6-methyl-3-(naphthalen-1-yl)-2H-chromen-2-one | 124617-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6-methyl-3-(naphthalen-1-yl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 6-Methyl-3-naphthalen-1-ylchromen-2-one
• CAS: 124617-31-8
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: QIKZGWFGTJQVPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘-1-基乙酰氯 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 6-methyl-3-(naphthalen-1-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tejwani, R. B.; Nazeruddin, G. M.; Kelkar, S. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 414 - 415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and evaluation of 6-methylcoumarin derivatives as potent and selective monoamine oxidase B inhibitors
  作者：Jin-Shuai Lan、Long-Fei Pan、Sai-Sai Xie、Xiao-Bing Wang、Ling-Yi Kong

  DOI：10.1039/c4md00437j

  日期：——

  Compound5nwas a potent and selective inhibitor of hMAO-B.

  化合物5n是一种有效且选择性抑制剂，可抑制hMAO-B。
• TEJWANI, R. B.;NAZERUDDIN, G. M.;KELKAR, S. L.;WADIA, M. S., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 414-415
  作者：TEJWANI, R. B.、NAZERUDDIN, G. M.、KELKAR, S. L.、WADIA, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Tejwani, R. B.; Nazeruddin, G. M.; Kelkar, S. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 414 - 415
  作者：Tejwani, R. B.、Nazeruddin, G. M.、Kelkar, S. L.、Wadia, M. S.

  DOI：——

  日期：——