三硬脂酸甘油酯 | 555-43-1

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 非离子表面活性剂 - 多元醇酯型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 三硬脂酸甘油酯
• 中文别名: 1,2,3-十八酸丙三酯；硬化牛油；三硬酯酸甘油酯；三硬脂酸甘油脂；三十八酸甘油酯；甘油三硬脂酸酯；三硬脂精；硬化油
• 英文名称: glycerol tristearate
• 英文别名: tristearin；glyceryl tristearate；tristearoylglycerol；β-1,2,3-trioctadecanoylglycerol；β-tristearin；triacylglycerol；2,3-di(octadecanoyloxy)propyl octadecanoate
• CAS: 555-43-1
• 化学式: C₅₇H₁₁₀O₆
• 分子量: 891.497
• InChiKey: DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-75 °C
• 沸点：
  260 °C
• 密度：
  d480 0.862
• 闪点：
  327 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、乙酸乙酯（轻微、加热）
• 介电常数：
  2.3（Ambient）
• LogP：
  24.672 (est)
• 物理描述：
  DryPowder; PelletsLargeCrystals
• 颜色/状态：
  White powder
• 气味：
  Odorless
• 味道：
  Tasteless
• 蒸汽压力：
  5.4X10-17 mm Hg at 25 °C /Estimated/
• 折光率：
  Index of refraction = 1.4385 at 80 °C/D
• 稳定性/保质期：

  在酸或碱存在时，该物质能水解生成硬脂酸和甘油。与烧碱作用时会生成硬脂酸钠，这是肥皂的重要组成部分。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.2
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  56
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

代谢

/三硬脂酸甘油/通过ICR小鼠血浆中的肝三酰甘油脂肪酶的水解已在体外得到证实。

Hydrolysis of /Tristearin/ by hepatic triacylglycerol lipase in plasma from ICR mice has been demonstrated in vitro.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，并在需要时辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。监测休克，并在必要时进行治疗……。预期癫痫发作，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于昏迷、严重肺水肿或呼吸停止的患者，考虑进行口咽或鼻咽插管以控制气道。使用带有气囊面罩的装置进行正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。 ... 开始静脉输液，使用5%葡萄糖盐水/生理盐水：为了保持通畅，最低流速/。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格氏液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象。使用地西泮（安定）治疗癫痫。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。 /毒药A和B/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

人类暴露研究/ 对含1.68%三硬脂酸甘油酯的眼线笔进行了为期6周的皮肤刺激性和致敏性评估，研究对象为160名受试者（主要是女性）。由于与研究物质的施用无关的原因，有7名受试者退出了研究，使得测试人群减少到153名受试者。所使用的重复伤害贴片测试（RIPT）方案是对Draize-Shelanski RIPT程序的修改。未稀释的测试物质在大约每周三次的频率下大量涂抹（在封闭贴片下）到肩胛背部，总共九次应用。在两周的非治疗期后，两个连续的含有测试物质的封闭挑战贴片被贴在肩胛背部的不同位置。在诱导期或挑战期，没有任何受试者出现反应。因此得出结论，该眼线笔没有引起刺激性接触性皮炎或过敏性接触性皮炎。

/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ The skin irritation and sensitization potential of an eye defining pencil containing 1.68%Tristearin was evaluated in a 6-week study using 160 subjects (mainly females). Seven subjects withdrew from the study for reasons unrelated to administration of the test substance, reducing the test population to 153 subjects. The repeated-insult patch test (RIPT) protocol used was a modification of the Draize-Shelanski RIPT procedure. The undiluted test substance was applied liberally (under occlusive patches) to the scapular back three times per week for a total of nine applications. After a 2-week non-treatment period, two consecutive occlusive challenge patches containing the test substance were applied to a different site on the scapular back. Reactions were not observed in any of the subjects during the induction or challenge phase. It was concluded that the eye defining pencil did not induce irritant contact dermatitis or allergic contact dermatitis.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ ... 三硬脂酸甘油酯在1.68%，在商业产品中也对重复损伤贴片试验呈阴性。三硬脂酸甘油酯在0.32%的商业产品中对人类受试者眼睛滴入后引起了短暂的、轻到中度的眼部刺激。

/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ ... Tristearin at 1.68%, in commercial products were also negative in repeated-insult patch tests. Tristearin at 0.32% in a commercial product induced transient, mild to moderate, ocular irritation after instillation into the eyes of human subjects

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/ 三硬脂酸的急性口服毒性通过使用十只 Sprague-Dawley 大鼠（雄性和雌性；体重=150至300克）进行评估。在给药后的14天观察期内，没有动物死亡。LD50值大于20.0克/千克。在解剖检查时，所有动物都没有发现明显的病变。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ The acute oral toxicity of Tristearin was evaluated using ten Sprague-Dawley rats (males and females; weights =150 to 300 g). None of the animals died during the 14-day period after dosing. The LD50 was >20.0 g/kg. At necropsy, none of the animals had gross lesions.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在小肠中，大部分甘油三酯被分解成单甘油、自由脂肪酸和甘油，它们被肠粘膜吸收。在上皮细胞内，重新合成的甘油三酯与胆固醇和磷脂一起聚集成小球，并被蛋白质外壳包裹成乳糜微粒。乳糜微粒通过淋巴管运输到胸导管，最终进入静脉系统。乳糜微粒在通过脂肪组织的毛细血管时从血液中被移除。脂肪储存在脂肪细胞中，直到它们以自由脂肪酸的形式被运输到其他组织，用于细胞能量或并入细胞膜中。

In the small intestine, most triglycerides are split into monoglycerides, free fatty acids, and glycerol, which are absorbed by the intestinal mucosa. Within the epithelial cells, resynthesized triglycerides collect into globules along with cholesterol and phospholipids and are encased in a protein coat as chylomicrons . Chylomicrons are transported in the lymph to the thoracic duct and eventually to the venous system. The chylomicrons are removed from the blood as they pass through the capillaries of adipose tissue. Fat is stored in adipose cells until it is transported to other tissues as free fatty acids which are used for cellular energy or incorporated into cell membranes.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

当给予14C标记的长链甘油三酯静脉注射时，30到60分钟内，约25%至30%的放射性标记物可在肝脏中找到，24小时后剩余的不到5%。在脾脏和肺脏中可以发现较少量的放射性标记物。24小时后，近50%的放射性标记物以二氧化碳的形式被呼出，其中1%的碳标记物残留在棕色脂肪中。附睾脂肪中的放射性浓度不到棕色脂肪的一半。

When 14C-labeled long-chain triglycerides are administered intravenously, 25% to 30% of the radiolabel is found in the liver within 30 to 60 minutes, with less than 5% remaining after 24 hours. Lesser amounts of radiolabel are found in the spleen and lungs. After 24 hours, nearly 50% of the radiolabel has been expired in carbon dioxide, with 1% of the carbon label remaining in the brown fat. The concentration of radioactivity in the epididymal fat is less than half that of the brown fat.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

[1- 14C]三硬脂酸甘油吸收情况通过每组六到七只雄性Wistar大鼠（体重=200至250克）进行评估。大鼠要么进行外部胆汁瘘管手术，要么进行假手术（对照组），然后让它们恢复6到12小时。将称重剂量的[1- 14C]三硬脂酸甘油以麸皮颗粒形式喂食。分别给四组大鼠喂食25、50、100和200毫克的剂量。16小时后处死大鼠，并提取胃、小肠和大肠（含粪便）中的脂质。吸收量以离开胃的剂量百分比表示。只有剂量离开胃80%或以上的大鼠被使用。在所有给药剂量下，三硬脂酸甘油吸收被评为较差。仅在200毫克剂量组中观察到三硬脂酸甘油吸收显著降低（p <.02，n=6）。

The absorption of [1- 14C]tristearin was evaluated using groups consisting of six to seven male Wistar rats (weights =200 to 250 g). The rats were prepared either with an external bile fistula or a sham operation (control group), and then allowed to recover for 6 to 12 hours. Weighed doses of [1- 14C]tristearin were fed in a pellet of bran. Doses of 25, 50, 100, and 200 mg were administered to four groups, respectively. The rats were killed after 16 hours and lipid from the stomach, small gut, and colon (with feces) was extracted. Absorption was expressed as the percentage of the dose that had left the stomach. Only rats in which 80% or more of the dose had left the stomach were used. Tristearin absorption was classified as poor at all administered doses. Significantly lower absorption of tristearin was noted only in the 200 mg dose group ( p <.02, n=6)

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

用(14)C标记的硬脂酸进行喂养实验表明，瘤胃细菌积极氢化、降解和合成脂肪酸。硬脂酸的吸收速度似乎比其他脂肪酸在小肠中慢。

Feeding expt with (14)C-labelled tristearin indicated that ruminal bacteria actively hydrogenated, degraded, and synthesized fatty acids. Stearic acid seemed to be absorbed from small intestine at slower rate than other fatty acids.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  1,-
• 海关编码：
  2915709000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  塑料袋外加硬纸箱包装。应储存在阴凉的库房中，并注意防潮防晒，远离火种和热源。

SDS

1.1 产品标识符
: 三硬脂酸甘油酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,2,3-TrioctadECanoylglycerol
Glycerol Tristearate
Tristearin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2,3-TrioctadECanoylglycerol
别名
Glycerol Tristearate
Tristearin
: C57H110O6
分子式
: 891.48 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
保存在干燥处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
72 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

三硬脂酸甘油酯是一种无色结晶或粉末状物质，无特殊气味且略有甜味。它溶于热乙醇、氯仿、苯和二硫化碳，几乎不溶于石油醚和乙醚，而不溶于水。

应用

作为酯类衍生物，三硬脂酸甘油酯可用作食品乳化剂、光亮剂、涂脂剂、润滑剂、消泡剂，并可用于各类化妆品中。

毒性

在规定的限量范围内是安全的（FDA, 2000）。

使用限量

• 作为可可脂的结晶催化剂，用量为1%；
• 作为成型助剂，用量为0.5%～3%；
• 作为油脂的冬化处理剂，用量为0.5%（FDA §172.811, 2000）。
• 可用作胶姆糖胶基物质（GB 2760-96）。

化学性质

三硬脂酸甘油酯是一种无色结晶或粉末状物质，无特殊气味且略有甜味。其相对密度为(d80)0.862，溶于热乙醇、氯仿、苯及二硫化碳，而不溶于水、石油醚和乙醚。

用途

• 成型剂
• 上光剂
• 涂层剂
• 结晶催化剂

主要用途

三硬脂酸甘油酯主要用于食品、肥皂、硬脂酸等领域。

生产方法

通过在适当催化剂存在下使甘油与硬脂酸进行酯化反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三硬脂酸甘油酯 在 palladium on activated carbon 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 正十七烷
  参考文献：
  名称：

  甘油重整原位制氢辅助Pd / C上甘油三酸酯的水热脱氧

  摘要：

  报道了一种单锅催化水解-脱氧反应，可将不饱和甘油三酸酯和游离脂肪酸转化为线性链烷烃和烯烃。在不存在外部H 2的情况下，在Pd / C催化剂上于250°C的热压缩水中进行水热脱氧反应。我们表明，甘油的水相重整（APR）和随后的水煤气变换反应会导致H 2的原位形成。尽管这对脱氧活性具有显着的积极影响，但产物对高价值，长链烯烃的选择性仍然很高。

  DOI：

  10.1002/cssc.201301145
• 作为产物：
  描述：

  甘油三油酸酯 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以99%的产率得到三硬脂酸甘油酯
  参考文献：
  名称：

  生物分子衍生的负载的钴纳米颗粒的工业烯烃，天然油的氢化和更多的水†

  摘要：

  在化学工业中，使用贵金属催化剂或发火的RANEY®镍对烯烃进行催化加氢非常重要。从绿色和可持续化学的观点出发，非常需要设计和开发富含地球，毒性较小且对环境更友好的催化剂。在这里，我们报道了活性钴催化剂的方便制备方法及其在温和条件下在水中广泛的末端和内部碳-碳双键加氢中的应用。通过乙酸钴和尿嘧啶，鸟嘌呤，腺嘌呤或L-色氨酸的热解，以克为单位制备催化剂。活性最高的材料Co-Ura / C-600在与工业相关的二异丁烯加氢制异辛烷和天然油硬化方面显示出良好的生产率。

  DOI：

  10.1039/c9gc01276a
• 作为试剂：
  描述：

  beta-pinene 在 三硬脂酸甘油酯 作用下， 生成 Pinene
  参考文献：
  名称：

  Austerweil, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1926, vol. <4> 39, p. 1646

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS AU STRESS
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010137738A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的杂环化合物。一种由通式（1）表示的杂环化合物，其中，R1和R2分别独立表示氢；苯基较低烷基基团，可能在苯环和/或较低烷基基团上具有从较低烷基基团等组成的取代基；或环C3-C8烷基较低烷基基团；或类似物；R3表示较低炔基基团或类似物；R4表示可能具有从1,3,4-噁二唑基团（例如，卤素）或从吡啶基团等组成的取代基的苯基团；所述杂环基可能具有至少一个从较低烷氧基等选择的取代基或其盐。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ATHEROTHROMBOSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHÉROTROMBOSE
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013024376A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for peroral administration- transdermal administration, transmucosal, syrups, topical, extended release, sustained release, or injection. Such compositions may foe used to treatment of vascular disorders or conditions such as thrombotic cerebrovascular or cardiovascular disease or its associated complications.

  本公开提供公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以用于口服、经皮、经粘膜、糖浆、局部、延长释放、持续释放或注射的给药。这种组合物可用于治疗血管疾病或病况，如血栓性脑血管或心血管疾病或其相关并发症。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2013181135A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The disclosure relates to quinazoline derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to inhibitors of NADPH-oxidases (Nox enzymes) and/or myeloperoxidase.

  该披露涉及喹唑啉衍生物、组合物以及相关方法。在某些实施例中，该披露涉及NADPH-氧化酶（Nox酶）和/或髓过氧化物酶的抑制剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。

表征谱图