4-acetylamino-5-amino-2-hydroxy-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetylamino-5-amino-2-hydroxy-benzoic acid
• 英文别名: 4-Acetylamino-5-amino-2-hydroxy-benzoesaeure；4-Acetamido-5-amino-2-hydroxybenzoic acid
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: OVQOBRIBIOHZSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 4-acetylamino-5-amino-2-hydroxy-benzoic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到4-(acetamido)-5-guanidino-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4,5-Diamino-3-Halo-2-Hydroxybenzoic Acid Derivatives and Preparations Thereof

  摘要：

  本文披露了4,5-二氨基-3-卤代-2-羟基苯甲酸衍生物及其制备方法。所述4,5-二氨基-3-卤代-2-羟基苯甲酸衍生物由下式（I）表示：其中R1基团为H、CH3或C2H5；R2基团为H或Br；R3基团为CH3或C3H7；R4基团为H或C(═NH)—NH2。本文提供的4,5-二氨基-3-卤代-2-羟基苯甲酸衍生物对MDCK细胞无毒，特别是化合物6a、6b、6c、6e、6f、7a、7b和8具有更好的抗H1N1活性。未来，这些化合物可以用于将病毒神经氨酸酶作为靶点，开发有效的抗流感药物。

  公开号：

  US20120101157A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基水杨酸 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 hydrazine hydrate 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-acetylamino-5-amino-2-hydroxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4,5-Diamino-3-Halo-2-Hydroxybenzoic Acid Derivatives and Preparations Thereof

  摘要：

  本文披露了4,5-二氨基-3-卤代-2-羟基苯甲酸衍生物及其制备方法。所述4,5-二氨基-3-卤代-2-羟基苯甲酸衍生物由下式（I）表示：其中R1基团为H、CH3或C2H5；R2基团为H或Br；R3基团为CH3或C3H7；R4基团为H或C(═NH)—NH2。本文提供的4,5-二氨基-3-卤代-2-羟基苯甲酸衍生物对MDCK细胞无毒，特别是化合物6a、6b、6c、6e、6f、7a、7b和8具有更好的抗H1N1活性。未来，这些化合物可以用于将病毒神经氨酸酶作为靶点，开发有效的抗流感药物。

  公开号：

  US20120101157A1

文献信息

• Polarographic Determination of 4'-Substituted Derivatives of 3-Carboxy-4-hydroxy-6-acetylaminoazobenzene
  作者：Jiří Barek、Piero Savarino、Lucie Stuchlíková、Jiří Zima

  DOI：10.1135/cccc19942397

  日期：——

  Tast polarography, differential pulse polarography and cyclic voltammetry were applied to the examination of 7 derivatives of 3-carboxy-4-hydroxy-6-acetylaminoazobenzene with H, CH₃, OCH₃, Cl, COCH₃, NO₂ and NHCOCH₃ substituents in position 4'. A general reduction mechanism was suggested for the substances. The half-wave potentials obtained from tast polarographic measurements were correlated with the Hammett σ constants of the substituents in the para-position. The plot of this dependence is linear, which suggests that the reduction mechanism is identical within the entire series. The optimum conditions for quantitation of the substances were found within the concentration regions of 1 .10^-4 to 1 .10^-6 mol l^-1 for tast polarography and 1 .10^-4 to 1 .10^-7 mol l^-1 for differential pulse polarography.

  巴斯德极谱法、差分脉冲极谱法和循环伏安法被应用于检测7种3-羧基-4-羟基-6-乙酰氨基偶氮苯衍生物，其中在4'位带有H、CH₃、OCH₃、Cl、COCH₃、NO₂和NHCOCH₃取代基。对这些物质提出了一个通用的还原机理。从巴斯德极谱测量中得到的半波电位与取代基在对位的Hammett σ常数相关。这种依赖关系的图是线性的，这表明整个系列内的还原机理是相同的。在1.10^-4至1.10^-6 mol l^-1的浓度范围内，巴斯德极谱法和1.10^-4至1.10^-7 mol l^-1的浓度范围内，找到了最佳的物质定量条件。
• van der Stelt et al., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1954, vol. 4, p. 544,546
  作者：van der Stelt et al.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR DYEING IN THE PRESENCE OF OXIDATION BASES COMPRISING AT LEAST ONE SULFONIC, SULFONAMIDE, SULFONE, AMID OR ACID GROUP AND A METAL CATALYST, DEVICE AND READY-TO-USE COMPOSITION
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20160143826A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a process for dyeing human keratin fibres, in which use is made of one or more metal catalysts and a composition (A) comprising: (a) at least 10% by weight of one or more fatty substances, (b) one or more oxidation bases of formula (I) or (II), the addition salts thereof, solvates thereof and mixtures thereof: Formula (I), Formula (II) (c) one or more chemical oxidizing agents other than atmospheric oxygen. The invention also relates to a multi-compartment device and to a composition comprising all of the above-mentioned ingredients.
• US9872822B2
  申请人：——

  公开号：US9872822B2

  公开（公告）日：2018-01-23
• 4,5-Diamino-3-Halo-2-Hydroxybenzoic Acid Derivatives and Preparations Thereof
  申请人：LEE AN-RONG

  公开号：US20120101157A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Disclosed are 4,5-diamino-3-halo-2-hydroxybenzoic acid derivatives and manufactures thereof. The 4,5-diamino-3-halo-2-hydroxybenzoic acid derivatives are presented by formula (I): wherein R 1 group is H, CH 3 , or C 2 H 5 ; R 2 group is H, or Br; R 3 group is CH 3 , or C 3 H 7 ; and R 4 group is H, or C(═NH)—NH 2 . 4,5-diamino-3-halo-2-hydroxybenzoic acid derivatives provided here were non-toxic to MDCK cells, particularly compounds 6 a , 6 b , 6 c , 6 e , 6 f , 7 a , 7 b and 8 had better anti-H1N1 activity. In the future, these compounds can be used to focus on viral neuraminidases as targets to develop effective anti-influenza drugs.

  本文披露了4,5-二氨基-3-卤代-2-羟基苯甲酸衍生物及其制备方法。所述4,5-二氨基-3-卤代-2-羟基苯甲酸衍生物由下式（I）表示：其中R1基团为H、CH3或C2H5；R2基团为H或Br；R3基团为CH3或C3H7；R4基团为H或C(═NH)—NH2。本文提供的4,5-二氨基-3-卤代-2-羟基苯甲酸衍生物对MDCK细胞无毒，特别是化合物6a、6b、6c、6e、6f、7a、7b和8具有更好的抗H1N1活性。未来，这些化合物可以用于将病毒神经氨酸酶作为靶点，开发有效的抗流感药物。