2,3,5,6-四氟苯酚 | 769-39-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯酚系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,3,5,6-四氟苯酚
• 英文名称: 2,3,5,6-tetraflourophenol
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrafluorophenol；TFP
• CAS: 769-39-1
• 化学式: C₆H₂F₄O
• mdl: MFCD00002157
• 分子量: 166.075
• InChiKey: PBYIIRLNRCVTMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-39 °C (lit.)
• 沸点：
  140 °C (lit.)
• 密度：
  1.4445 (estimate)
• 闪点：
  175 °F
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2908199090
• 危险品运输编号：
  UN3261
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,3,5,6-四氟苯酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H2F4O
分子式
: 166.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,3,5,6-Tetrafluorophenol
-
化学文摘登记号(CAS 769-39-1
No.) 212-209-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
取决于接触的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。, 长期或频繁接触会导致：, 损害眼睛
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 37 - 39 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
140 °C - lit.
g) 闪点
79 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酰基氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
取决于接触的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。, 长期或频繁接触会导致：, 损害眼睛
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2,3,5,6-四氟苯酚是一种重要的有机二元醇，作为广泛应用的有机原料，在有机合成工业中是基础原料；此外，它还可用于生产润滑剂、增塑剂；在医药及有机中间体合成等方面也有应用；同时，也可用于液晶材料、可降解功能高分子材料、香料、润滑油、油墨、涂料、化妆品、增塑剂以及各种添加剂的制造。

合成方法

向1升玻璃反应釜中加入404克N,N-二甲基甲酰胺（DMF）和202.3克乙酸钠，将温度控制在50-55°C。然后缓慢加入106.0克五氟苯甲酸并升温回流反应6小时。使用HPLC检测反应液中原料含量低于1.0%，降温至80°C以下后，在反应釜中加入350.0克30%浓盐酸，调节pH值小于1。继续回流反应5小时。完成后进行水蒸气蒸馏，分离出下层有机物。经精馏得到74.0克2,3,5,6-四氟苯酚，降温后变为白色结晶，收率为89%，HPLC纯度为99.9%。

储存

2,3,5,6-四氟苯酚必须密封避光保存，避免与空气接触。应储存在阴凉、通风的库房中，并远离火源和热源以及强碱性试剂。仓库温度不宜过高，一般不超过26℃。此外，还需与其他化学品分开存放，禁止混存，不宜大量储存或久存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯酚 在 ammonium hydroxide 、 tyrosine phenollylase 、 磷酸吡哆醛 、 ammonium acetate 、 sodium carbonate 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  蛋白质酪氨酸激酶反应过渡态的正向和反向动力学分析

  摘要：

  蛋白质酪氨酸激酶催化 γ-磷酰基从 ATP 转移到蛋白质中的酪氨酸残基，是细胞信号转导中的重要酶。我们通过分析一系列含氟酪氨酸的肽底物，研究了由 Csk 催化的蛋白质酪氨酸激酶反应的催化磷酰基转移过渡态。对于五种这样的含氟酪氨酸的肽底物已经确定，酪氨酸类似物苯酚 pKa 和负责 pH 速率曲线分析的基本分支的可电离基团之间存在良好的一致性。这表明底物酪氨酸苯酚必须是中性的才能具有酶活性。结合之前的数据表明一个小的 β 亲核系数（0-0.1），这些结果强烈支持磷酰基转移的解离过渡态。此外，β-离开基团系数是为反向蛋白酪氨酸激酶反应测量的，显示为-0.3。这个值很好...

  DOI：

  10.1021/ja9808393
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯 在 四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以68%的产率得到2,3,5,6-四氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic aromatic substitution by hydroxide ion under phase-transfer catalysis conditions; fluorine displacement in polyfluorobenzene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00026a033
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 3-acetamidopropylcarbamate 在 2,3,5,6-四氟苯酚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl 2-((3-((3-((1,1-bis(diethoxyphosphoryl)ethyl)amino)propyl)amino)-3-oxopropyl)thio)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  新型骨靶向99m Tc-放射性标记双膦酸酯的开发和药理学评估

  摘要：

  将新型双膦酸酯1-（3-氨基丙基氨基）乙烷-1,1-二基二膦酸（3）与三齿螯合剂二-2-吡啶甲基胺，2-吡啶甲基胺-N-乙酸，亚氨基二乙酸3-（ （2-氨基乙基）硫基）-3-（1 H-咪唑-4-基）丙酸和2-（（（2-羧基乙基）硫基）-3-（1 H-咪唑-4-基）丙酸形成配位体6，9，11，15，和19，分别。通式的有机金属配合物[回复/ 99米TC（CO）3（κ 3 -L）]合成，其中L表示配体6，9，11，15，或19。the配合物是在宏观水平上制备的，并通过光谱学方法进行了表征。m 99m有机金属配合物的合成产率高，并通过比较反相HPLC及其Re类似物进行了鉴定。所述99米锝示踪剂是稳定的体外和表现出结合羟基磷灰石。在生物分布研究中，所有99m Tc复合物的骨吸收均优于25，后者是直接99m Tc标记的双膦酸盐3的骨吸收，与99m Tc-亚甲基二膦酸盐的骨吸收相当（99m Tc-MDP）。示踪剂[

  DOI：

  10.1021/acs.molpharmaceut.6b00081

文献信息

• Disruption of glycolytic flux is a signal for inflammasome signaling and pyroptotic cell death
  作者：Laura E Sanman、Yu Qian、Nicholas A Eisele、Tessie M Ng、Wouter A van der Linden、Denise M Monack、Eranthie Weerapana、Matthew Bogyo

  DOI：10.7554/elife.13663

  日期：——

  When innate immune cells such as macrophages are challenged with environmental stresses or infection by pathogens, they trigger the rapid assembly of multi-protein complexes called inflammasomes that are responsible for initiating pro-inflammatory responses and a form of cell death termed pyroptosis. We describe here the identification of an intracellular trigger of NLRP3-mediated inflammatory signaling, IL-1β production and pyroptosis in primed murine bone marrow-derived macrophages that is mediated by the disruption of glycolytic flux. This signal results from a drop of NADH levels and induction of mitochondrial ROS production and can be rescued by addition of products that restore NADH production. This signal is also important for host-cell response to the intracellular pathogen Salmonella typhimurium, which can disrupt metabolism by uptake of host-cell glucose. These results reveal an important inflammatory signaling network used by immune cells to sense metabolic dysfunction or infection by intracellular pathogens.

  当巨噬细胞等先天性免疫细胞受到环境压力或病原体感染的挑战时，它们会触发被称为炎性体的多蛋白复合物的快速组装，这种复合物负责启动促炎反应和一种被称为脓毒症的细胞死亡形式。我们在本文中描述了一种细胞内触发 NLRP3 介导的炎症信号传导、IL-1β 生成和小鼠骨髓巨噬细胞热噬的机制，这种机制是由糖酵解通量的破坏介导的。这一信号是由 NADH 水平下降和诱导线粒体 ROS 生成引起的，加入能恢复 NADH 生成的产品后即可缓解。这种信号对于宿主细胞对胞内病原体鼠伤寒沙门氏菌的反应也很重要，鼠伤寒沙门氏菌可通过摄取宿主细胞的葡萄糖来破坏新陈代谢。这些结果揭示了免疫细胞用于感知代谢功能障碍或细胞内病原体感染的重要炎症信号网络。
• Water soluble multi-biotin-containing compounds
  申请人：Wilbur Scott D.

  公开号：US20060228325A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Water-soluble discrete multi-biotin-containing compounds with at least three (3) biotin moieties are disclosed. The water-soluble biotin-containing compounds may additionally comprise one or more moieties that confer resistance to cleavage by biotinidase or that is cleavable in vitro or in vivo. The discrete multi-biotin-containing compounds may include a reactive moiety that provides a site for reaction with yet another moiety, such as a targeting, diagnostic or therapeutic functional moiety. Biotinylation reagents comprising water-soluble linker moieties are also disclosed and may additionally comprise a biotinidase protective group. Methods for amplifying the number of sites for binding biotin-binding proteins at a selected target using multi-biotin compounds also are disclosed.

  可溶于水的离散多生物素含有化合物，至少含有三个（3）生物素基团。这些可溶于水的生物素含有化合物可能还包括一个或多个使其对生物素酶的裂解具有抗性的基团，或者在体外或体内可被裂解的基团。这些离散的多生物素含有化合物可能包括一个反应性基团，提供与另一个基团（如靶向、诊断或治疗功能基团）反应的位点。还公开了包含可溶于水的连接基团的生物素化试剂，可能还包括生物素酶保护基团。还公开了使用多生物素化合物扩增在选定靶点上结合生物素结合蛋白的位点数量的方法。
• Tuning the Lifetime of Transient Phases of Mechanochromic Gold Isocyanide Complexes through Functionalization of the Terminal Moieties of Flexible Side Chains
  作者：Tomohiro Seki、Kentaro Kashiyama、Shiki Yagai、Hajime Ito

  DOI：10.1246/cl.170482

  日期：2017.9.5

  of the transient phases of luminescent mechanochromic gold isocyanide complexes could be tuned through the modification of the termini of flexible side chains. Upon grinding, these complexes initially showed an emission color change from blue to yellow. The yellow emission spontaneously changed to blue or green, but with different lifetimes of the yellow-emitting transient phases depending on the substituents

  发光机械变色金异氰化物配合物的瞬态寿命可以通过柔性侧链末端的修饰来调整。研磨后，这些复合物最初显示出从蓝色到黄色的发光颜色变化。黄色发射自发地变为蓝色或绿色，但根据取代基的不同，黄色发射瞬态相的寿命不同。还描述了机械引起的结构变化的细节。
• Phenylpyridazine compounds and medicines containing the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06664256B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  Phenylpyridazine compounds represented by the following formula (I): are provided, wherein R1, R2, R3, R4, and n are as defined herein having excellent inhibitory activity against interleukin-1&bgr; production, and useful in the treatment of prevention of diseases caused by stimulation of interleukin-1&bgr; production, such as immune system diseases, inflammatory diseases, and ischemic diseases.

  以下公式（I）所代表的苯基吡啶化合物提供，其中R1、R2、R3、R4和n如本文所定义，具有出色的抑制性活性，可用于治疗或预防由白细胞介素-1β产生刺激引起的疾病，如免疫系统疾病、炎症性疾病和缺血性疾病。
• C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE-ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020042376A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新型的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗患有炎症性、自身免疫和神经退行性疾病的患者中使用这些组合物，用于预防缺血性损伤，并用于保存即将进行移植手术的器官。

表征谱图