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颜料橙3 | 6410-15-7

中文名称
颜料橙3
中文别名
——
英文名称
pigment orange 3
英文别名
1-[(2-Methyl-5-nitrophenyl)diazenyl]naphthalen-2-ol;1-[(2-methyl-5-nitrophenyl)diazenyl]naphthalen-2-ol
颜料橙3化学式
CAS
6410-15-7
化学式
C17H13N3O3
mdl
——
分子量
307.309
InChiKey
SKNAIYBSHVWTDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    90.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    颜料橙3 在 sodium sulfide 作用下, 生成 1-(5-Amino-2-methyl-phenylazo)-[2]naphthol
    参考文献:
    名称:
    Rowe; Allen, Journal of the Society of Dyers and Colourists, 1935, vol. 51, p. 314,315
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘酚2-氨基-4-硝基甲苯盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以99%的产率得到颜料橙3
    参考文献:
    名称:
    工业废水中偶氮颜料的定量一锅法合成方法
    摘要:
    大多数工业偶氮颜料是通过在一个罐中进行重氮化,然后在另一个罐中偶合来合成的。通过将颗粒状PTFE(聚四氟乙烯)添加到机械搅拌的NaNO 2水性混合物中,此两锅法已转变为一锅法。,HCl,重氮组分和偶合组分。该方法避免了使用碱或表面活性剂溶解偶联组分的步骤。反应是快速和定量的。然后将颗粒状PTFE,废水和过量的HCl再使用11次,而不会降低反应速度和产物纯度。总共合成了22种工业颜料和3种偶氮化合物,该反应在实验室中最多可生产22.7 g产品。一些反应需要少于2当量。提出了HCl的解释和解释它的机理。此外,直径:硝基组效果是在先进的反应速率为耦合来解释差异ø - ,米-和p硝基苯胺。
    DOI:
    10.1039/c8gc03982h
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文献信息

  • 利用固体颗粒一锅法合成偶氮化合物的方法
    申请人:天津大学
    公开号:CN108912723A
    公开(公告)日:2018-11-30
    本发明涉及一种利用固体颗粒一锅法合成偶氮化合物的方法,向反应容器内加入固体颗粒,再加入无机酸、芳香伯胺亚硝酸钠和偶合组分,并机械搅拌,监测反应完成后过滤并漂洗,滤饼即为产品。或者向反应容器内加入固体颗粒,再加入无机酸、芳香伯胺亚硝酸钠,并机械搅拌,芳香伯胺完全转化后再加入偶合组分,继续机械搅拌监测反应完成后过滤并漂洗,滤饼即为产品。固体颗粒优选为聚四氟乙烯颗粒、山楂籽或不锈钢沙。该方法通过向反应体系中加入固体颗粒促进反应,无需预热溶解或加碱溶解重氮组分或偶合组分。大多数反应在1小时之内完成,反应时间短,产品纯度高;反应滤液及过量的无机酸可多次循环利用。
  • 795. The direct introduction of the diazonium group into aromatic nuclei. Part II. Diazonium salts from aromatic sulphonic acids, carboxylic acids, and nitro-compounds prepared by use of mercuric ions as catalyst
    作者:J. M. Tedder、G. Theaker
    DOI:10.1039/jr9570004008
    日期:——
  • Leonard; Browne, Scientific Proceedings of the Royal Dublin Society, 1920, vol. 16, p. 106
    作者:Leonard、Browne
    DOI:——
    日期:——
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