4-溴四氟苯酚 | 1998-61-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯酚系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-溴四氟苯酚
• 英文名称: 4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorophenol
• 英文别名: 4-bromotetrafluorophenol；4-Brom-2,3,5,6-tetrafluorphenol
• CAS: 1998-61-4
• 化学式: C₆HBrF₄O
• 分子量: 244.971
• InChiKey: ZBYSEVWUBQSGKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  76 °C
• 密度：
  2.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, CORROSIVE
• 危险品标志：
  Xi,C
• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温下保存，需密封并在干燥处存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴四氟苯酚 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-(benzyloxy)-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  p-Hydroxyphenacyl photoremovable protecting groups — Robust photochemistry despite substituent diversity

  摘要：

  一项关于各种取代基对对羟基苯乙酯光化学重排影响的广泛研究表明，常见取代基（如 F、MeO、CN、CO2R、CONH2 和 CH3）对光-Favorskii 重排和酸离去基团释放的速率和量子效率影响很小，对反应三重态的寿命影响也很小。当光解在缓冲水介质中进行时，pH 值超过发色团的基态 pKao（其中共轭碱是主要形式），则释放和重排的量子产率在所有取代基中都会降低。否则，取代基对这些坚固发色团的光反应影响很小。

  DOI：

  10.1139/v10-143
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯酚 在 溴 、 三氟乙酸 作用下， 生成 4-溴四氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  p-Hydroxyphenacyl photoremovable protecting groups — Robust photochemistry despite substituent diversity

  摘要：

  一项关于各种取代基对对羟基苯乙酯光化学重排影响的广泛研究表明，常见取代基（如 F、MeO、CN、CO2R、CONH2 和 CH3）对光-Favorskii 重排和酸离去基团释放的速率和量子效率影响很小，对反应三重态的寿命影响也很小。当光解在缓冲水介质中进行时，pH 值超过发色团的基态 pKao（其中共轭碱是主要形式），则释放和重排的量子产率在所有取代基中都会降低。否则，取代基对这些坚固发色团的光反应影响很小。

  DOI：

  10.1139/v10-143

文献信息

• 四唑啉酮化合物及其用途
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：CN105392779B

  公开（公告）日：2018-01-19

  由式(1)表示的四唑啉酮化合物对于害虫具有优异的防治活性：其中R1、R2、R3和R11各自表示卤素原子、C1‑C6烷基等；R4和R5各自表示氢原子、卤素原子、C1‑C3烷基等；R6表示任选地具有一个或多个卤素原子的C1‑C3烷基等；R7、R8和R9各自表示氢原子、卤素原子等；R10表示C1‑C3烷基等；并且R12表示任选地具有一个或多个选自P3组的原子或基团的苯基、任选地具有一个或多个选自P3组的原子或基团的苯氧基等。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160159755A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): Wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 11 each represents a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 and R 5 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group, etc.; R 6 represents a C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, etc.; R 7 , R 8 , and R 9 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; R 10 represents a C1-C3 alkyl group, etc.; and R 12 represents a phenyl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P 3 , a phenoxy group optionally having one or more atoms or groups Group P 3 , etc., has excellent control activity against pests.

  公式（1）所代表的四唑酮化合物： 其中，R1、R2、R3和R11分别代表卤素原子，C1-C6烷基等；R4和R5分别代表氢原子，卤素原子，C1-C3烷基等；R6代表一个C1-C3烷基，可选地具有一个或多个卤素原子等；R7、R8和R9分别代表氢原子，卤素原子等；R10代表一个C1-C3烷基等；R12代表一个苯基，可选地具有来自P3组的一个或多个原子或基团，一个苯氧基，可选地具有一个或多个来自P3组的原子或基团等，对害虫具有出色的控制活性。
• Halogen‐ and Hydrogen‐Bonded Salts and Co‐crystals Formed from 4‐Halo‐2,3,5,6‐tetrafluorophenol and Cyclic Secondary and Tertiary Amines: Orthogonal and Non‐orthogonal Halogen and Hydrogen Bonding, and Synthetic Analogues of Halogen‐Bonded Biological Systems
  作者：Akihiro Takemura、Linda J. McAllister、Sam Hart、Natalie E. Pridmore、Peter B. Karadakov、Adrian C. Whitwood、Duncan W. Bruce

  DOI：10.1002/chem.201402128

  日期：2014.5.26

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• Simple Bromination of Activated Arenes by IBX Amide Resin and Tetraethylammonium Bromide
  作者：Yoon-Sik Lee、Duk-Ki Kim、Woo-Jae Chung

  DOI：10.1055/s-2004-836051

  日期：——

  A mild and operationally simple method of brominating activated aromatic compounds using a polymer supported IBX reagent (IBX amide resin) and tetraethylammonium bromide (TEAB) was developed. The activated aromatics, when reacted with IBX amide resin in the presence of TEAB, were easily converted into the brominated aromatics in high yields (>80%) at room temperature.

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• Substrate Activity Screening with Kinases: Discovery of Small-Molecule Substrate-Competitive c-Src Inhibitors
  作者：Meghan E. Breen、Michael E. Steffey、Eric J. Lachacz、Frank E. Kwarcinski、Christel C. Fox、Matthew B. Soellner

  DOI：10.1002/anie.201311096

  日期：2014.7.1

  Substrate‐competitive kinase inhibitors represent a promising class of kinase inhibitors, however, there is no methodology to selectively identify this type of inhibitor. Substrate activity screening was applied to tyrosine kinases. By using this methodology, the first small‐molecule substrates for any protein kinase were discovered, as well as the first substrate‐competitive inhibitors of c‐Src with

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