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2-(1-naphtyl)ethyl vinyl ether | 93359-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-naphtyl)ethyl vinyl ether
英文别名
1-(2-vinyloxy-ethyl)-naphthalene;1-(2-ethenoxyethyl)naphthalene
2-(1-naphtyl)ethyl vinyl ether化学式
CAS
93359-75-2
化学式
C14H14O
mdl
——
分子量
198.265
InChiKey
DJLCIBOMFPNFJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    104-108 °C(Press: 0.03 Torr)
  • 密度:
    1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-naphtyl)ethyl vinyl ether环己烷 为溶剂, 以37%的产率得到(1R,10R,12S)-13-oxatetracyclo[8.5.0.01,12.02,7]pentadeca-2,4,6,8-tetraene
    参考文献:
    名称:
    烯醇醚与萘的分子间和分子内光环加成
    摘要:
    异构体非共轭萘基烯醇醚双发色团(6)和(7)显示出明显不同的光反应性。前者经历[2 π + 2 π ]由环合加成小号1状态,而后者是相对耐光。两种氰基衍生物(4)和(5)均可产生分子内环加合物,但其加成方向与报道的分子间氰基萘-烯醇醚光反应所预测的相反。2,3-二氢呋喃经过特定的“头对头”内吞与萘发生光加成反应,但相反,2,3-二氢呋喃和这种芳烃的主要加合物具有“头对头” exo和“头对尾”内结构。加合物(18)经历一个浅显1,3-移,得到(4 π + 2 π)内加合物(19)。考虑到双色团的反应性和添加物的区域化学性质与S 1芳烃的1-位和2-位的相对电荷密度有关。
    DOI:
    10.1039/p19880000031
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴甲基萘mercury(II) diacetatesodium acetatediborane(6) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 2-(1-naphtyl)ethyl vinyl ether
    参考文献:
    名称:
    烯醇醚与萘的分子间和分子内光环加成
    摘要:
    异构体非共轭萘基烯醇醚双发色团(6)和(7)显示出明显不同的光反应性。前者经历[2 π + 2 π ]由环合加成小号1状态,而后者是相对耐光。两种氰基衍生物(4)和(5)均可产生分子内环加合物,但其加成方向与报道的分子间氰基萘-烯醇醚光反应所预测的相反。2,3-二氢呋喃经过特定的“头对头”内吞与萘发生光加成反应,但相反,2,3-二氢呋喃和这种芳烃的主要加合物具有“头对头” exo和“头对尾”内结构。加合物(18)经历一个浅显1,3-移,得到(4 π + 2 π)内加合物(19)。考虑到双色团的反应性和添加物的区域化学性质与S 1芳烃的1-位和2-位的相对电荷密度有关。
    DOI:
    10.1039/p19880000031
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文献信息

  • Photochemical reactions of naphthyl-vinyl non-conjugated bichromophoric systems
    作者:Annoula Kashoulis、Andrew Gilbert、Graham Ellis-Davies
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81322-8
    日期:1984.1
    2-(1-naphthyl)ethyl vinyl ether undergoes intramolecular 1,2- photocycloaddition whereas the 2-naphthyl isomer yields a product reflecting dimerisation and loss of the elements of acetylene: consistent with such diverse photochemistry, the addition of 2,3-dihydropyran to naphthalene produces only the 1,2-, 1′,2′regioisomer.
    2-(1-萘基)乙基乙烯基醚经历分子内1,2-光环加成,而2-萘基异构体产生的产物反映二聚化和乙炔元素的损失:与这种多样的光化学相一致,添加了2,3-二氢吡喃萘仅产生1,2-,1',2'区域异构体。
  • 7-(2-amino-1-hydroxy-ethyl)-4-hydroxybenzothiazol-2(3H)-one-derivatives as beta2 adrenoreceptor agonists
    申请人:Bailey Andrew
    公开号:US20090221653A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了式(I)化合物,其中变量如规范中定义,其制备过程,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • WO2007/27134
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • GILBERT, ANDREW;HEATH, PETER;KASHOULIS-KOUPPARIS, ANNOULA;ELLIS-DAVIES, G+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 1, 31-36
    作者:GILBERT, ANDREW、HEATH, PETER、KASHOULIS-KOUPPARIS, ANNOULA、ELLIS-DAVIES, G+
    DOI:——
    日期:——
  • BIOLOGICALLY ACTIVE BENZOTHIAZOLONE ETHANAMINES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP0918760B1
    公开(公告)日:2001-11-28
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