N-[3-(2-bromoacetyl)-5-pentafluorosulfanylphenyl]cyclobutylamide | 1180486-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-(2-bromoacetyl)-5-pentafluorosulfanylphenyl]cyclobutylamide
• 英文别名: N-[3-(2-bromoacetyl)-5-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenyl]cyclobutanecarboxamide；N-[3-(2-bromoacetyl)-5-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl]cyclobutanecarboxamide
• CAS: 1180486-90-1
• 化学式: C₁₃H₁₃BrF₅NO₂S
• 分子量: 422.214
• InChiKey: HXQDDPUOCQXZML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diethoxy-7-fluoro-3H-isoindol-1-ylamine 、 N-[3-(2-bromoacetyl)-5-pentafluorosulfanylphenyl]cyclobutylamide 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 生成 N-[3-[2-(5,6-diethoxy-7-fluoro-1-imino-1,3-dihydroisoindol-2-yl)acetyl]-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]cyclobutanecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034461A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲酰氯 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[3-(2-bromoacetyl)-5-pentafluorosulfanylphenyl]cyclobutylamide
  参考文献：
  名称：

  SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034461A1

文献信息

• SF5-DERIVATE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2242740B1

  公开（公告）日：2012-12-12
• US8466169B2
  申请人：——

  公开号：US8466169B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• [DE] SF5-DERIVATE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SF5 EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAR1, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009097972A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), wobei mindestens ein R1, R2, R3, R4 oder R5 für SF5 steht, mit antithrombotischer Aktivität, die insbesondere den Protease-aktivierten Rezeptor 1 (PAR1) inhibieren, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben als Arzneimittel.