1-辛基萘 | 2876-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-辛基萘
• 英文名称: 1-octylnaphthalene
• 英文别名: 1-n-Octylnaphthalin
• CAS: 2876-51-9
• 化学式: C₁₈H₂₄
• 分子量: 240.389
• InChiKey: MZOGBVZHJWAQSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -2°C
• 沸点：
  341.85°C
• 密度：
  0.9427

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-辛基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化自由基中继对苯甲酰CH键的对映选择性化

  摘要：

  使用烷基芳烃作为限制剂，开发了一种新型的对映选择性铜催化的苄基CH键芳基化反应。带有乙酸酯部分的手性双恶唑啉配体在反应的反应性和对映选择性中都起关键作用。该反应可高效获得各种手性1,1-二芳基烷烃，并具有良好至优异的对映选择性，并具有出色的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/anie.201902191
• 作为产物：
  描述：

  正辛腈 在 copper chromite 作用下， 205.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 1-辛基萘
  参考文献：
  名称：

  233.高分子量烃的合成。第一部分单烷基萘

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510001055
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴代萘 、 正辛基镁溴盐 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 氯化锌 氮气 、 Ammonia chloride 、 1-辛基萘 、 hexanes 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以yielding 1-octylnapthalene as a colorless oil (16.9 g, 93%)的产率得到1-辛基萘
  参考文献：
  名称：

  LOW BAND GAP SEMICONDUCTING POLYMERS

  摘要：

  该发明提供了一种公式I的聚合物：其中A、B、D、E、R1和R2具有规范中定义的任何值，以及包含这种聚合物的电子器件。

  公开号：

  US20090065059A1

文献信息

• A Ball-Milling-Enabled Cross-Electrophile Coupling
  作者：Andrew C. Jones、William I. Nicholson、Jamie A. Leitch、Duncan L. Browne

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02096

  日期：2021.8.20

  cross-electrophile coupling of aryl halides and alkyl halides enabled by ball-milling is herein described. Under a mechanochemical manifold, the reductive C–C bond formation was achieved in the absence of bulk solvent and air/moisture sensitive setups, in reaction times of 2 h. The mechanical action provided by ball milling permits the use of a range of zinc sources to turnover the nickel catalytic cycle, enabling

  本文描述了通过球磨实现的芳基卤化物和烷基卤化物的镍催化交叉亲电偶联。在机械化学歧管下，在没有本体溶剂和空气/水分敏感设置的情况下，在 2 小时的反应时间内实现了还原性 C-C 键的形成。球磨提供的机械作用允许使用一系列锌源来翻转镍催化循环，从而合成 28 种交叉亲电子偶联产物。
• 一种离子型铁(II)配合物及其制备方法与应 用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN105541922B

  公开（公告）日：2018-06-19

  本发明公开了一种离子型铁(II)配合物及其制备方法与应用，所述离子型铁(II)配合物含膦配体和咪唑（啉）阳离子，通式为：[Fe(PR3)X3][(R1NCHnCHnNR1)CH]，其中X选自氯或溴中的一种。本发明的含膦配体和咪唑（啉）阳离子的离子型铁(II)配合物可以高效地催化磷酸芳基二乙酯类化合物与烷基格氏试剂的交叉偶联反应；尤其能有效催化未活化的磷酸芳基二乙酯类化合物与烷基格式试剂的反应。
• General Copper-Catalyzed Coupling of Alkyl-, Aryl-, and Alkynylaluminum Reagents with Organohalides
  作者：Bijay Shrestha、Surendra Thapa、Santosh K. Gurung、Ryan A. S. Pike、Ramesh Giri

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02077

  日期：2016.2.5

  We report the first example of a very general Cu-catalyzed cross-coupling of organoaluminum reagents with organohalides. The reactions proceed for the couplings of alkyl-, aryl-, and alkynylaluminum reagents with aryl and heteroaryl halides and vinyl bromides, affording the cross-coupled products in good to excellent yields. Both primary and secondary alkylaluminum reagents can be utilized as organometallic

  我们报道了有机铝试剂与有机卤化物非常普通的铜催化交叉偶联的第一个例子。进行反应以使烷基铝，芳基铝和炔基铝试剂与芳基和杂芳基卤化物和乙烯基溴化物偶联，从而以良好或优异的收率提供交叉偶联的产物。伯烷基铝试剂和仲烷基铝试剂都可用作有机金属偶联剂。这些反应不会因β-氢化物的消除而复杂化，因此，即使在“无配体”条件下与杂芳基卤化物偶合，也不会用仲烷基铝试剂观察到重排产物。自由基探针的自由基时钟实验和Ph 3的相对反应性研究具有两个不同氧化还原电位的具有两个卤代芳烃1-溴萘和4-氯苄腈的Al表明该反应不涉及作为中间体的游离芳基和自由基阴离子。这些结果与通过使Ph 3 Al与含有p -H，p -Me，p -F和p -CF 3取代基的碘代芳烃反应获得的哈米特图的结果结合在一起，该曲线显示出一条线性曲线（R 2 = 0.99）。 ρ值为+1.06，表明电流转换遵循氧化加减还原途径。
• 氨基醇类化合物、其制备方法、包含此类化合 物的药物组合物及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN105017034B

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明公开了一种氨基醇类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途，该化合物结构如通式（I）所示，其中，A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，可以用于制备预防和/或治疗常染色体显性多囊肾病的药物。
• Cobalt-catalyzed Cross-coupling Reactions of Aryl Bromides with Alkyl Grignard Reagents
  作者：Hiroyuki Hamaguchi、Minoru Uemura、Hiroto Yasui、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/cl.2008.1178

  日期：2008.11.5

  Aryl bromides react with primary alkyl Grignard reagents in the presence of N,N,N′,N′-tetramethyl-1,3-propanediamine and catalytic amounts of cobalt(II) chloride and an N-heterocyclic carbene to yi...

  在 N,N,N',N'-四甲基-1,3-丙二胺和催化量的氯化钴 (II) 和 N-杂环卡宾存在下，芳基溴化物与伯烷基格氏试剂反应生成...