N-methoxy-N-methyl-5-pentafluorosulfanyl-3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)-benzamide | 1005515-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-5-pentafluorosulfanyl-3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)-benzamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-3-(pentafluorosulfanyl)-5-(2,2,2-trifluoroacetylamino)benzamide；N-Methoxy-N-methyl-5-pentafluorosulfanyl-3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)benzamide；N-methoxy-N-methyl-3-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzamide
• CAS: 1005515-04-7
• 化学式: C₁₁H₁₀F₈N₂O₃S
• 分子量: 402.265
• InChiKey: QBOXJTANXUVIBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-5-pentafluorosulfanyl-3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)-benzamide 在 硫酸 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[3-[2-(5,6-diethoxy-7-fluoro-1-imino-1,3-dihydroisoindol-2-yl)acetyl]-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]cyclobutanecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034461A1
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-5-(pentafluorothio)benzoic acid 在 Raney nickel 氯化亚砜 、 二乙基异丙基胺 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-methoxy-N-methyl-5-pentafluorosulfanyl-3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLIUM SALTS AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中X，A − ，Q1，Q2，Q3，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034452A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034451A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  该发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• IMINO-IMIDAZO-PYRIDINE DERIVATIVES HAVING ANTITHROMBOTIC ACTIVITY
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20090192150A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention relates to compounds of the formula I having antithrombotic activity, which in particular inhibit the protease-activated receptor 1 (PAR1), processes for their preparation and use thereof as medicaments.

  本发明涉及一种具有抗血栓作用的化合物，其特别是抑制了蛋白酶活化受体1（PAR1），其化学式为I，其制备方法及其作为药物的用途。
• IMIDAZOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034456A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Q1、Q2和Q3分别定义如下。化合物I具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备化合物I的方法以及将其用作药物的用途。
• Imino-imidazo-pyridine derivatives having antithrombotic activity
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：US07863269B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  The invention relates to compounds of the formula I having antithrombotic activity, which in particular inhibit the protease-activated receptor 1 (PAR1), processes for their preparation and use thereof as medicaments.

  本发明涉及一种具有抗血栓活性的化合物，其特别抑制蛋白酶激活受体1（PAR1），制备这些化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• Triazolopyridazines as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08076336B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。