摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

buprenorphine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
buprenorphine
英文别名
(1S,2S,6R,14R,15R,16R)-5-(cyclopropylmethyl)-16-[(2R)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-15-methoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-11-ol
buprenorphine化学式
CAS
——
化学式
C29H41NO4
mdl
——
分子量
467.649
InChiKey
RMRJXGBAOAMLHD-LDFHUFRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    buprenorphine盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成 (+)-Buprenorphine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPIOID COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及一种制备阿片类化合物(如布洛芬、纳曲酮、纳洛酮、纳布酮、纳布啶等)的方法。
    公开号:
    US20150315204A1
  • 作为产物:
    描述:
    蒂巴因吗啉2-甲基十一烷-2-硫醇 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 131.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 44.0h, 生成 buprenorphine
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPIOID COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及一种制备阿片类化合物(如布洛芬、纳曲酮、纳洛酮、纳布酮、纳布啶等)的方法。
    公开号:
    US20150315204A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Orvinols with Mixed Kappa/Mu Opioid Receptor Agonist Activity
    作者:Benjamin M. Greedy、Faye Bradbury、Mark P. Thomas、Konstantinos Grivas、Gerta Cami-Kobeci、Ashley Archambeau、Kelly Bosse、Mary J. Clark、Mario Aceto、John W. Lewis、John R. Traynor、Stephen M. Husbands
    DOI:10.1021/jm301543e
    日期:2013.4.25
    kappa opioid receptor (KOR) agonist and mu opioid receptor (MOR) partial agonist ligands have been put forward as potential treatment agents for cocaine and other psychostimulant abuse. Members of the orvinol series of ligands are known for their high binding affinity to both KOR and MOR, but efficacy at the individual receptors has not been thoroughly evaluated. In this study, it is shown that a predictive
    双作用 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂和 μ 阿片受体 (MOR) 部分激动剂配体已被提出作为可卡因和其他精神兴奋剂滥用的潜在治疗剂。orvinol 系列配体的成员以其对 KOR 和 MOR 的高结合亲和力而闻名,但对单个受体的功效尚未得到彻底评估。在这项研究中,表明可以推导出 KOR 功效的预测模型,功效由连接到 C20 的基团的长度和通过在侧链中引入支化来控制。具有所需体外特征的两种配体的体内评估证实了显示 KOR,并在较小程度上证实了镇痛试验中的 MOR 活性,这表明,在该系列中,使用 [ 35]的体外疗效测量S]GTPγS 测定可预测体内概况。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPIOID COMPOUNDS
    申请人:NORAMCO, INC.
    公开号:US20150315204A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    The present invention is directed to a process for the preparation of opioid compounds such as buprenorphine, naltrexone, naloxone, nalbuphone, nalbuphine, and the like.
    本发明涉及一种制备阿片类化合物(如布洛芬、纳曲酮、纳洛酮、纳布酮、纳布啶等)的方法。
查看更多