2,3,5,6-四氟茴香醚 | 2324-98-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,3,5,6-四氟茴香醚
• 中文别名: 2,2,5,6-四氟苯甲醚；2,3,5,6-四氟苯甲醚
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoroanisole
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetrafluor-anisol；1,2,4,5-tetrafluoro-3-methoxybenzene；4-Methoxy-2,3,5,6-tetrafluor-benzol
• CAS: 2324-98-3
• 化学式: C₇H₄F₄O
• mdl: MFCD00000311
• 分子量: 180.102
• InChiKey: AXCOCGJDERQVDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C
• 沸点：
  138 °C(lit.)
• 密度：
  1.293 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  107 °F
• 稳定性/保质期：

  避免让氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909309090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  请将容器密封，并将其存放在透气性好的收纳容器中，储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

2,3,5,6-四氟苯甲醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,3,5,6-Tetrafluoroanisole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3,5,6-四氟苯甲醚
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 2324-98-3
分子式： C7H4F4O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 145 °C
闪点： 41°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.43
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

为氮配体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟茴香醚 在 copper dichloride 氧气 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到4,4'-二甲氧基八氟联苯
  参考文献：
  名称：

  COPPER-CATALYZED C-H BOND ARYLATION

  摘要：

  本发明是一种一步法，通过使用芳基卤化物、底物和铜盐作为催化剂，高效地将碳氢键转化为碳碳键的方法。该方法允许更快地引入复杂的分子实体，否则这个过程需要更多步骤。该发明特别适用于有机合成中复杂分子的合成，例如药用分子和爆炸物等。

  公开号：

  US20090076266A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟回香醚 在 苯硅烷 、 1,3-di-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaphosphole 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到2,3,5,6-四氟茴香醚
  参考文献：
  名称：

  二氮杂磷烯催化的多氟芳烃与苯基硅烷通过协同亲核芳烃取代加氢脱氟

  摘要：

  以二氮杂磷烯为催化剂，苯基硅烷为末端还原剂，实现了多氟芳烃的无金属催化 C-F 键活化。密度泛函理论计算表明了协调的亲核芳族取代机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02360
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,5,6-四氟茴香醚 在 sodium hydroxide 、 sodium disulfite 、 乙醚 、 2,3,5,6-四氟茴香醚 、 三氟化硼 、 sodium iodide 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 生成 4-Methoxy-1-iodotetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Deacon, Glen B.; Smith, Richard N.M., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 8, p. 1587 - 1597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrafluoroaryl Phosphonic Acid Functionalized Polyphosphazenes – Synthesis, Characterization, and Evaluation of Proton Conductivity
  作者：Christian Alter、Markus Wiesemann、Beate Neumann、Hans‐Georg Stammler、Berthold Hoge

  DOI：10.1002/ejic.202000804

  日期：2020.12.13

  phosphazene derivatives was effected by the reaction with trimethylsilyl bromide. The resulting silyl phosphonates were converted into the corresponding phosphonic acids by exposure to an excess of methanol. Proton conductivities of the novel phosphonic acid derivatives of poly‐ and cyclotriphosphazenes were studied by electrochemical impedance spectroscopy under anhydrous conditions.

  描述了一种将四氟芳基膦酸酯部分结合到环状三磷腈和线性磷腈树脂中的收敛方法。我们的高收率程序是基于用p -HO（C 6 F 4）P（O）（OR）2处理氯化聚和环三磷腈的方法（R = Me，Et）在碳酸钾存在下。改性的环三磷腈的表征通过NMR和IR光谱以及通过质谱法完成。类似地，用膦酸酯修饰的磷腈树脂通过NMR和IR光谱以及GPC表征。通过与三甲基甲硅烷基溴的反应来实现新型磷腈衍生物中三甲基甲硅烷基的乙基的交换。通过暴露于过量的甲醇将所得的甲硅烷基膦酸酯转化为相应的膦酸。通过在无水条件下的电化学阻抗谱研究了聚和环三磷腈的新型膦酸衍生物的质子电导率。
• [EN] MACROMOLECULE-SUPPORTED AMINOBENZAZEPINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOBENZAZÉPINE À SUPPORT MACROMOLÉCULAIRE
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020252254A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The application provides macromolecule-supported compounds of Formula I or III comprising a macromolecular support linked by conjugation to one or more aminobenzazepine derivatives. The application also provides aminobenzazepine derivative intermediate compositions of Formula II comprising a reactive functional group. Such intermediate compositions are suitable substrates for formation of the macromolecule-supported compounds through a linker or linking moiety. The application further provides compositions comprising the macromolecule-supported compounds, as well as methods of treating cancer with the macromolecule-supported compounds.

  该应用程序提供了由共轭连接到一种或多种氨基苯并二氮杂环衍生物的大分子支持的化合物，其化学式为I或III。该应用程序还提供了具有反应性功能基团的化学式II的氨基苯并二氮杂环衍生物中间体组合物。这种中间体组合物适合通过连接物或连接基团形成大分子支持的化合物。该应用程序还提供了包含大分子支持化合物的组合物，以及使用这些大分子支持化合物治疗癌症的方法。
• Room-Temperature Copper-Catalyzed Oxidation of Electron-Deficient Arenes and Heteroarenes Using Air
  作者：Qiang Liu、Pan Wu、Yuhong Yang、Ziqi Zeng、Jie Liu、Hong Yi、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201200750

  日期：2012.5.7

  No pressure: The oxidation of aromatic CH bonds at room temperature was realized through a copper‐catalyzed “oxygenase‐type” oxidation of arenes and heteroarenes in the presence of air (see scheme). The reaction involves an oxygen‐atom transfer from O2 in the air onto the substrates.

  无压力：室温下，芳烃CH键的氧化是通过在空气存在下，铜催化的芳烃和杂芳烃的“加氧酶型”氧化实现的（请参见方案）。该反应涉及氧原子从空气中的O 2转移到基质上。
• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• Base-Catalyzed Aryl-B(OH)₂ Protodeboronation Revisited: From Concerted Proton Transfer to Liberation of a Transient Aryl Anion
  作者：Paul A. Cox、Marc Reid、Andrew G. Leach、Andrew D. Campbell、Edward J. King、Guy C. Lloyd-Jones

  DOI：10.1021/jacs.7b07444

  日期：2017.9.20

  Pioneering studies by Kuivila, published more than 50 years ago, suggested ipso protonation of the boronate as the mechanism for base-catalyzed protodeboronation of arylboronic acids. However, the study was limited to UV spectrophotometric analysis under acidic conditions, and the aqueous association constants (Ka) were estimated. By means of NMR, stopped-flow IR, and quenched-flow techniques, the

  Kuivila于50年前发表的开创性研究表明，硼酸酯的ipso质子化是芳基硼酸的碱催化原脱硼硼烷的机理。但是，该研究仅限于酸性条件下的紫外分光光度法分析，并且估计了水的缔合常数（K a）。借助于NMR，停止流IR和骤冷流技术，现在已经在70°C的二恶烷水溶液中，在pH> 13的条件下，测定了30种不同的芳基硼酸的碱催化原硼酸脱氢反应的动力学。研究中包括C 6 H n F （5- n） B（OH）2的所有20个异构体半衰期跨越9个数量级：<3毫秒至6.5个月。在具有pH率分布，对组合ķ一个和Δ小号⧧值，动力学同位素效应（2 H，10 B，13 C），线性自由能的关系，并密度泛函理论计算，我们已经确定，涉及一种机械制度硼酸酯的单分子杂化与协同的ipso质子化/ C–B裂解竞争。芳基硼酸的相对路易斯酸度与它们的原脱硼氢硼酸速度不相关，特别是当存在邻位取代基时。值得注意的是，3,5-二硝基苯基硼酸

表征谱图