1-萘乙醇 | 773-99-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-萘乙醇
• 中文别名: α-萘乙醇；2-(1-萘基)乙醇；1-羟乙基萘；1-(2-羟基乙基)萘
• 英文名称: 2-naphthaleneethanol
• 英文别名: 2-(1-naphthyl)ethanol；2-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol；1-naphthaleneethanol；2-naphthalen-1-ylethanol
• CAS: 773-99-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: RXWNCMHRJCOWDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-65 °C (lit.)
• 沸点：
  186 °C/17 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.9900 (rough estimate)
• 闪点：
  186°C/17mm
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  请将容器密封储存于阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Naphthaleneethanol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2-(1-Naphthyl)ethanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-(1-Naphthyl)ethanol
别名
: C12H12O
分子式
: 172.22 g/mol
分子量
成分 浓度
Naphthalen-1-ethanol
-
化学文摘编号(CAS No.) 773-99-9
EC-编号 212-260-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 62 - 65 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
186 °C 在 23 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：无色的液态物质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘乙醇 在 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 sodium fluoride 、 氯苯 、 三苯基膦 作用下， 反应 9.0h， 生成 甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Carbonylative Esterification of Primary Alcohols with Aryl Chlorides through Dehydroxymethylative C–C Bond Cleavage

  摘要：

  Aryl chlorides in the presence of Pd/C catalyst and NaF react with primary alcohols to form esters, arenes, and alkanes. In this reaction, aryl chlorides act as both oxidants and coupling partners, whereas alcohols serve as both carbonyl sources and alkoxy components of the ester products

  DOI：

  10.1021/cs501778q
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-萘乙醇
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3促进的炔基和萘乙醛与炔烃环化反应的区域选择性合成取代的萘和菲

  摘要：

  已经建立了FeCl 3促进的芳基乙醛与炔烃的环化反应，这为温和条件下单，双和多取代的萘​​的区域选择性合成提供了一种新的通用直接方法。有趣的是，本催化体系不仅在内部炔烃和末端炔烃之间进行区分，而且对甲硅烷基炔烃底物显示出前所未有的完全的Me 3 SiOH消除选择性。此外，还首次以高收率和极好的区域选择性实现了通过萘乙乙醛与内部炔烃的反应合成一系列取代的菲。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.007
• 作为试剂：
  描述：

  氯苯 在 1-萘乙醇 、 5 mol% Pd/C 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 反应 9.0h， 以19%的产率得到联苯
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Carbonylative Esterification of Primary Alcohols with Aryl Chlorides through Dehydroxymethylative C–C Bond Cleavage

  摘要：

  Aryl chlorides in the presence of Pd/C catalyst and NaF react with primary alcohols to form esters, arenes, and alkanes. In this reaction, aryl chlorides act as both oxidants and coupling partners, whereas alcohols serve as both carbonyl sources and alkoxy components of the ester products

  DOI：

  10.1021/cs501778q

文献信息

• Synthesis, antitumor activity, and mechanism of action of 6-acrylic phenethyl ester-2-pyranone derivatives
  作者：Sai Fang、Lei Chen、Miao Yu、Bao Cheng、Yongsheng Lin、Susan L. Morris-Natschke、Kuo-Hsiung Lee、Qiong Gu、Jun Xu

  DOI：10.1039/c5ob00007f

  日期：——

  The design for 6-acrylic phenethyl ester 2-pyranone derivatives against five tumor cell lines is reported.

  报道了针对五种肿瘤细胞系设计的6-丙烯基苯乙酯-2-吡喃酮衍生物。
• Recognition of oligiosaccaride molecular targets by polycationic small molecule inhibitors and treatment of immunological disorders and infectious diseases
  申请人：MediQuest Therapeutics, Inc.

  公开号：US07199267B1

  公开（公告）日：2007-04-03

  Small molecule polycationic agents are used to modulate or interrupt biological processes by binding to oligosaccharide-based biomolecules. Compounds that inhibit nitric oxide, TNFα or other immunomodulators are provided and are useful for treating immunological disease and disease of an infectious disorder.

  小分子多阳离子试剂被用来通过结合寡糖基生物分子来调节或中断生物过程。抑制一氧化氮、TNFα或其他免疫调节剂的化合物被提供，并且对治疗免疫性疾病和传染性疾病有用。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160081339A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A tetrazolinone compound of formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 , R 5 , and R 6 each independently represents a hydrogen atom, etc.; A represents a C6-C16 aryl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P, etc.; Q represents the following group Q1, etc.; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom, has excellent control activity against pests.

  一种化学式（1）所示的四唑酮化合物： 其中R1和R2分别独立表示氢原子，等等； R3表示C1-C6烷基，等等；R4、R5和R6分别独立表示氢原子，等等；A表示一个C6-C16芳基，可选地具有来自P族等组的一个或多个原子或基团；Q表示以下Q1组等；以及 X表示氧原子或硫原子，对害虫具有出色的控制活性。
• Synthesis and fluorescence studies of oligoethylene glycols labeled with naphthalene by a phosphate triester linkage
  作者：Sam Lee、Mitchell A. Winnik

  DOI：10.1139/v93-157

  日期：1993.8.1

  A series of oligoethylene glycols, incorporating two pendant naphthyl groups along the interior of the chain using a phosphate triester linkage, have been prepared. The synthetic methodology has been discussed in the context of eventually providing a route to polymers labeled in a similar fashion. The steady state fluorescence behavior of these compounds is reported briefly. Relatively little excimer emission is observed. The synthetic intermediates to the phosphates, the 2-(1-naphthyl)ethyl N,N-diisopropylphosphoramidites of triethylene glycol and tetraethylene glycol, show exciplex fluorescence. The fluorescence from these latter compounds exhibits some sensitivity to solvent quality.

  一系列含有两个偏挂萘基团的寡乙二醇，通过磷酸三酯键连接在链的内部，已经制备完成。合成方法已在最终提供类似标记聚合物途径的背景下进行讨论。这些化合物的稳态荧光行为被简要报道。观察到相对较少的激聚物发射。磷酸盐的合成中间体，三乙二醇和四乙二醇的2-(1-萘基)乙基N,N-二异丙基磷酰胺酯，显示出激聚物荧光。这些后一化合物的荧光对溶剂质量有一定的敏感性。
• Transition metal- and light-free radical borylation of alkyl bromides and iodides using silane
  作者：Beiqi Sun、Sihan Zheng、Fanyang Mo

  DOI：10.1039/d1cc02134f

  日期：——

  for borylation of alkyl bromides and iodides to alkyl boronic esters under transition metal- and light-free conditions. A series of substrates with a wide range of functional groups were effectively transformed into the borylation products in moderate to good yields. Mechanistic studies, including radical clock experiments and DFT calculations, gave detailed insight into the radical borylation process

  我们报告了在无过渡金属和无光条件下将烷基溴和碘化物硼化为烷基硼酸酯的操作简单和中性的条件。一系列具有广泛功能基团的底物以中等到良好的产率有效地转化为硼酸酯化产物。包括自由基时钟实验和DFT计算在内的机理研究，使人们对自由基硼化过程有了更深入的了解。

表征谱图