1,1'-(1,3-丙烷二基)二萘 | 14564-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,1'-(1,3-丙烷二基)二萘
• 英文名称: 1,3-di-1-naphthylpropane
• 英文别名: α,α'-1,3-dinaphthylpropane；1,3-di-α-naphthylpropane；1,3-Di-1-naphthylpropan；1,3-di-1-naphtylpropane；1,3-Di-α,α'-naphthylpropan；α,α-1,3-dinaphthylpropan；Naphthalene, 1,1'-(1,3-propanediyl)bis-；1-(3-naphthalen-1-ylpropyl)naphthalene
• CAS: 14564-86-4
• 化学式: C₂₃H₂₀
• 分子量: 296.412
• InChiKey: ZOZXMYSUFOYSEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,3-丙烷二基)二萘 在 正丁基锂 、 溴 、 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,3-Bis<4-(hydroxymethyl)-1-naphthyl>propan
  参考文献：
  名称：

  Blank, Norman E.; Haenel, Matthias W., Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1531 - 1538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(1-萘基)丙烷-2-酮 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 二乙二醇 为溶剂， 以64%的产率得到1,1'-(1,3-丙烷二基)二萘
  参考文献：
  名称：

  Gruetzmacher, Hans-Friedrich; Nolte, Gerald, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 6, p. 1157 - 1162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NHC-Iridium-Catalyzed Deoxygenative Coupling of Primary Alcohols Producing Alkanes Directly: Synergistic Hydrogenation with Sodium Formate Generated in Situ
  作者：Zeye Lu、Qingshu Zheng、Siqi Yang、Chun Qian、Yajing Shen、Tao Tu

  DOI：10.1021/acscatal.1c02700

  日期：2021.9.3

  The direct conversion of alcohols into long-chain alkanes is an attractive but extremely challenging approach for biomass upgrading. Here, we describe the highly selective deoxygenative coupling of aryl ethanols with primary alcohols to produce alkanes, using a bis-N-heterocyclic carbene iridium (bis-NHC-Ir) complex as the catalyst. Up to quantitative yields and selectivity with a broad substrate scope

  将醇直接转化为长链烷烃是一种有吸引力但极具挑战性的生物质升级方法。在这里，我们描述了芳基乙醇与伯醇的高选择性脱氧偶联以生产烷烃，使用双-N-杂环卡宾铱（双-NHC-Ir）配合物作为催化剂。在均偶联反应和交叉偶联反应中均实现了具有广泛底物范围的定量产率和选择性。机理研究表明，在双-NHC-Ir 存在下原位生成的甲酸盐对烯烃中间体的进一步协同加氢对于烷烃生产至关重要。
• Ruthenium Pincer-Catalyzed Selective Synthesis of Alkanes and Alkenes via Deoxygenative Coupling of Primary Alcohols
  作者：Bitan Sardar、Nandita Biswas、Dipankar Srimani

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00519

  日期：2023.1.9

  The selective conversion of alcohols to alkanes and alkenes is a captivating but extremely difficult process. Herein, we explored the activity of an acridine-derived SNS–Ru pincer complex in the selective conversion of primary alcohols into both long-chain alkenes and alkanes. Both homo- and cross-coupling reactions provide good yields of the desired products with excellent selectivity. Various control

  醇选择性地转化为烷烃和烯烃是一个迷人但极其困难的过程。在此，我们探索了吖啶衍生的 SNS-Ru 钳形络合物在将伯醇选择性转化为长链烯烃和烷烃中的活性。均偶联反应和交叉偶联反应都能以优异的选择性提供所需产物的良好收率。各种控制实验以及机理和动力学研究表明，反应顺序是脱氢、羟醛缩合、去甲酰化和氢化。
• Intramolecular excimer formation and fluorescence quenching in dinaphthylalkanes
  作者：Edwin A. Chandross、Carol J. Dempster

  DOI：10.1021/ja00715a010

  日期：1970.6
• Reversible intramolecular photodimerization of 1,3-bis(.alpha.-naphthyl)propane
  作者：Edwin A. Chandross、Carol J. Dempster

  DOI：10.1021/ja00706a049

  日期：1970.2
• BLANK N. E.; HAENEL M. W., CHEM. BER., 1981, 114, NO 4, 153-1538
  作者：BLANK N. E.、 HAENEL M. W.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图