylic acid
• CAS: 50-86-2
• 化学式: C₉H₉NO₄
• mdl: MFCD00020259
• 分子量: 195.175
• InChiKey: YBTVSGCNBZPRBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-229°C
• 沸点：
  470.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氨基水杨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-[[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基]苯甲酰胺枸橼酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种枸橼酸莫沙必利中间体及用途

  摘要：

  本发明属于医药化学合成领域，提供了一种枸橼酸莫沙必利中间体Ⅳ4‑(4‑氟苄基)‑2‑氨甲基吗啉盐及枸橼酸莫沙必利的制备方法。以2‑(4‑氟苯甲氨基)乙醇和N‑(2，3‑环氧丙基)邻苯二甲酰亚胺为原料，通过酸处理得中间体Ⅳ4‑(4‑氟苄基)‑2‑氨甲基吗啉盐。然后以中间体Ⅳ和中间体Ⅴ2‑乙氧基‑4‑乙酰氨基‑5‑氯苯甲酸乙酯化合物为原料，以二氯甲烷为溶剂，以EDCl和DMAP为催化剂，生成莫沙必利盐，然后与枸橼酸水溶液反应，生成枸橼酸莫沙必利。本发明产物收率高，原料易得，生产成本低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN108341788A
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基苯甲酸 在 氧气 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 C₁₉H₂₄N₂O 、 对苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到4-乙酰氨基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  互变异构配体能够与分子氧进行定向 C-H 羟基化

  摘要：

  当使用氧气作为氧化剂时，使用过渡金属催化剂对芳基碳氢键进行羟基化已被证明具有挑战性。在这里，我们报告了一种钯配合物，它带有双齿吡啶/吡啶酮配体，可在与羧酸相邻的环位置有效地催化该反应。红外、X 射线和计算分析支持从单阴离子 (L,X) 到中性 (L,L) 配位的配体互变异构在好氧碳氢羟基化反应的催化循环中的可能作用。由杂环决定的传统位点选择性被这种催化剂推翻，从而允许在以前无法接近的位点对药物感兴趣的化合物进行后期修饰。

  DOI：

  10.1126/science.abg2362

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20140128392A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds of Formula IIa: and compositions thereof, and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的Formula IIa的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。
• Benzoic Acid Derivatives with Trypanocidal Activity: Enzymatic Analysis and Molecular Docking Studies toward Trans-Sialidase
  作者：Muhammad Kashif、Antonio Moreno-Herrera、Juan Villalobos-Rocha、Benjamín Nogueda-Torres、Jaime Pérez-Villanueva、Karen Rodríguez-Villar、José Medina-Franco、Peterson de Andrade、Ivone Carvalho、Gildardo Rivera

  DOI：10.3390/molecules22111863

  日期：——

  target for new anti-Chagas drugs. In this work, the aims were to design and find a new series of benzoic acid derivatives as trans-sialidase (TS) inhibitors and anti-trypanosomal agents. Three compounds (14, 18, and 19) sharing a para-aminobenzoic acid moiety showed more potent trypanocidal activity than the commercially available drugs nifurtimox and benznidazole in both strains: the lysis concentration

  恰加斯病或美洲锥虫病仍然是发展中国家的一个重要公共卫生问题。在过去十年中，转唾液酸酶已成为新型抗恰加斯药物的药理学靶点。在这项工作中，目的是设计和发现一系列新的苯甲酸衍生物作为转唾液酸酶 (TS) 抑制剂和抗锥虫药。三种化合物（14、18 和 19）共享一个对氨基苯甲酸部分在两种菌株中显示出比市售药物硝呋莫司和苯硝唑更有效的锥虫杀灭活性：50% 的群体 (LC50) 的裂解浓度 <0.15 µM在 NINOA 菌株上，LC50 < 0.22 µM 在 INC-5 菌株上。此外，化合物 18 显示出对转唾液酸酶的中等抑制 (47%) 和类似于 DANA 的结合模型（模式 A）。
• [EN] NICOTINE SALTS, CO-CRYSTALS, AND SALT CO-CRYSTAL COMPLEXES<br/>[FR] SELS, CO-CRISTAUX, ET COMPLEXES DE CO-CRISTAUX DE SELS DE NICOTINE
  申请人：REYNOLDS TOBACCO CO R

  公开号：WO2015183801A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides certain nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and provides novel polymorphic forms of certain nicotine salts. In particular, nicotine salts with mucic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid, and 2,3-dihydroxybenzoic acid, and crystalline polymorphic forms of nicotine 4-acetamidobenzoate, nicotine gentisate, and nicotine 1-hydroxy-2-naphthoate are described. The invention further provides methods of preparation and characterization of such nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and polymorphic forms thereof. In addition, tobacco products, including smoking articles, smokeless tobacco products, and electronic smoking articles comprising nicotine salts, co-crystals, and/or salt co-crystals are also provided.

  该发明提供了某些尼古丁盐、共晶和盐共晶，并提供了某些尼古丁盐的新颖多形态形式。具体来说，描述了与粘酸、3,5-二羟基苯甲酸和2,3-二羟基苯甲酸结合的尼古丁盐，以及尼古丁4-乙酰氨基苯甲酸、尼古丁吉替酸和尼古丁1-羟基-2-萘酸的结晶多形态形式。该发明还提供了制备和表征这些尼古丁盐、共晶和盐共晶以及其多形态形式的方法。此外，还提供了含有尼古丁盐、共晶和/或盐共晶的烟草制品，包括吸烟物品、无烟烟草制品和电子吸烟物品。
• Compounds and their salts specific to the PPAR receptors and the EGF receptors and their use in the medical field
  申请人：Naccari Giancarlo

  公开号：US20090118357A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Therefore the present invention relates specifically to the compounds of general formula (I), in which R 1 and R 2 , which may be identical or different, are selected from the group comprising H, —C n H 2n-1 , a linear or branched alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, or together form an aromatic or aliphatic ring with 5 or 6 atoms; R 3 is selected from —CO—CH 3 , —NHOH, —OH, —OR 6 in which R 6 is a linear or branched alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; R 4 is selected from H, a linear or branched alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, phenyl, benzyl, —CF 3 or —CF 2 CF 3 , vinyl or allyl; R 5 , R 7 , R 8 are hydrogen atoms; or R 3 and R 4 , R 4 and R 5 , or R 7 and R 8 together form a ring, fused to the benzene, aromatic or aliphatic ring with 5 or 6 atoms comprising from 1 to 2 heteroatoms selected independently from the group comprising N, O, and use thereof in the medical field.

  因此，本发明特别涉及具有通用公式（I）的化合物，其中R1和R2，可以相同或不同，选自包括H，—CnH2n-1，具有1到6个碳原子的直链或支链烷基，或者共同形成一个含有5或6个原子的芳香族或脂肪族环；R3选自—CO—CH3，—NHOH，—OH，—OR6，其中R6是一个具有1到6个碳原子的直链或支链烷基；R4选自H，具有1到6个碳原子的直链或支链烷基，苯基，苄基，—CF3或—CF2CF3，乙烯基或烯丙基；R5，R7，R8是氢原子；或者R3和R4，R4和R5，或R7和R8共同形成一个环，与苯环，芳香族或脂肪族环融合，含有5或6个原子，并包括1到2个独立选自N，O的杂原子，及其在医疗领域的应用。
• The first general synthesis of N-substituted 1,2-benzisoxazolin-3-ones
  作者：Guo-qiang Shi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00164-7

  日期：2000.4

  A convenient synthesis of the title compounds has been developed. Key synthetic steps include: (1) conversion of the readily available salicylic acid derivatives to the corresponding N-substituted salicylhydroxamic acids; (2) cyclization of the hydroxamic acids under Mitsunobu conditions to give the title compounds.

  已经开发了标题化合物的方便合成。关键的合成步骤包括：（1）将易得的水杨酸衍生物转化为相应的N-取代的水杨基异羟肟酸；（2）在Mitsunobu条件下环化异羟肟酸，得到标题化合物。