1-[3-amino-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]ethanone | 1178585-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-amino-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[3-amino-5-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1178585-27-7
• 化学式: C₈H₈F₅NOS
• 分子量: 261.216
• InChiKey: GZWGECWCSTYVAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-amino-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]ethanone 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[3-[2-(5,6-diethoxy-7-fluoro-1-imino-1,3-dihydroisoindol-2-yl)acetyl]-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]cyclobutanecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034461A1
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-5-(pentafluorothio)benzoic acid 在 Raney nickel 氯化亚砜 、 二乙基异丙基胺 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-[3-amino-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLIUM SALTS AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中X，A − ，Q1，Q2，Q3，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034452A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-5-pentafluorosulfanyl-3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)-benzamide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 甲基溴化镁 在 ice 、 盐酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 N-(3-acetyl-5-pentafluorosulfanylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 、 1-[3-amino-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]ethanone 、 三氟乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以1.3 g of the title compound were obtained的产率得到N-(3-acetyl-5-pentafluorosulfanylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Q1、Q2和Q3的定义如下。化合物I具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶激活受体1（PAR1）。本发明还涉及一种制备化合物I的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034456A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034451A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  该发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• Triazolopyridazines as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08076336B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• SF5 derivatives as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments
  申请人：Heinelt Uwe

  公开号：US08466169B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R9, Ar, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of the formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of the formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及一种新的I式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下定义。式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备式I化合物的过程以及将其用作药物的用途。
• TRIAZOLOPYRIDAZINE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2240487B1

  公开（公告）日：2011-12-14
• SF5-DERIVATE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2242740B1

  公开（公告）日：2012-12-12