1-[(5alpha,7alpha)-4,5-环氧-18,19-二氢-3,6-二甲氧基-17-甲基-6,14-乙烯桥吗喃-7-基]乙酮 | 16196-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 1-[(5alpha,7alpha)-4,5-环氧-18,19-二氢-3,6-二甲氧基-17-甲基-6,14-乙烯桥吗喃-7-基]乙酮
• 中文别名: 1-[(5α,7α)-4,5-环氧-18,19-二氢-3,6-二甲氧基-17-甲基-6,14-乙桥吗啡烷-7-基]乙酮
• 英文名称: 7-acetyl-6,14-endo-ethano-6,7,8,14-tetrahydrothebaine
• 英文别名: 7α-acetyl-6,14-endo-ethanotetrahydrothebaine；Dihydrothevinone；1-[(1S,2S,6R,14R,15R,16S)-11,15-dimethoxy-5-methyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]ethanone
• CAS: 16196-82-0
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: KRWAWNXEYPCCLG-LLGZQOTFSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  518.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 1544

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(5alpha,7alpha)-4,5-环氧-18,19-二氢-3,6-二甲氧基-17-甲基-6,14-乙烯桥吗喃-7-基]乙酮 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7α-(2-hydroxy-3,3-dimethyl-2-butyl)-6,14-endo-ethano-6,7,8,14-tetrahydronorthebaine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BUPRENORPHINE
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE BUPRÉNORPHINE

  摘要：

  该发明涉及一种合成阿片受体拮抗剂布洛芬或其药用可接受盐的新颖合成途径，从吗啡碱开始，其中该途径包括将吗啡碱与二烯烃反应；通过与格氏试剂反应形成烷基化反应产物；形成氰胺；去保护氰胺和酚氧基，其中一个或两个基团的裂解在碱性或碱土金属硫化物存在下进行；随后与环丙基卤和氢化物衍生化，以产生布洛芬。

  公开号：

  WO2021151908A1
• 作为产物：
  描述：

  可待因 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 12.25h， 生成 1-[(5alpha,7alpha)-4,5-环氧-18,19-二氢-3,6-二甲氧基-17-甲基-6,14-乙烯桥吗喃-7-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  从可待因中轻松合成和合成乙内啡肽和二氢埃托啡结构

  摘要：

  在这项研究中，描述了一种改进的由可待因合成甲乙啡和二氢埃托啡的方法，总收率分别为2.7％和1.5％。X射线结构分析验证了19-丙基乙烯醇7的结构。该结果有望用于合成各种基于吗啡的药物。

  DOI：

  10.1002/jccs.201190048

文献信息

• Facile Barton−McCombie Deoxygenation of Alcohols with Tetrabutylammonium Peroxydisulfate and Formate Ion
  作者：Hee Sock Park、Hee Yoon Lee、Yong Hae Kim

  DOI：10.1021/ol050886h

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text]. A new method for efficient radical deoxygenation of alcohols is described for preparing bulk chemicals avoiding scale-up problems. Treatment of various thiocarbonyl derivatives with (Bu(4)N)(2)S(2)O(8) and HCO(2)Na in DMF afforded the corresponding deoxygenated products in excellent yields. The deoxygenation appears to be initiated by the transfer of a single electron to thiocarbonyl

  [反应：请参见文字]。描述了一种用于醇的有效自由基脱氧的新方法，用于制备散装化学品以避免规模扩大的问题。用（Bu（4）N）（2）S（2）O（8）和HCO（2）Na在DMF中处理各种硫代羰基衍生物以优异的收率提供了相应的脱氧产物。脱氧似乎是由单个电子从CO（2）（*）（-）而不是SO4（*）（-）转移到硫代羰基衍生物而引发的。
• [EN] PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF BUPRENORPHINE WITH REDUCED IMPURITY FORMATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE BUPRÉNORPHINE AVEC FORMATION RÉDUITE D'IMPURETÉS
  申请人：MALLINCKRODT INC

  公开号：WO2010039220A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention provides process for the production of opiate alkaloids. In particular, the present invention provides processes for the production of buprenorphine or a derivative of buprenorphine that minimizes the formation of impurities.

  本发明提供一种生产阿片生物碱的方法。具体而言，本发明提供了生产丁丙诺啡或丁丙诺啡衍生物的方法，以最小化杂质的形成。
• DEUTERATED COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JINGLUWEIDAI INFORMATION CONSULTINGS SERVICE (BEIJING) CO. LTD.

  公开号：US20190389873A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to a compound represented by formula I and a non-toxic pharmaceutically acceptable salt thereof. In formula (I), R1 is H, CH 3 or deuterated methyl (CD 3 ); R2 is CH 3 or CH 2 CH 3 ; R3, R4 and R5 are each independently H or deuterium (D); when R1 is H or CH 3 , at least one of R3, R4 and R5 is D.

  本发明涉及一种由式I表示的化合物及其非毒性的药用可接受盐。在式(I)中，R1为H，CH3或重氘化甲基（CD3）；R2为CH3或CH2CH3；R3、R4和R5分别独立地为H或氘（D）；当R1为H或CH3时，至少有一个是D。
• Orvinols with Mixed Kappa/Mu Opioid Receptor Agonist Activity
  作者：Benjamin M. Greedy、Faye Bradbury、Mark P. Thomas、Konstantinos Grivas、Gerta Cami-Kobeci、Ashley Archambeau、Kelly Bosse、Mary J. Clark、Mario Aceto、John W. Lewis、John R. Traynor、Stephen M. Husbands

  DOI：10.1021/jm301543e

  日期：2013.4.25

  kappa opioid receptor (KOR) agonist and mu opioid receptor (MOR) partial agonist ligands have been put forward as potential treatment agents for cocaine and other psychostimulant abuse. Members of the orvinol series of ligands are known for their high binding affinity to both KOR and MOR, but efficacy at the individual receptors has not been thoroughly evaluated. In this study, it is shown that a predictive

  双作用 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂和 μ 阿片受体 (MOR) 部分激动剂配体已被提出作为可卡因和其他精神兴奋剂滥用的潜在治疗剂。orvinol 系列配体的成员以其对 KOR 和 MOR 的高结合亲和力而闻名，但对单个受体的功效尚未得到彻底评估。在这项研究中，表明可以推导出 KOR 功效的预测模型，功效由连接到 C20 的基团的长度和通过在侧链中引入支化来控制。具有所需体外特征的两种配体的体内评估证实了显示 KOR，并在较小程度上证实了镇痛试验中的 MOR 活性，这表明，在该系列中，使用 [ 35]的体外疗效测量S]GTPγS 测定可预测体内概况。
• [EN] BUPRENORPHINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE BUPRENORPHINE ET LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2006025710A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to a buprenorphine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is an effective analgesic having a much reduced level of addictiveness and an analgesic composition comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种布洛芬酯衍生物或其药用盐，它是一种有效的镇痛药，具有较低的成瘾性水平，以及包含其作为活性成分的镇痛组合物。