alpha-萘乙酸乙酯 | 2122-70-5

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: alpha-萘乙酸乙酯
• 中文别名: α-萘乙酸乙酯；1-萘乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(1-naphthyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(naphthalen-1-yl)acetate；ethyl 1-naphthylacetate；1-naphthylacetic acid ethyl ester；Ethyl 1-naphthaleneacetate；ethyl 2-naphthalen-1-ylacetate
• CAS: 2122-70-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• mdl: MFCD00021579
• 分子量: 214.264
• InChiKey: XIDPSKQLXKCVQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88.5°C
• 沸点：
  231 °C / 32mmHg
• 密度：
  1,11 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  QJ0948000
• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

1-萘乙酸乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 1-Naphthaleneacetate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
环境危害
急性水生毒性 第3级
慢性水生毒性 第3级
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 吞咽可能有害。
对水生生物有害
长期影响对水生生物有害
防范说明
[预防] 避免释放到环境中。
[急救措施] 若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-萘乙酸乙酯
百分比： ....
CAS编码： 2122-70-5
俗名： 1-Naphthaleneacetic Acid Ethyl Ester
分子式： C14H14O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
1-萘乙酸乙酯 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 231 °C/4.3kPa
闪点： 无资料
1-萘乙酸乙酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.11
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:3580 mg/kg
skn-rbt LD50:>5 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: QJ0948000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
1-萘乙酸乙酯 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

α-萘乙酸乙酯是由植物的茎叶吸收，可抑制叉枝的生长，它可用作植物整形剂。

用途简介

无具体内容。

用途

α-萘乙酸乙酯是由植物的茎叶吸收，可抑制叉枝的生长，它可用作植物整形剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-萘乙酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-萘乙酸
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR SYNTHESIZING PHENYLACETIC ACID BY CARBONYLATION OF TOLUENE

  摘要：

  揭示了一种用于取代苯乙酸或其酯类似物的生产工艺。在这个工艺中，甲苯或带有各种取代基的甲苯、醇、氧化剂和一氧化碳被用作原料，通过过渡金属和配体形成的复合催化剂的催化作用，获得包含苯乙酸酯结构或其类似物的化合物，并且这些化合物被水解以获得各种基于取代苯乙酸的化合物。这类化合物及其衍生物在制药、农药、香水等行业中被广泛应用，作为重要的精细化学品。

  公开号：

  US20130303798A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 alpha-萘乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-aminoalkyl-5-arylalkyl-1,3-dioxanes, their preparation

  摘要：

  这是一种通式为(I)的2-氨基烷基-5-芳基烷基-1,3-二噁烷化合物，其中m代表0或1；n代表1、2、3或4；R.sub.1代表氢或甲基；R.sub.2代表氢、甲基或通式COR'的烷酰基，其中R'代表氢原子或线性或支链的C.sub.1-C.sub.4-烷基，或通式COOR"的烷氧羰基，其中R"代表线性或支链的C.sub.1-C.sub.4-烷基；Ar代表苯基，可选地带有一个或两个从卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、甲氧基和三氟甲基中选择的取代基，或者是萘-1-基或萘-2-基，可选地带有从卤素、甲基、甲氧基和环丙氧基中选择的取代基，以顺式或反式异构体的形式存在，以及其自由碱或酸盐形式及其治疗用途。

  公开号：

  US05192797A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-萘硼酸 、 ethyl acetate n-hexane 在 alpha-萘乙酸乙酯 作用下， 生成 alpha-萘乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Aryl- and Heteroarylacetic Acid Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备式（III）的α-芳基甲基羰基化合物的方法，其特征在于，在钯催化剂，膦配体，无机碱和相转移催化剂的存在下，芳基和杂环芳基乙酸及其衍生物式（I）与α-卤代甲基羰基化合物式（II）反应，可选用有机溶剂。

  公开号：

  US20110184180A1

文献信息

• Visible‐Light‐Mediated S−H Bond Insertion Reactions of Diazoalkanes with Cysteine Residues in Batch and Flow
  作者：Long‐Zhou Qin、Xin Yuan、Yu‐Sheng Cui、Qi Sun、Xiu Duan、Kai‐Qiang Zhuang、Lin Chen、Jiang‐Kai Qiu、Kai Guo

  DOI：10.1002/adsc.202000716

  日期：2020.11.18

  diazoacetates with cysteine residues that enabled metal‐free, S−H functionalization under visible‐light conditions. Moreover, this process could be intensified by a continuous‐flow photomicroreactor on the acceleration of the reaction (6.5 min residence time). The batch and flow protocols described were applied to obtain a wide range of functionalized cysteine derivatives and cysteine‐containing dipeptides

  我们描述了芳基重氮乙酸酯与半胱氨酸残基的S-H键插入反应的应用，该反应可在可见光条件下实现无金属的S-H功能化。此外，连续反应光微反应器可加快反应速度（6.5分钟的停留时间），从而增强该过程。所描述的批次和流程方案可用于获得各种功能化的半胱氨酸衍生物和含半胱氨酸的二肽，从而为其在温和条件下的功能化提供了一个简单而通用的平台。
• 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150144421A

  公开（公告）日：2015-12-28

  하기 화학식 1로 표시되는 축합환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자가 제공된다: <화학식 1> 상기 식 중, X, 및 R1 내지 R10은 발명의 상세한 설명을 참조한다. 상기 축합환 화합물을 포함하는 유기층을 구비한 유기 발광 소자는 저구동 전압, 고발광 효율 및 장수명의 특성을 가진다.

  本发明提供了由下式 1 表示的缩合环状化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件：<方案 1> 其中 X 和 R1 至 R10 参见本发明的详细说明。具有包含上述缩合环状化合物的有机层的有机发光器件具有低驱动电压、高光效和长寿命的特点。
• Remarkable co-catalysis by copper(i) oxide in the palladium catalyzed cross-coupling of arylboronic acids with ethyl bromoacetateElectronic supplementary information (ESI) available: general experimental procedure and NMR, IR, MS and elemental analysis for compounds 2a–i. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b111355k/
  作者：Xing-xin Liu、Min-zhi Deng

  DOI：10.1039/b111355k

  日期：2002.3.7

  Copper(I) oxide can effectively co-catalyze the Suzuki type cross-coupling reactions of arylboronic acids with ethyl bromoacetate. As an alternative protocol for introducing the methylenecarboxy group into functionalized molecules, this reaction occurs in the absence of highly toxic thallium compounds or special ligands and should be convenient and practical.

  氧化亚铜可以有效地协同催化苯基硼酸与溴乙酸乙酯的铃木型交叉偶联反应。作为将亚甲基羧基引入功能化分子的替代方案，该反应无需使用高毒性的铊化合物或特殊配体，因此应该方便且实用。
• <i>gem-</i>Difluoroolefination of Diazo Compounds with TMSCF₃ or TMSCF₂Br: Transition-Metal-Free Cross-Coupling of Two Carbene Precursors
  作者：Mingyou Hu、Chuanfa Ni、Lingchun Li、Yongxin Han、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/jacs.5b09888

  日期：2015.11.18

  fragment resulting from a diazo compound and a difluorocarbene fragment derived from Ruppert-Prakash reagent (TMSCF3) or TMSCF2Br, has been developed. This gem-difluoroolefination proceeds through the direct nucleophilic addition of diazo compounds to difluorocarbene followed by elimination of N2. Compared to previously reported Cu-catalyzed gem-difluoroolefination of diazo compounds with TMSCF3, which possesses

  一种新的烯烃化方案，用于两种不同来源产生的两个卡宾片段的无过渡金属交叉偶联，即由重氮化合物产生的非氟化卡宾片段和源自 Ruppert-Prakash 试剂 (TMSCF3) 或 TMSCF2Br 的二氟卡宾片段，已经被开发出来。这种墒二氟烯烃化是通过重氮化合物直接亲核加成到二氟卡宾，然后消除 N2 来进行的。与之前报道的铜催化重氮化合物与 TMSCF3 的二氟烯烃化相比，由于对重氮化合物和原位生成的 CuCF3 的反应性要求苛刻，其底物范围狭窄，这种无过渡金属的方案提供了各种二取代 1,1-二氟烯烃（包括二氟丙烯酸酯）的通用有效方法，二芳基二氟烯烃以及芳基烷基二氟烯烃。鉴于重氮化合物和二氟卡宾试剂的易得性以及 1,1-二氟烯烃的多功能转化，这种新的偕二氟烯烃化方法有望在有机合成中得到广泛应用。
• Synthesis of α,α-Disubstituted α-Amino Esters: Nucleophilic Addition to Iminium Salts Generated from Amino Ketene Silyl Acetals
  作者：Shingo Hata、Hiroshi Koyama、Makoto Shimizu

  DOI：10.1021/jo201692x

  日期：2011.12.2

  Alkoxycarbonyl iminium species are prepared easily by the oxidation of tetrasubstituted amino ketene silyl acetals, and subsequent nucleophilic addition of Grignard reagents to the iminium salts gives α,α-disubstituted α-amino ester derivatives in moderate to good yields, in which aryl and ethynyl substituents are readily introduced.

  烷氧基羰基亚胺盐类很容易通过氧化四取代的氨基乙烯酮甲硅烷基乙缩醛来制备，随后将格氏试剂亲核加到亚胺盐中，可以中等至良好的收率得到α，α-二取代的α-氨基酯衍生物，其中芳基和乙炔基取代基容易介绍。