4-(1-氰基萘基)-乙醇 | 115351-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(1-氰基萘基)-乙醇
• 英文名称: 4-(1-cyanonaphthyl)-ethanol
• 英文别名: 4-(2-hydroxyethyl)naphthalene-1-carbonitrile；4-(2-Hydroxyethyl)-1-naphthonitrile
• CAS: 115351-56-9
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: ZYERAUDGKPMKSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-氰基萘基)-乙醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-oxoethyl)naphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL

  摘要：

  公开号：

  EP2632465B1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 4-(1-氰基萘基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚与萘的分子间和分子内光环加成

  摘要：

  异构体非共轭萘基烯醇醚双发色团（6）和（7）显示出明显不同的光反应性。前者经历[2 π + 2 π ]由环合加成小号1状态，而后者是相对耐光。两种氰基衍生物（4）和（5）均可产生分子内环加合物，但其加成方向与报道的分子间氰基萘-烯醇醚光反应所预测的相反。2,3-二氢呋喃经过特定的“头对头”内吞与萘发生光加成反应，但相反，2,3-二氢呋喃和这种芳烃的主要加合物具有“头对头” exo和“头对尾”内结构。加合物（18）经历一个浅显1,3-移，得到（4 π + 2 π）内加合物（19）。考虑到双色团的反应性和添加物的区域化学性质与S 1芳烃的1-位和2-位的相对电荷密度有关。

  DOI：

  10.1039/p19880000031

文献信息

• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Tang Haifeng

  公开号：US09073882B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病如高血压和慢性和急性心力衰竭。
• US9073882B2
  申请人：——

  公开号：US9073882B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE DE LA MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNALE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012058116A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kirl.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.